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Cellule staminali mesenchimali allogeniche per l'artrosi

11 maggio 2016 aggiornato da: Stempeutics Research Pvt Ltd

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo, di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia delle cellule staminali mesenchimali allogeniche adulte coltivate ex-vivo intraarticolari in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Questo studio è progettato per conoscere la sicurezza e l'efficacia di 2 diverse dosi di cellule staminali mesenchimali in pazienti affetti da osteoartrosi dell'articolazione del ginocchio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal territory
      • Kuala Lumpur, Federal territory, Malaysia, 56100
        • Pantai Cheras Medical Centre
    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia, 43300
        • Serdang Hospital
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia, 68000
        • KPJ Ampang Puteri Specialist Hospital
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia, 68100
        • Selayang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine di età compresa tra 20 e 70 anni (entrambi inclusi)
  2. Evidenza radiografica di osteoartrite di grado da 2 a 3 basata sui criteri di ingresso radiografici di Kellgren e Lawrence.
  3. Storia di osteoartrite idiopatica primaria del ginocchio caratterizzata da dolore che richiede l'assunzione di analgesici.
  4. Difficoltà autodichiarata in almeno una delle seguenti attività attribuite al dolore al ginocchio: sollevare e trasportare generi alimentari, camminare per 400 metri, salire e scendere da una sedia o salire e scendere le scale.
  5. Pazienti che hanno assunto farmaci stabili negli ultimi tre mesi.
  6. Pazienti che non hanno ricevuto steroidi intrarticolari o acido ialuronico negli ultimi tre mesi.
  7. Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi accettati durante il corso dello studio
  8. Capacità di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Condizioni mediche precedenti o in corso (ad esempio, malattia concomitante, condizione psichiatrica, alcolismo, abuso di droghe), anamnesi, reperti fisici, reperti ECG o anomalie di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero influire negativamente sulla sicurezza del soggetto, lo rendono improbabile che il corso del trattamento o il follow-up siano completati, o potrebbe compromettere la valutazione dei risultati dello studio.
  2. Storia di interventi chirurgici, inclusa l'artroscopia, o trauma maggiore all'articolazione dello studio nei 12 mesi precedenti
  3. Segni di infiammazione attiva dell'articolazione oggetto dello studio, tra cui arrossamento, calore e/o, se si qualifica con osteoartrite del ginocchio, un versamento ampio e rigonfio dell'articolazione del ginocchio oggetto dello studio con perdita del normale contorno dell'articolazione alla visita di screening o al basale visita medica
  4. Infezioni dentro o intorno al ginocchio.
  5. Pazienti in attesa di sostituzione dell'articolazione del ginocchio o dell'anca
  6. Pazienti con altre condizioni che causano dolore
  7. Significativamente inabile o disabile e sarebbe classificato come Classe funzionale IV ACR (largamente o totalmente incapace) o incapace di camminare senza dispositivi di assistenza
  8. Pazienti con altre malattie reumatiche o infiammatorie note come l'artrite reumatoide
  9. Altre lesioni patologiche sulle radiografie del ginocchio
  10. Antigene di superficie dell'epatite B positivo, test degli anticorpi dell'epatite C, test degli anticorpi anti virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o VDRL
  11. Storia di disturbi della coagulazione
  12. Ipersensibilità nota ai prodotti ialuronici o ai sieri animali
  13. Per le donne in età fertile: test di gravidanza positivo o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: MSC allogeniche adulte coltivate ex vivo
Singola dose intraarticolare di MSC allogeniche
Singola dose intraarticolare di MSC allogeniche sospese in 2 ml di Plasmalyte seguite da 2 ml di Hyaluronan
PLACEBO_COMPARATORE: Plasmalite-A
Singola dose intraarticolare di 2 ml di Plasmalyte
Singola dose intraarticolare di 2 ml di Plasmalyte seguita da 2 ml di acido ialuronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e percentuale di pazienti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 1 anno
  • La valutazione della sicurezza includerà la valutazione dell'esame fisico, il monitoraggio periodico dei segni vitali (frequenza cardiaca, frequenza respiratoria, pressione sanguigna e temperatura), indagini cliniche di laboratorio (tra cui ematologia, chimica del siero, LFT, analisi delle urine) e registrazione dell'ECG a 12 derivazioni.
  • Tollerabilità: gli eventi avversi monitorati utilizzando le informazioni fornite volontariamente dai pazienti e osservati dal PI saranno riassunti in modo descrittivo per numero totale di eventi avversi e confrontati tra i bracci dello studio.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'indice WOMAC OA (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis) Index - punteggio della sottoscala del dolore
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale dell'indice di rigidità WOMAC OA
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale nell'indice composito WOMAC OA
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale in ICOAP (dolore da osteoartrite intermittente e costante)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale nei risultati radiografici (raggi X) del ginocchio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale del punteggio WORMS del ginocchio utilizzando la risonanza magnetica
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale nei punteggi del dolore da artrite sulla scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Riduzione dell'assunzione di compresse analgesiche rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Prof. Dr. Muhammad Ali Noor Muhd Abdul Ghani, FRCS, KPJ Ampang Puteri Specialist Hospital
  • Investigatore principale: Dr. Ahmad Hisham Abd. Rashid, MD., MS, Clinical Research Centre Hospital Serdang
  • Investigatore principale: Dr. Suntharalingam Subramaniam, FRCS, Pantai Cheras Medical Centre
  • Investigatore principale: Dato' Dr. Ramli Baba, MS, Selayang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2011

Primo Inserito (STIMA)

7 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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