- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01667796
Pharmacokinetics of Vitamin D in Multiple Sclerosis and in Health
1 marzo 2019 aggiornato da: Johns Hopkins University
Pharmacodynamic and Immunologic Effects of Vitamin D Supplementation in Patients With Multiple Sclerosis and Healthy Controls
This is a pilot study of oral vitamin D supplementation to determine if patients with Multiple Sclerosis (MS) and healthy individuals attain a similar increase in serum 25-hydroxyvitamin D levels.
The investigators will also assess whether the immunologic or relevant gene expression response to oral vitamin D supplementation differs in patients with MS and healthy controls.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
57
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Female
- Healthy or multiple sclerosis
- Aged 18 to 60
- Body mass index is between 18 kg/m2 and 30 kg/m2
- Screening 25-hydroxyvitamin D level ≤ 75 nmol/L (30 ng/mL)
- White race
- Non-Hispanic ethnicity
- Willing to use birth control during study
- Willing to not use tanning bed during study
If subject has multiple sclerosis:
- Relapsing-remitting MS, as defined by McDonald 2005 criteria
- Screening Expanded Disability Status Scale score ≤ 3.0
- Using no medication for MS, or taking Copaxone, (glatiramer acetate), interferons, or natalizumab
Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing
- Taking multivitamin & unwilling to remain off it during study
- Taking cod liver oil & unwilling to remain off it during study
- On a fat-restricted diet
- History of renal disease or nephrolithiasis (kidney stones)
- History of liver disease
- Taking thiazide diuretics
- History of hyperthyroidism
- History of infection with Mycobacterium species
- History of sarcoidosis
- History of cancer
- History of cardiac disease
- History of HIV
- History of gastrointestinal disorder
- Taking medications that interfere with gastrointestinal absorption
- Cigarette smoker in past month
- Use of illicit drugs in past month
- Use of steroids in past month
- History of hypercalcemia, and screening serum calcium ≤ 10 mg/dL (UCSF) or ≤ 10.7 mg/dL (Johns Hopkins)
- History of hypercalciuria
- Evidence of anemia (Hgb <11.0 g/dL)
- History of other serious medical conditions
- Taking medications that involve the P450 system or may interact with vitamin D (digoxin, diltiazem, verapamil, cimetidine, heparin, or low-molecular weight heparin)
- Other concerns about safety from the perspective of the treating physician
If subject has MS:
-History of major heat sensitivity (leading to sun-avoidant behaviors)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vitamin D3
Both those with MS and healthy controls will be given vitamin D3 5000 IU/day by mouth for 90 days.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in Mean Serum Level of 25-hydroxyvitamin D
Lasso di tempo: Baseline to 90 days
|
Generalized estimating equations (GEE) with an autoregressive with lag one correlation matrix were used to compare the serially-measured serum 25(OH)D levels between MS patients and Healthy Controls (HCs) to take into account repeated measures and within-subject correlations.
|
Baseline to 90 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in Percentages of T Cell Subsets (IFNγ+ and IL-17+)
Lasso di tempo: Baseline, 90 days
|
Analyzed the mean percentage change in IFNγ+ and IL-17+ cluster of differentiation 4 (CD4) + cells (post- versus pre- supplementation).
This represents a change between two time points (90 days versus baseline).
|
Baseline, 90 days
|
|
Gene Expression Microarray
Lasso di tempo: 90 days
|
We had initially planned to do whole blood gene expression.
The experience gained by the laboratory that was to perform this since the original trial was planned was that this measure is too noisy and would not yield meaningful results.
Thus, this analysis will no longer be conducted.
|
90 days
|
|
Change in Cytokine Levels
Lasso di tempo: 90 days
|
The original plan had been to measure the change in basic serum cytokine levels (e.g.
IL-17, interferon gamma; IL-10; pg/microliter).
However, due to emerging data suggesting low utility of these measures, this plan was abandoned.
|
90 days
|
|
Change in Percentage of B Cells
Lasso di tempo: 90 days
|
The change in percentage (day 90-baseline) was originally planned for study.
Due to the limited number of patients with samples this plan was abandoned.
|
90 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
17 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Sclerosi multipla, recidivante-remittente
- Effetti fisiologici delle droghe
- Micronutrienti
- Vitamine
- Agenti di conservazione della densità ossea
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Vitamina D
- Colecalciferolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- NA_00049428
- FG-1507-05231 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Multiple Sclerosis Society)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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