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Valutazione farmacocinetica delle variazioni dell'AUC della nevirapina dovute a differenze di peso (NAWS)

12 aprile 2011 aggiornato da: Western University of Health Sciences
Questo studio sarebbe uno studio prospettico di coorte, stratificato per peso. Saranno reclutati pazienti che sono stabili con nevirapina per almeno 3 mesi prima dell'ingresso nello studio, ma non più di 1 anno. Per 1 settimana, i soggetti assumeranno la dose mattutina di nevirapina in clinica (e saranno osservati mentre la assumono) e riceveranno la dose serale da assumere a casa. I soggetti dovranno registrare la data e l'ora in cui assumono la dose serale. Alla fine della settimana, i soggetti saranno sequestrati presso la clinica per i prelievi di sangue per un prelievo di farmacocinetica di 12 ore. Non verranno riportati dopo 24 ore poiché dovranno essere ridosati dopo 12 ore. Avranno test di funzionalità epatica (LFT) e altri laboratori estratti all'inizio dello studio e un mese dopo la fine dello studio. I livelli farmacocinetici saranno analizzati utilizzando modelli matematici standard e l'area sotto la curva (AUC), la concentrazione massima (Cmax) e la concentrazione minima (Cmin) saranno confrontate tra i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo sarà uno studio di coorte non randomizzato. 8 pazienti in ciascuno dei 3 intervalli di peso (< 160 lb, 161-200 lb, > 200 lb) saranno reclutati per partecipare allo studio. I soggetti saranno pazienti HIV + attualmente in terapia stabile con nevirapina (in trattamento con farmaci per almeno 3 mesi con aderenza minima auto-riferita) come parte di un regime di combinazione per la loro infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (come prescritto dal loro medico di base ). I soggetti devono essere in buona salute con i test di funzionalità epatica saranno <2 volte i limiti normali, misurati entro 1 mese prima del periodo di studio. Tutti i soggetti saranno maschi. Il ragionamento per questo pregiudizio di genere è il seguente: se devono essere utilizzati entrambi i sessi, dovrebbe esserci un numero uguale di soggetti maschi e femmine per rimuovere qualsiasi pregiudizio dai dati. Poiché non ci sono abbastanza femmine che assumono nevirapina per poter reclutare in modo appropriato, le femmine saranno escluse.

Ai soggetti verrà chiesto di assumere i farmaci la sera prima del periodo di studio tra le 20:00 e le 20:30 e di astenersi dall'alcol per i 7 giorni precedenti lo studio. Il giorno dello studio, si riferiranno alla Jeffrey Goodman Special Care Clinic alle 7:30, prima di colazione.

I soggetti saranno divisi casualmente in 4 gruppi durante il periodo di studio. Durante lo studio saranno presenti quattro operatori sanitari (un medico, un infermiere di famiglia, un infermiere registrato e un infermiere professionale autorizzato) per l'inserimento del catetere e i prelievi di sangue. I cateteri per via endovenosa verranno inseriti all'arrivo, con quattro pazienti (uno per ciascun gruppo) che avranno un orario zero e riceveranno il farmaco dello studio a ogni orario di 8:00, 8:05, 8:10, 8:15, 8:20 , 8:25 (questo serve a consentire un flusso di lavoro appropriato durante la parte del prelievo di sangue dello studio. I campioni di sangue seriali verranno prelevati dopo la somministrazione ai seguenti orari: 0,5 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore. I soggetti potranno fare colazione (fornita dal personale dello studio) Dopo il prelievo di sangue di 1 ora. Pranzo e cena saranno disponibili anche per le materie di studio. Campione delle 12 ore, i cateteri verranno rimossi e i soggetti potranno andarsene (i soggetti non potranno lasciare i locali con il catetere inserito). I soggetti riceveranno $ 250 per la loro partecipazione dopo la conclusione dello studio.

I servizi di laboratorio consolidati analizzeranno tutti i campioni di sangue per i livelli di nevirapina. I confronti di AUC e AUC saranno calcolati con un software statistico appropriato (Systat).

Livelli farmacocinetici (PK):

I livelli verranno prelevati prima della somministrazione e ai seguenti intervalli di tempo: 0,5 ore, 1 ora, 1,5 ore, 2 ore, 4 ore, 6 ore, 8 ore, 12 ore. Verranno prelevati ~10 cc di sangue con ciascun campione, centrifugato e il plasma separato in 2 crioviali. I campioni saranno poi congelati a -20oC. Tutti i campioni (216) saranno inviati ai Servizi Consolidati di Laboratorio per la determinazione del livello con mezzi adeguati.

Monitoraggio della sicurezza:

Un medico autorizzato e un infermiere di famiglia autorizzato saranno sul posto per l'intero studio. Tutto il personale dello studio è certificato in Basic Life Support (e alcuni in Advanced Cardiac Life Support). Le strutture della clinica sono attrezzate per le emergenze minori e il 911 sarà utilizzato per le emergenze maggiori.

Statistiche:

Le AUC saranno calcolate utilizzando modelli matematici non lineari con software statistico. Le AUC saranno confrontate utilizzando test statistici appropriati.

Valutazione degli eventi avversi:

Tutti gli eventi avversi saranno registrati e trattati (se necessario) in loco. Gli eventi avversi che non possono essere trattati in loco verranno indirizzati al pronto soccorso o al loro fornitore principale il giorno successivo (se non è urgente).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90028
        • Jeffrey Goodman Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti HIV positivi stabili con un regime contenente nevirapina per almeno 3 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Infezione da HIV documentata
  2. 18-50 anni di età
  3. Maschio
  4. Attualmente in terapia con nevirapina da almeno 3 mesi
  5. LFT <2 volte i limiti normali entro un mese prima della data dello studio
  6. In buona salute come giudicato dal proprio fornitore di cure primarie o da un fornitore di studi entro un mese dalla data dello studio
  7. Disposto ad astenersi per 1 settimana prima della data dello studio
  8. Nessuna infezione opportunistica attiva entro un mese prima della data dello studio
  9. Disponibilità a firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Abuso di sostanze attive
  2. Scarsa aderenza auto-riferita alla terapia con nevirapina
  3. Malattia epatica cronica o epatite attiva
  4. Somministrazione concomitante di farmaci con un'interazione farmacocinetica nota o sospetta con nevirapina (come...)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soggetti >80 kg
Come sopra
200 mg due volte al giorno di nevirapina
Soggetti <70kg
Come sopra
200 mg due volte al giorno di nevirapina
Soggetti 70-80 kg
Come sopra
200 mg due volte al giorno di nevirapina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nell'AUC in base al peso/IMC
Lasso di tempo: 12 ore
Questo studio è stato una "istantanea" dei livelli PK dopo l'ingestione, e quindi ha confrontato l'AUC con il peso e il BMI.
12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James D Scott, PharmD, Western University of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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