- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01895270
Migliorare i risultati della disintossicazione dalla buprenorfina con l'isradipina
2 maggio 2017 aggiornato da: University of Arkansas
Questa domanda cerca di affrontare il problema dell'astinenza da oppioidi esaminando l'utilità del bloccante dei canali del calcio di tipo L (CCB) isradipina in aggiunta alla disintossicazione da BUP.
Questo progetto affronterà la necessità di migliorare le strategie di disintossicazione valutando la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'aggiunta di isradipina durante una disintossicazione da BUP nei partecipanti dipendenti da oppioidi.
Questo studio clinico pilota determinerà la potenziale utilità dell'isradipina CCB di tipo L per migliorare i risultati del trattamento in un massimo di 60 individui dipendenti da oppioidi sottoposti a una procedura di disintossicazione da BUP.
Nello specifico, questo studio determinerà l'efficacia dell'isradipina nel ridurre i sintomi di astinenza, il desiderio e l'uso illecito di oppioidi in individui dipendenti da oppioidi sottoposti a disintossicazione da BUP e determinerà la tollerabilità e la sicurezza dell'isradipina a rilascio controllato (10 mg/giorno) nel individui dipendenti sottoposti a disintossicazione BUP.
Attualmente, gli unici farmaci approvati dalla FDA per l'astinenza da oppioidi sono gli agonisti degli oppioidi metadone e BUP, entrambi soggetti ad abuso.
I nostri risultati, se positivi, sosterranno uno studio clinico di fase II più ampio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La dipendenza da oppioidi continua a essere un grave problema di salute pubblica, in particolare con il drammatico aumento dell'abuso di oppioidi da prescrizione.
I metodi tradizionali di disintossicazione dagli oppioidi, compresa la riduzione graduale dell'agonista degli oppioidi metadone o buprenorfina (BUP) e il trattamento di supporto della sintomatologia con gli agonisti del recettore alfa2-adrenergico, sono limitati dall'elevato tasso di recidiva e/o dalla mancanza di efficacia nell'alleviare i sintomi soggettivi.
Inoltre, la transizione degli individui dal metadone al mantenimento con BUP è stata limitata dalla necessità di ridurre drasticamente la dose di mantenimento con metadone degli individui mantenuti con metadone prima del passaggio al mantenimento con BUP, che può accelerare l'astinenza da oppiacei e la ricaduta.
Questa applicazione adotta un nuovo approccio per affrontare il problema dell'astinenza da oppioidi esaminando l'utilità dell'isradipina, bloccante dei canali del calcio di tipo L (CCB), in aggiunta alla disintossicazione da BUP.
È stato dimostrato che i CCB di tipo L alleviano l'astinenza da oppioidi nei non umani trattati con oppioidi, sono sicuri ed efficaci nell'alleviare i sintomi di astinenza negli studi di disintossicazione umana e hanno un basso potenziale di abuso.
Inoltre, l'isradipina è risultata la più efficace di diversi CCB testati ed è stata più efficace dell'agonista alfa2-adrenergico clonidina nel bloccare gli effetti comportamentali indotti dal naloxone senza produrre effetti auto-riportati associati ad un alto potenziale di abuso.
Pertanto, questo progetto affronterà la necessità di migliorare le strategie di disintossicazione valutando la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'aggiunta di isradipina durante una disintossicazione da BUP nei partecipanti dipendenti da oppioidi.
Lo scopo di questo studio clinico pilota randomizzato, controllato con placebo, della durata di 8 settimane, è determinare la potenziale utilità dell'isradipina CCB di tipo L per migliorare i risultati del trattamento in un massimo di 60 individui dipendenti da oppioidi sottoposti a una procedura di disintossicazione da BUP.
Gli obiettivi specifici sono (Obiettivo 1) determinare l'efficacia dell'isradipina nel ridurre i sintomi di astinenza, il craving e l'uso illecito di oppioidi in soggetti dipendenti da oppioidi sottoposti a disintossicazione da BUP e (Obiettivo 2) determinare la tollerabilità e la sicurezza dell'isradipina a rilascio controllato (Obiettivo 1) 10 mg/giorno) in individui dipendenti da oppioidi sottoposti a disintossicazione da BUP.
Attualmente, gli unici farmaci approvati dalla FDA per l'astinenza da oppioidi sono gli agonisti degli oppioidi metadone e BUP, entrambi soggetti ad abuso.
I nostri risultati, se positivi, sosterranno uno studio clinico di fase II più ampio.
In definitiva, questo lavoro potrebbe avere un impatto sul campo della dipendenza fornendo un altro strumento farmacologico efficace per il trattamento dell'astinenza da oppiacei pur avendo una minima responsabilità di abuso.
