- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01154426
ABT-888 e gemcitabina cloridrato nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
Studio di fase I di ABT-888 in combinazione con gemcitabina in pazienti con tumori maligni avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Stabilire la dose massima tollerata (MTD) e le tossicità dose-limitanti (DLT) della combinazione di ABT-888 e gemcitabina (gemcitabina cloridrato) in pazienti con tumori solidi avanzati.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Stabilire la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di ABT-888 e gemcitabina in pazienti con tumori solidi.
II. Determinare gli effetti del trattamento con ABT-888 e gemcitabina sulla risposta al danno del DNA mediante l'analisi di marcatori come Atassia telangiectasia mutata (ATM) nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC).
III. Determinare la farmacocinetica di ABT-888 e gemcitabina quando somministrati in combinazione.
IV. Determinare la generazione di gemcitabina trifosfato nelle PBMC. V. Documentare qualsiasi evidenza di risposta antitumorale.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.
I pazienti ricevono ABT-888 per via orale due volte al giorno nei giorni 1-14 e gemcitabina cloridrato IV per 30 minuti nei giorni 1, 8 e 15. I cicli si ripetono ogni 21* giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti per almeno 4 settimane.
NOTA: *I pazienti precedentemente arruolati con un programma di 4 settimane (ABT-888 due volte al giorno nei giorni 1-21 con gemcitabina IV per oltre 30 minuti una volta alla settimana nei giorni 1, 8 e 15 e corsi che si ripetono ogni 28 giorni) continueranno il il programma di 4 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
- Penn State Milton S Hershey Medical Center
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tumori solidi istologicamente confermati che soddisfano 1 dei seguenti criteri:
- Malattia progressiva dopo terapia standard
- Malattia per la quale non esistono opzioni terapeutiche standard accettabili
- Può aver ricevuto 0-2 precedenti regimi chemioterapici (chemioterapie a singolo agente o combinate)
Disposti a sottoporsi ad analisi di mutazione BRCA
- Sono ammesse mutazioni BRCA note
- Tutti i pazienti, a qualsiasi livello di dose, senza una mutazione BRCA nota vengono sottoposti a screening con il programma BRCAPRO per valutare la probabilità di avere una mutazione BRCA
I pazienti con una probabilità BRCAPRO di mutazione genica ≥ 20% devono essere sottoposti a test genetico BRCA da parte dei Myriad Genetic Laboratories per partecipare allo studio
- I pazienti sono idonei se hanno una mutazione BRCA 1 o 2 deleteria nota o una mutazione di significato incerto
- Nessuna malattia del sistema nervoso centrale (ad esempio, metastasi cerebrali o glioma)
- Nessuna crisi attiva o storia di disturbo convulsivo
- Performance status ECOG 0-2 (Karnofsky 60-100%)
- Aspettativa di vita > 3 mesi
- ANC ≥ 1.500/mm^3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm^3
- Bilirubina < 2,0 mg/dL
- AST e ALT < 3 volte il limite superiore della norma
- Creatinina normale OPPURE clearance della creatinina > 50 ml/min
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
- In grado di ingoiare pillole
- I pazienti HIV positivi sono ammessi a condizione che la conta dei CD4 sia < 500 e non in terapia con inibitori della proteasi
- Nessuna diarrea incontrollata
Nessuna malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, nessuna delle seguenti:
- Infezione in corso o attiva
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
- Angina pectoris instabile
- Aritmia cardiaca
- Malattie psichiatriche o situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio
- Nessun'altra terapia o agente antitumorale concomitante
- Più di 4 settimane da un precedente intervento chirurgico maggiore, radioterapia o chemioterapia (6 settimane per mitomicina C o nitrosouree) e guarigione
È consentita una precedente terapia con gemcitabina cloridrato o inibizione PARP, incluso ABT-888
- Nessuna precedente combinazione di gemcitabina cloridrato e qualsiasi inibitore di PARP
- È consentito l'uso concomitante di bisfosfonati EV a condizione che il trattamento sia stato avviato prima della terapia in studio (per i pazienti con metastasi ossee o ipercalcemia)
- I pazienti con cancro alla prostata devono continuare la terapia con agonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante e interrompere gli antiandrogeni (≥ 6 settimane dalla bicalutamide e ≥ 4 settimane dalla flutamide)
- Nessun altro agente investigativo concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (gemcitabina cloridrato e ABT-888)
I pazienti ricevono ABT-888 per via orale due volte al giorno nei giorni 1-14 e gemcitabina cloridrato IV per 30 minuti nei giorni 1, 8 e 15.
I cicli si ripetono ogni 21* giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
Studi correlati
Dato oralmente
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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MTD di ABT-888 e gemcitabina cloridrato, determinato in base all'incidenza di DLT classificato utilizzando la versione 4.0 NCI CTCAE
Lasso di tempo: 3 settimane
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi valutati da NCI CTCAE v 4.0
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane dopo il completamento del trattamento in studio
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Per ogni paziente verrà registrato il grado massimo di tossicità per ciascuna categoria di interesse ei risultati riepilogativi saranno tabulati per categoria e grado.
Descriveremo tutti i DLT e altri gravi (≥ grado 3) paziente per paziente; le descrizioni includeranno il livello di dose e qualsiasi dato basale rilevante.
Verranno tabulate le statistiche sul numero di cicli ricevuti dai pazienti e le eventuali riduzioni della dose.
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Fino a 4 settimane dopo il completamento del trattamento in studio
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Concentrazioni plasmatiche di gemcitabina cloridrato e ABT-888
Lasso di tempo: Pre-farmaco, 25, 60 e 90 min, 2, 3, 4, 6 e 8 ore post-ABT-888 il giorno -2; pre-farmaco, 15, 25 (prima della fine dell'infusione di gemcitabina), 60 e 90 min, 2, 3, 4, 6, 8, 24 e 48 ore dopo l'inizio dell'infusione di gemcitabina cloridrato il giorno 1 del corso 1
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I dati sulla concentrazione plasmatica rispetto al tempo saranno analizzati in modo non compartimentale utilizzando PK Solutions 2.0.
I dati possono anche essere analizzati utilizzando metodi compartimentali implementati dal programma per computer ADAPT o da un pacchetto software adatto disponibile in commercio.
Le relazioni tra dati farmacocinetici e farmacodinamici saranno esplorate e valutate utilizzando il programma per computer ADAPT o un pacchetto software disponibile in commercio.
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Pre-farmaco, 25, 60 e 90 min, 2, 3, 4, 6 e 8 ore post-ABT-888 il giorno -2; pre-farmaco, 15, 25 (prima della fine dell'infusione di gemcitabina), 60 e 90 min, 2, 3, 4, 6, 8, 24 e 48 ore dopo l'inizio dell'infusione di gemcitabina cloridrato il giorno 1 del corso 1
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Risposta (risposta completa o parziale)
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane dopo il completamento del trattamento in studio
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Le risposte e l'incidenza della malattia stabile saranno tabulate per diagnosi di malattia e per livello di dose; non sono previste analisi statistiche formali.
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Fino a 4 settimane dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ronald Stoller, University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Gemcitabina
- Veliparib
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2011-01473 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA099168 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- CDR0000673613
- 09-012 (University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI))
- 8324 (Altro identificatore: CTEP)
- P30CA047904 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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