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Effetto vascolare degli estrogeni rispetto al placebo valutato dalla dilatazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale (EDILA)

13 agosto 2014 aggiornato da: Selmo Geber, Federal University of Minas Gerais

Valutazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale delle donne climateriche che utilizzano estradiolo e placebo. Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti vascolari degli estrogeni sulle donne in climaterio misurati mediante valutazione mediata dal flusso dell'arteria brachiale utilizzando ultrasuoni ad alta risoluzione e confrontarli con il placebo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'interruzione della secrezione di steroidi sessuali che si verifica dopo la menopausa, determina un cambiamento del pattern vascolare a vari livelli. Di conseguenza, potrebbero comparire diversi effetti collaterali che interferiscono con la qualità della vita e la salute delle donne. L'uso della terapia ormonale sostitutiva ha contribuito al miglioramento di questi effetti. Sono stati osservati effetti vascolari benefici degli steroidi sessuali nelle donne in premenopausa e della terapia ormonale sostitutiva (HRT) nelle donne in climaterio, sulle arterie retiniche centrali. L'obiettivo di questo studio è valutare gli effetti dell'estrogeno equino coniugato sulla dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile, 30130100
        • Hospital das Clínicas - Universidade Federal de Minas Gerais

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne senza cicli mestruali negli ultimi 12 mesi e FSH > 30IU/L
  • Donne sane
  • Donne che non facevano uso di farmaci con potenziale effetto vascolare nell'ultimo anno
  • Donne che non hanno mai usato la terapia ormonale sostitutiva

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Pressione sanguigna > 160/90 mm Hg.
  • Cancro al seno e/o all'endometrio
  • Storia di infarto miocardico acuto
  • Diabete
  • Sanguinamento vaginale di qualsiasi origine
  • Malattia epatica
  • Tromboflebiti o disturbi tromboembolici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Uso di estrogeni
le donne in climaterio useranno estrogeni equini coniugati
Il gruppo sperimentale utilizzerà 0,625 mg/giorno per 30 giorni
Altri nomi:
  • Premarino
Comparatore placebo: uso del placebo
le donne climateriche useranno il placebo
Il gruppo placebo utilizzerà il placebo una volta al giorno per 30 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dilatazione flusso-mediata dell'arteria brachiale
Lasso di tempo: un mese dall'inizio del trattamento
La dilatazione flusso-mediata sarà misurata mediante ultrasuoni ad alta risoluzione
un mese dall'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Selmo Geber, MD PhD, Medical School of Universidade Federal de Minas Gerais

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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