Ciò sposterebbe la pratica clinica, stabilendo un regime aggiuntivo efficace per la disintossicazione da BUP, oltre ad avere il potenziale per migliorare la transizione alla terapia con naltrexone.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- UAMS Psychiatric Research Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità a frequentare la clinica 6 giorni a settimana per circa 30-60 minuti al giorno.
- I partecipanti devono soddisfare i criteri del DSM-IV per la dipendenza da oppiacei. Questi criteri saranno accertati nel modo seguente: il medico determinerà se l'individuo è appropriato sulla base di diverse valutazioni cliniche che sono abitualmente impiegate dai medici del programma di metadone, tra cui la storia e la gravità dell'uso di oppioidi, la presenza di tracce, la storia del trattamento precedente, segni e sintomi auto-riportati e/o osservati di astinenza da oppiacei. Se il grado di dipendenza da oppiacei di un individuo è discutibile, quella persona sarà esclusa da ulteriori considerazioni come partecipante.
- I partecipanti devono presentare un campione di urina negativo per droghe d'abuso diverse da oppioidi o marijuana prima di iniziare lo studio.
Criteri di esclusione:
- Condizione medica instabile o condizione medica stabile che potrebbe interagire con i farmaci o la partecipazione allo studio.
- Anamnesi di disturbo psichiatrico maggiore (psicosi, schizofrenia, bipolare)
- Gravidanza o pianificazione di una gravidanza o controllo delle nascite inadeguato (un controllo delle nascite adeguato include astinenza, preservativi, pillole anticoncezionali, ecc.).
- Uso attuale o recente di droghe psicoattive da banco, droghe psicoattive da prescrizione o qualsiasi droga che potrebbe avere una maggiore interazione con le droghe da testare.
- Test di funzionalità epatica superiori a 3 volte normali; BUN e creatinina al di fuori del range normale.
- Anomalie dell'ECG incluse ma non limitate a: bradicardia (<60 bpm); intervallo QTc prolungato (>450 msec); Sindrome di Wolff-Parkinson White; tachicardia a complessi larghi; 2° grado, blocco cardiaco di tipo Mobitz II; blocco cardiaco di 3° grado; blocco di branca sinistro o destro.
- Dipendenza fisica da alcol o droghe diverse da oppioidi, marijuana o tabacco (come determinato dalla valutazione del medico).
- Grave restringimento gastrointestinale preesistente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Isradipina
La formulazione a rilascio controllato di isradipina, dose di mantenimento di 10 mg/die, sarà somministrata secondo le seguenti procedure posologiche: l'ingestione di isradipina avverrà sotto supervisione 6 giorni alla settimana e una dose da portare a casa sarà somministrata il sabato per i partecipanti da assumere Domenica.
La dose iniziale di isradipina o placebo verrà somministrata il giorno 3 della settimana 1.
La dose iniziale di isradipina sarà di 5 mg/die; la dose aumenterà a 10 mg/die il giorno 3 della settimana 3 e continuerà fino al giorno 2 della settimana 7. Il giorno 3 della settimana 7, l'isradipina sarà ridotta a 5 mg/die per 7 giorni.
Nei giorni 3-5 della settimana 8, tutti i partecipanti riceveranno il placebo.
Se gli effetti collaterali ISR sono troppo gravi alla dose di 10 mg, l'isradipina sarà ridotta a 5 mg/die.
Se gli effetti collaterali dell'ISR sono troppo gravi a 5 mg/die, l'isradipina verrà interrotta e il partecipante verrà dimesso dallo studio e indirizzato alle agenzie terapeutiche locali.
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Isradipina formulazione a rilascio prolungato
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PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Il placebo sarà costituito da cellulosa microcristallina.
Verranno somministrate due capsule di placebo al giorno a partire dalla settimana 1 giorno 3 fino alla fine della riduzione graduale di isradipina.
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Il placebo sarà costituito da cellulosa microcristallina.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione nel tempo dell'uso illecito di oppioidi tramite screening tossicologici delle urine durante la riduzione graduale della buprenorfina (settimane 5-6)
Lasso di tempo: tre volte alla settimana per circa 2 settimane (taper)
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I risultati illeciti tramite screening tossicologici delle urine per l'eroina e diversi oppioidi saranno misurati tre volte alla settimana durante il cono
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tre volte alla settimana per circa 2 settimane (taper)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2013
Primo Inserito (STIMA)
10 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agenti vasodilatatori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Ormoni e agenti regolatori del calcio
- Bloccanti dei canali del calcio
- Isradipina
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21DA035325 (NIH)
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