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Studio di dodici mesi sulla sicurezza dell'eszopiclone in soggetti adulti con insonnia

18 ottobre 2012 aggiornato da: Sunovion

Uno studio di dodici mesi randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e in aperto sulla sicurezza di (S)-zopiclone in soggetti adulti con insonnia

Uno studio di sei mesi per determinare la sicurezza e l'efficacia con un'ulteriore estensione in aperto per determinare la sicurezza a lungo termine dell'eszopiclone nel trattamento di soggetti adulti con insonnia primaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio di sei mesi, randomizzato, in doppio cieco e in aperto, multicentrico, ambulatoriale per determinare la sicurezza dell'eszopiclone nel trattamento di soggetti adulti con insonnia primaria. Circa 800 soggetti dovevano essere randomizzati utilizzando un rapporto 3:1 per ricevere uno dei due trattamenti, eszopiclone 3 mg o placebo, per 6 mesi. Tutti i soggetti che hanno completato 6 mesi di trattamento erano idonei a ricevere 3 mg di eszopiclone in aperto per ulteriori 6 mesi. I soggetti sono stati autorizzati a rimanere in studio per un massimo di 12 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

791

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha soddisfatto i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 4a edizione (DSM-IV) per l'insonnia primaria e ha riferito di aver dormito non più di 6,5 ore a notte e/o di aver impiegato più di 30 minuti ogni notte per addormentarsi per almeno un mese prima allo screening.
  • Il soggetto aveva un'età compresa tra 21 e 64 anni (inclusi) allo screening. Erano ammessi a partecipare sia maschi che femmine.
  • Il soggetto ha fornito il consenso informato scritto indicando che lo scopo dello studio è stato compreso. Il soggetto era disposto ad aderire al regime e alle procedure di studio descritte in questo protocollo.
  • Le donne in età fertile devono aver firmato volontariamente l'addendum "Donne potenzialmente fertili con consenso informato". Le femmine considerate non potenzialmente fertili devono essere state chirurgicamente sterili o in post-menopausa da più di un anno, definita come una completa cessazione delle mestruazioni per almeno un anno.
  • L'esame fisico del soggetto, incluso un breve esame neurologico, non ha mostrato risultati anormali clinicamente significativi allo screening.
  • Il soggetto non presentava risultati di laboratorio anormali clinicamente significativi allo screening.
  • Il soggetto non presentava anomalie elettrocardiografiche (ECG) clinicamente significative allo screening.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto presentava anomalie mediche instabili clinicamente significative, malattie croniche o una storia di anomalia clinicamente significativa dei sistemi cardiovascolare, respiratorio, epatico o renale.
  • Il soggetto aveva una storia o una neoplasia in corso ad eccezione del cancro della pelle non melanomatoso.
  • Il soggetto presentava prove obiettive di malattia tiroidea attiva allo screening. I soggetti in terapia sostitutiva della tiroide sono stati inclusi fintanto che la dose era rimasta stabile per ≥ 3 mesi.
  • Il soggetto aveva una diagnosi psichiatrica di Asse I del DSM-IV diversa dai Disturbi Sessuali e dell'Identità di Genere, o Disturbi di Personalità di Asse II (ma non disturbo di personalità schizotipico, schizoide o borderline). Altri disturbi non psicotici di Asse I, eccetto la demenza e il delirio, sono stati considerati caso per caso.
  • Il soggetto presentava una sensibilità nota allo zopiclone racemico, a qualsiasi benzodiazepina, a qualsiasi sedativo ipnotico, a qualsiasi sostanza contenuta nella formulazione o era stato ricoverato in ospedale per qualsiasi condizione allergica (ad es. dermatiti ricorrenti, ipersensibilità ai farmaci, allergia ai farmaci, ecc.).
  • Il soggetto ha avuto difficoltà nell'inizio o nel mantenimento del sonno associate a difficoltà del sonno note (ad es. apnea notturna, sindrome delle gambe senza riposo (RLS) o sindrome da movimento periodico delle gambe (PLMS)) o presentava qualsiasi condizione che aveva o poteva influenzare il sonno (ad es. dolore cronico, iperplasia prostatica benigna (BPH), ecc.).
  • Il soggetto ha avuto una storia di abuso di sostanze negli ultimi 10 anni o dipendenza da sostanze in qualsiasi momento; test antidroga sulle urine positivo allo screening.
  • Il soggetto è risultato positivo allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C o aveva una storia di risultato positivo.
  • Il soggetto era noto per essere sieropositivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Soggetti di sesso femminile in gravidanza, allattamento o entro 6 mesi dal parto.
  • Il soggetto presentava un disturbo o una storia di una condizione (ad esempio, malassorbimento, chirurgia gastrointestinale) che potrebbe aver interferito con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco.
  • Il soggetto aveva usato qualsiasi farmaco noto o sospettato di influenzare la capacità di clearance epatica o renale entro un periodo di 30 giorni prima dello screening.
  • Consumo autodichiarato del soggetto di più di due bevande alcoliche al giorno, 14 o più bevande alcoliche alla settimana o cinque o più bevande alcoliche in un dato giorno.
  • Il soggetto aveva assunto farmaci psicotropi o altri farmaci noti per influenzare il sonno nei 3 giorni precedenti la visita di screening o si prevedeva che avrebbe avuto bisogno di uno qualsiasi di questi tipi di farmaci durante il trattamento in doppio cieco.
  • Il soggetto aveva partecipato a qualsiasi studio sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
  • Il soggetto aveva assunto integratori a base di erbe, presumibilmente per avere effetti sul sistema nervoso centrale, (compresse, polveri, estratti o tinture) o prodotti combinati con erbe o melatonina entro 14 giorni prima dello screening o erba di San Giovanni entro 30 giorni prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: placebo
compressa placebo
placebo
Sperimentale: eszopiclone 3 mg
eszopiclone 3 mg (composto da due compresse da 1,5 mg o una compressa da 1 mg e una compressa da 2 mg).
eszopiclone 3 mg (composto da due compresse da 1,5 mg o una compressa da 1 mg e una compressa da 2 mg).
Altri nomi:
  • lunasta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Latenza media del sonno nell'ultima metà del periodo di studio in doppio cieco ("media degli ultimi tre mesi" = media delle medie mensili per i mesi 4, 5 e 6)
Lasso di tempo: Mesi 4-6
Mesi 4-6
Occorrenza di eventi avversi (EA) per valutare la sicurezza dell'eszopiclone
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Soggettivo Tempo di sonno totale
Lasso di tempo: Mesi 4-6 in media
Mesi 4-6 in media
Latenza soggettiva del sonno
Lasso di tempo: Mesi 1-3
Mesi 1-3
Numero di risvegli
Lasso di tempo: Mesi 1-12
Mesi 1-12
Tempo di veglia dopo l'inizio del sonno (WASO)
Lasso di tempo: Mesi 1-12
Mesi 1-12
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Mesi 1-12
Mesi 1-12
AE
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Tempo di sonno totale
Lasso di tempo: Mesi 1-3
Mesi 1-3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lunesta Medical Director, MD, Sunovion

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2012

Ultimo verificato

1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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