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La nicotina fumata ha indotto cambiamenti nella funzione ormonale, negli stati d'animo e nei comportamenti

14 gennaio 2013 aggiornato da: Nancy Kishlar Mello, Mclean Hospital
Gli studi clinici proposti valuteranno gli effetti acuti della nicotina sull'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi nelle donne per testare l'ipotesi che la nicotina alteri gli ormoni steroidei gonadici e/o interrompa la regolazione del feedback degli ormoni ovarici da parte degli ormoni ipofisari anteriori.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Vengono proposti studi clinici per misurare la covarianza tra i cambiamenti indotti dalla nicotina fumata negli effetti endocrini, soggettivi e cardiovascolari e la concordanza temporale con gli aumenti dei livelli sierici di nicotina e cotinina. Possibili influenze del genere e della fase del ciclo mestruale sugli effetti della nicotina sugli ormoni dell'ipofisi anteriore (ACTH, FSH, LH) e surrenale (DHEA e cortisolo) non sono stati chiaramente delineati. Di conseguenza, questi studi clinici metteranno a confronto gli effetti acuti della nicotina negli uomini (studiati in precedenza) e nelle donne, e studieranno le donne nelle fasi follicolare e luteinica del ciclo mestruale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Stati Uniti, 02478
        • Alcohol and Drug Abuse Research Center at McLean Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno ammissibili alla partecipazione le donne di età compresa tra i 18 ei 40 anni che attualmente fumano almeno 15 sigarette al giorno e che soddisfano i criteri diagnostici del DSM-IV per la dipendenza da nicotina (305.10).
  • Nessuna evidenza di malattia clinicamente significativa basata su anamnesi completa ed esame fisico da parte di un medico qualificato.
  • Assenza di Disturbi dell'Asse I del DSM-IV diversi dalla dipendenza da nicotina (305.10) come misurato dall'Intervista Clinica Strutturata (SCID).
  • Saranno eseguiti esami del sangue di laboratorio di routine tra cui emocromo completo, elettroliti, azotemia e creatinina, test di funzionalità epatica, pannello dell'epatite e analisi delle urine. I parametri di laboratorio devono rientrare nell'intervallo normale. L'HBsAg deve essere negativo, ma saranno accettati i partecipanti con sierologia dell'epatite coerente con una precedente esposizione a epatite A, epatite B o epatite C, ma che non hanno evidenza clinica e biochimica di infezione acuta.
  • Livelli di ematocrito ≥ 35%.
  • I risultati del test di gravidanza su siero (subunità beta hCG) devono essere negativi entro 24 ore dal giorno della sessione di studio.
  • ECG normale.
  • Verrà calcolato un indice di massa corporea medio (rapporto tra peso (W) e altezza (H) al quadrato; W/H2=kg/m2). Uomini con un indice di massa corporea medio compreso tra 21,4 e 29,0 e donne con un indice di massa corporea (BMI) medio compreso tra 18,0 e 27,0 sarà accettato.
  • I partecipanti devono essere in grado di leggere, comprendere le istruzioni e fornire un valido consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Saranno escluse le donne con qualsiasi disturbo di Asse I del DSM-IV diverso dalla dipendenza da nicotina.
  • Saranno escluse le donne in gravidanza, come determinato dai test di laboratorio per la beta hCG sierica.
  • Le donne che usano farmaci contraccettivi ormonali non saranno accettate per la partecipazione perché ciò confonderebbe le misure ormonali.
  • Saranno escluse le donne con disturbi medici clinicamente significativi.
  • Verrà calcolato un indice di massa corporea medio (rapporto tra peso (W) e altezza (H) al quadrato; W/H2=kg/m2). Donne con un indice di massa corporea (BMI) medio al di fuori dell'intervallo 18,0-27,0 sarà escluso.
  • I partecipanti alla ricerca di trattamento non saranno selezionati ma verranno indirizzati ai programmi locali per smettere di fumare.
  • Saranno escluse le donne che assumono regolarmente farmaci da banco (ad eccezione delle formule multivitaminiche) o farmaci su prescrizione.
  • Saranno escluse le donne con pressione arteriosa inferiore a 90/60.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Donne fumatrici (fase medio-luteinica; giorni del ciclo 18-22)
Ai soggetti verranno somministrate due dosi di nicotina: una sigaretta alla nicotina ad alto rendimento disponibile in commercio (Marlboro Red; marchio Phillip Morris) e una sigaretta denicotinizzata (Murty Pharmaceuticals Inc., Lexington, KY). Le sigarette ad alto dosaggio contengono 15,48 mg di nicotina e 16 mg di catrame in base all'analisi del Dipartimento della sanità pubblica del Massachusetts (MDPH, 1998). Secondo la classificazione del Massachusetts Department of Public Health, le sigarette con un contenuto di nicotina di 1,2 mg o superiore sono sigarette ad alto contenuto di nicotina. Le sigarette a basso contenuto di nicotina contengono 1,1 mg di nicotina e forniscono 0,1 mg di nicotina e 2,8 mg di catrame in base alle analisi fornite dal produttore.
ACTIVE_COMPARATORE: Donne fumatrici (fase follicolare iniziale; giorni del ciclo 4-8)
Ai soggetti verranno somministrate due dosi di nicotina: una sigaretta alla nicotina ad alto rendimento disponibile in commercio (Marlboro Red; marchio Phillip Morris) e una sigaretta denicotinizzata (Murty Pharmaceuticals Inc., Lexington, KY). Le sigarette ad alto dosaggio contengono 15,48 mg di nicotina e 16 mg di catrame in base all'analisi del Dipartimento della sanità pubblica del Massachusetts (MDPH, 1998). Secondo la classificazione del Massachusetts Department of Public Health, le sigarette con un contenuto di nicotina di 1,2 mg o superiore sono sigarette ad alto contenuto di nicotina. Le sigarette a basso contenuto di nicotina contengono 1,1 mg di nicotina e forniscono 0,1 mg di nicotina e 2,8 mg di catrame in base alle analisi fornite dal produttore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti della nicotina sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA).
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
I ricercatori stanno esaminando gli effetti della nicotina fumata sui livelli sierici di nicotina e sui livelli sierici/plasmatici di ormoni.
Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
Effetti della nicotina sull'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG).
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
I ricercatori stanno esaminando gli effetti della nicotina fumata sui livelli sierici di nicotina e sui livelli sierici/plasmatici di ormoni.
Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti della nicotina sugli stati d'animo sulla scala analogica visiva
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
I ricercatori stanno esaminando gli effetti dei cambiamenti della nicotina fumata negli stati soggettivi ("alto", "mi piace", "corsa", "vertigini", ecc.) misurati da una scala analogica visiva.
Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
Effetti della nicotina sulle misure cardiovascolari
Lasso di tempo: Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)
I ricercatori stanno esaminando gli effetti dei cambiamenti indotti dalla nicotina fumata nelle misure cardiovascolari, misurate dalla pressione sanguigna e dalla frequenza cardiaca.
Dal basale al completamento dello studio (circa 8 mesi per le femmine)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy K Mello, McLean Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

10 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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