- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01454908
Oxford Partial Knee Kinematics Gait Analysis Study
18 ottobre 2011 aggiornato da: The CORE Institute
Investigation of Unicompartmental Knee Arthroplasty and Functional, Daily Activities: A Quantitative Assessment of Gait, Sit-to-Stand, and Stair Climbing
The objective of this study is to compare the effect on gait of unicompartmental knee arthroplasty (UKA), using the Oxford Partial Knee, versus normal knee.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arizona
-
Sun City West, Arizona, Stati Uniti, 85375
- SHRI-CORE Orthopedic Research Lab
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with medial knee compartment arthritis
Exclusion Criteria:
- Patients with diagnoses other than osteoarthritis (i.e., rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, etc.)
- Patients with significant diseases of other joints of the lower extremity
- Patients with a diagnosed disorder with gait disturbance (e.g. lower extremity weakness, prior lower extremity arthrodesis, diagnosed movement disorders, etc.).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: Partial Knee Arthroplasty
Oxford Mobile Bearing Unicompartmental Knee Arthroplasties
|
The Oxford partial knee contains tibial and medial components and a mobile meniscal bearing.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Knee Society Score (KSS)
Lasso di tempo: up to 1 month pre-operatively and at 1 year post operatively
|
up to 1 month pre-operatively and at 1 year post operatively
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Range of Motion (ROM)
Lasso di tempo: up to 1 month pre-operatively and at 1 year post operatively
|
up to 1 month pre-operatively and at 1 year post operatively
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
19 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 100-U-005
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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