- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01274234
OCT Valutazione della guarigione dello stent COMBO (EGO-COMBO)
Valutazione della guarigione neointimale di cellule progenitrici endoteliali che catturano lo stent a rilascio di Sirolimus (COMBO) mediante tomografia a coerenza ottica: lo studio pilota EGO-COMBO
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo stent GENOUS (l'EPC Capturing R-stent, OrbusNeich Medical Inc., Fort Lauderdale, FL) è disponibile in commercio ed è stato ampiamente utilizzato nelle procedure di intervento coronarico standard trattando più di 200 pazienti con stenosi coronariche critiche presso il Queen Mary Hospital. Lo stent COMBO (OrbusNeich Medical Inc., Fort Lauderdale, FL) è una versione ibrida dello stent GENOUS con un rivestimento di sirolimus abluminale ed è attualmente oggetto di sperimentazione per la ricerca clinica nello studio REMEDEE; oltre 20 pazienti sono stati curati e tutti sono rimasti in buone condizioni dopo il trattamento.
Lo stent GENOUS è uno stent coronarico in acciaio inossidabile 316L bioingegnerizzato con un rivestimento circonferenziale biocompatibile di anticorpo anti-CD34 e si legherà e quindi catturerà le cellule progenitrici endoteliali circolatorie (EPC) che hanno l'antigene CD34 sulla superficie. L'immobilizzazione delle EPC sulla superficie dello stent incoraggerà la differenziazione e la proliferazione delle EPC nello strato endoteliale e neointimale. Il modello animale ha dimostrato che uno strato endoteliale funzionale potrebbe formarsi già da 24 a 48 ore dopo l'impianto dello stent GENOUS (1). Il registro HEALING-FIM ha dimostrato che lo stent GENOUS è clinicamente sicuro ed efficace nel trattamento della stenosi coronarica (2). Rapporti recenti hanno ulteriormente confermato la sua efficacia nei pazienti con sindrome coronarica acuta che richiedono una rivascolarizzazione urgente (3,4).
Lo stent COMBO è una versione ibrida dello stent GENOUS, con un ulteriore rivestimento sirolimus abluminale a rilascio di farmaco, mirato a ridurre l'eccessiva formazione di neointima, pur mantenendo la capacità di cattura dell'EPC e quindi continuando a promuovere la guarigione dopo la lesione dello stent. Si prevede che la funzione ibrida di queste due tecnologie in questo nuovo stent COMBO produrrà migliori risultati clinici in termini di guarigione accelerata, minore trombosi dello stent e minore restenosi; questi sono oggetto di indagine nell'attuale studio REMEDEE.
Uno studio sugli animali ha dimostrato che lo stent COMBO promuove l'endotelizzazione e riduce la formazione di neointima, come valutato sia dalla tomografia a coerenza ottica (OCT) che dall'istopatologia (5). Anche se gli stent COMBO sono stati utilizzati e ritenuti sicuri in oltre 180 pazienti in tutto il mondo e in circa 30 pazienti presso il Queen Mary Hospital nell'ambito del protocollo di studio REMEDEE, tali benefici della copertura endoteliale "precoce" valutati dall'OCT non sono mai stati completamente documentato in soggetti umani.
L'attuale protocollo dello studio EGO-COMBO è progettato sulla base dei protocolli approvati dello studio REMEDEE in corso (IRB: UW 09-384) e dello studio EGO (IRB: UW 10-256); entrambi sono ancora attivi in questo Ospedale. Nello studio multicentrico REMEDEE, lo stent COMBO viene confrontato con lo stent TAXUS (Boston Scientific) in pazienti con malattia coronarica che richiedono l'impianto di stent, esaminando i risultati della perdita dopo 9 mesi. Questo studio EGO-COMBO è diverso dallo studio REMEDEE e si concentra principalmente sui tempi molto precoci valutando il grado di guarigione neointimale precoce (endotelizzazione potenziata) tra il 2° e il 5° mese e la successiva proliferazione neointimale a 9 mesi dopo l'impianto dello stent COMBO , come valutato dall'altissima risoluzione della tomografia a coerenza ottica nel dominio della frequenza (OCT) utilizzata nello studio EGO esistente. Questo è un singolo centro, non randomizzato, studio in aperto.
