- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01850537
Studio prospettico per valutare la sicurezza e l'efficacia della procedura PROW LIF
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Endpoint primari:
- Sicurezza: incidenza di eventi avversi gravi previsti e imprevisti (SAE) correlati al dispositivo. Tuttavia, TUTTE le complicanze e gli eventi avversi (AE) saranno monitorati e registrati.
- Parametro di esito di efficacia radiografica primaria: valutazioni del tasso di fusione.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kfar Saba, Israele
- Spine Surgery Department, Meir Hospital, Israel
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione: principali criteri di inclusione
- Maschio e femmina di età compresa tra 18 e 65 anni (scheletricamente maturi).
Soggetti affetti da malattia degenerativa del disco (DDD) accompagnata da mal di schiena con dolore alle gambe a un solo livello tra L2 e S1 confermato da anamnesi e studi radiografici e che sono programmati per un'operazione di fusione. DDD è determinato a essere presente se si notano uno o più dei seguenti:
- instabilità (definita come angolazione ≥ 5° e/o traslazione ≥ 4 mm nelle radiografie in flessione/estensione);
- formazione di osteofiti;
- diminuzione dell'altezza del disco;
- ispessimento legamentoso;
- degenerazione/ernia del disco; O
- degenerazione delle faccette articolari.
- Un punteggio Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire (ODI) pre-operatorio del 35% o superiore;
Non rispondere al trattamento non operatorio per almeno 6 mesi;
-
Criteri di esclusione:
- Il diametro antero-posteriore (AP) (alla linea mediana) del livello interessato è <31 mm.
- Qualsiasi precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale a livello coinvolto;
- Spondilolistesi > grado I;
- Segmento anchilosato a livello interessato;
- Anamnesi o evidenza radiografica di fratture osteoporotiche della colonna vertebrale;
- Paraparesi;
Condizioni neurologiche progressive;
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: studio a braccio singolo
trattamento della malattia degenerativa del disco utilizzando il PROW LIF
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Procedura TLIF per il trattamento della malattia degenerativa del disco utilizzando la procedura PROW LIF (sistema)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Velocità di fusione
Lasso di tempo: Follow-up a 24 mesi
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Parametro di esito dell'efficacia radiografica primaria: valutazioni della fusione.
La fusione sarà valutata a 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo l'intervento utilizzando radiografie semplici (pellicole AP, laterali e di flessione/estensione) e a 24 mesi utilizzando anche la TAC
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Follow-up a 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph Leitner, MD Dr., Head of the Spine surgery department, Meir Hospital
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLN0171
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