La tomografia a coerenza ottica nel dominio della frequenza intracoronarica (FD-OCT) è una semplice tecnica di imaging basata su catetere che utilizza fibre ottiche per ottenere una valutazione molto dettagliata (risoluzione fino a 10 micron) degli stent, in termini di apposizione dello stent, copertura neointimale precoce (migliorata endotelizzazione ) e crescita neointimale tardiva dello stent (restenosi). Viene eseguito come parte della procedura di cateterismo cardiaco di routine e fornisce immagini in sezione trasversale ad alta risoluzione delle arterie coronarie. L'OCT ha dimostrato di essere sicuro nella pratica clinica (6, 7). Il sistema LightLab C7XR OCT (Frequency Domain OCT) è un prodotto disponibile in commercio con marchio CE e approvazione FDA e viene utilizzato nel nostro studio EGO. Il catetere Dragonfly OCT utilizzato è una fibra ottica non occlusiva, estremamente piccola e flessibile, che non comporta alcun rischio aggiuntivo per il paziente sottoposto a trattamento, oltre a quelli intrinseci di una procedura di angioplastica standard.
In questo studio pilota prospettico, l'OCT viene utilizzato per visualizzare lo stent COMBO dopo l'impianto per valutare sia la guarigione precoce (apposizione di stent, copertura neointimale) sia la perdita tardiva del lume (spessore neointimale e area neointimale). Gli esiti clinici saranno monitorati anche come endpoint secondari. Le analisi OCT saranno eseguite da un laboratorio principale con sede negli Stati Uniti, che è accecato dall'intervallo di tempo dei pullback OCT e dai dettagli clinici.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Division of Cardiology, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente di età compresa tra 18 e 85 anni,
- paziente con stenosi coronarica che richiede un intervento coronarico percutaneo senza controindicazioni all'impianto di stent a rilascio di farmaco
- paziente che acconsente a ricevere un angiogramma coronarico di follow-up e un esame OCT.
Criteri di esclusione:
- paziente che rifiuta di acconsentire al follow-up angiogramma coronarico o esame OCT.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Stent COMBO
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Lo stent COMBO è una versione ibrida dello stent GENOUS.
Dopo l'impianto nell'arteria coronaria, lo stent rilascerà un farmaco (sirolimus) alla parete del segmento trattato per sopprimere la crescita neointimale, oltre al rivestimento anticorpale anti-CD34 che in teoria attirerà le cellule progenitrici endoteliali circolatori per accelerare l'endotelizzazione e promuovere la guarigione del segmento stent, e quindi può ridurre la trombosi tardiva dello stent.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Endpoint primario: risultati OCT sulla percentuale di copertura dello stent tra il 2° e il 5° mese (4 gruppi mensili).
Lasso di tempo: Il 2°, 3°, 4° e 5° mese
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Endpoint primario: risultati OCT sulla percentuale di copertura del puntone dello stent, malposizionamento e spessore neointimale dal 2° al 5° mese (4 gruppi mensili).
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Il 2°, 3°, 4° e 5° mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultati OCT sulla perdita tardiva (spessore neointimale e area neointimale) a 9 mesi di nuovo studio.
Lasso di tempo: 9 mesi
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Risultati OCT sulla perdita tardiva (spessore neointimale, area neointimale, volume percentuale della placca, area del lume e perdita tardiva nell'area del lume) a 9 mesi di nuovo studio.
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9 mesi
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Eventi cardiaci avversi maggiori
Lasso di tempo: Follow-up iniziale OCT, follow-up a 9 mesi e follow-up a un anno
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Eventi cardiaci avversi maggiori (MACE) definiti come:
L'innalzamento dei livelli di CK post-procedura a 2 volte superiori al normale senza nuove onde Q è considerato un IM senza onde Q. Sviluppo di nuove onde Q patologiche in 2 o più derivazioni contigue, come valutato dallo sperimentatore e confermato dal comitato degli endpoint clinici e aumento degli enzimi cardiaci. In assenza di dati ECG, il CEC può giudicare l'infarto del miocardio in base allo scenario clinico e ai dati appropriati sugli enzimi cardiaci. |
Follow-up iniziale OCT, follow-up a 9 mesi e follow-up a un anno
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Eventi cardiaci avversi maggiori
Lasso di tempo: Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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3. Rivascolarizzazione della lesione target che richiede la ripetizione di PCI o CABG sulla lesione target.
Rivascolarizzazione clinicamente guidata alla lesione target associata a uno studio di ischemia funzionale positivo o sintomi ischemici E una stenosi angiografica del diametro minimo del lume ≥50% mediante QCA, o rivascolarizzazione di una lesione target con stenosi del diametro ≥ 70% mediante QCA senza angina o funzionalità positiva studia.
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Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Qualsiasi trombosi dello stent secondo l'Academic Research Consortium
Lasso di tempo: Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Ictus
Lasso di tempo: Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Ictus definito come insorgenza improvvisa di vertigini, intorpidimento, disfasia, debolezza, difetti del campo visivo, disartria o altri deficit neurologici focali dovuti a lesioni vascolari del cervello come emorragia, embolia, trombosi o rottura di aneurisma, che persiste per più di 24 ore.
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Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Complicazione sanguinante
Lasso di tempo: Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Complicanza emorragica definita come un evento emorragico correlato alla procedura che richiede una trasfusione o una riparazione chirurgica.
Questi possono includere un ematoma che richiede il trattamento del sanguinamento retroperitoneale.
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Follow-up OCT iniziale, follow-up OCT a 9 mesi e follow-up a un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Lee, MD FRCP FACC, Queen Mary Hospital, The Unversity of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Yamaguchi T, Terashima M, Akasaka T, Hayashi T, Mizuno K, Muramatsu T, Nakamura M, Nakamura S, Saito S, Takano M, Takayama T, Yoshikawa J, Suzuki T. Safety and feasibility of an intravascular optical coherence tomography image wire system in the clinical setting. Am J Cardiol. 2008 Mar 1;101(5):562-7. doi: 10.1016/j.amjcard.2007.09.116. Epub 2008 Jan 10.
- Prati F, Cera M, Ramazzotti V, Imola F, Giudice R, Albertucci M. Safety and feasibility of a new non-occlusive technique for facilitated intracoronary optical coherence tomography (OCT) acquisition in various clinical and anatomical scenarios. EuroIntervention. 2007 Nov;3(3):365-70. doi: 10.4244/eijv3i3a66.
- Aoki J, Serruys PW, van Beusekom H, Ong AT, McFadden EP, Sianos G, van der Giessen WJ, Regar E, de Feyter PJ, Davis HR, Rowland S, Kutryk MJ. Endothelial progenitor cell capture by stents coated with antibody against CD34: the HEALING-FIM (Healthy Endothelial Accelerated Lining Inhibits Neointimal Growth-First In Man) Registry. J Am Coll Cardiol. 2005 May 17;45(10):1574-9. doi: 10.1016/j.jacc.2005.01.048.
- Co M, Tay E, Lee CH, Poh KK, Low A, Lim J, Lim IH, Lim YT, Tan HC. Use of endothelial progenitor cell capture stent (Genous Bio-Engineered R Stent) during primary percutaneous coronary intervention in acute myocardial infarction: intermediate- to long-term clinical follow-up. Am Heart J. 2008 Jan;155(1):128-32. doi: 10.1016/j.ahj.2007.08.031. Epub 2007 Nov 26.
- Miglionico M, Patti G, D'Ambrosio A, Di Sciascio G. Percutaneous coronary intervention utilizing a new endothelial progenitor cells antibody-coated stent: a prospective single-center registry in high-risk patients. Catheter Cardiovasc Interv. 2008 Apr 1;71(5):600-4. doi: 10.1002/ccd.21437.
- Granada JF, Inami S, Aboodi MS, Tellez A, Milewski K, Wallace-Bradley D, Parker S, Rowland S, Nakazawa G, Vorpahl M, Kolodgie FD, Kaluza GL, Leon MB, Virmani R. Development of a novel prohealing stent designed to deliver sirolimus from a biodegradable abluminal matrix. Circ Cardiovasc Interv. 2010 Jun 1;3(3):257-66. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.109.919936. Epub 2010 May 4.
- Lee SW, Lam SC, Tam FC, Chan KK, Shea CP, Kong SL, Wong AY, Yung A, Zhang LW, Tse HF, Wu KK, Chan R, Haude M, Mehran R, Mintz GS, Maehara A. Evaluation of Early Healing Profile and Neointimal Transformation Over 24 Months Using Longitudinal Sequential Optical Coherence Tomography Assessments and 3-Year Clinical Results of the New Dual-Therapy Endothelial Progenitor Cell Capturing Sirolimus-Eluting Combo Stent: The EGO-Combo Study. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jul;9(7):e003469. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.115.003469.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW 10-342 (IRB HKU)
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