- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01909765
Due diverse tecniche chirurgiche sul dolore da circoncisione postoperatoria
26 luglio 2013 aggiornato da: Reyhan Polat, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Confronto di due diverse tecniche chirurgiche di circoncisione sul dolore postoperatorio
Confrontare l'effetto di due diverse tecniche chirurgiche, la tecnica della fessura dorsale e della doppia incisione, sul dolore postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Due diverse tecniche di circoncisione provocano diversi tipi di dolore. Questa ricerca mira a determinare quale sia più vantaggioso per il paziente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06610
- Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini
Criteri di esclusione:
- Pazienti con qualsiasi sanguinamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Slitta dorsale
Incisione di pelle e mucosa realizzata insieme
|
Incisione della pelle e della mucosa eseguita insieme
|
|
Sperimentale: Doppia incisione
Incisione della pelle e della mucosa eseguita separatamente
|
Incisione della pelle e della mucosa eseguita separatamente
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutare i punteggi del dolore postoperatorio sulla Modified Objective Assessment Scale (MOAS)
Lasso di tempo: Prime due ore postoperatorie
|
Prime due ore postoperatorie
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Reyhan Polat, MD, Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2013
Primo Inserito (Stima)
29 luglio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Circumcicsion
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore postoperatorio
-
Cairo UniversityCompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'interventoEgitto
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
-
King Abdulaziz UniversityReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain StudyArabia Saudita
Prove cliniche su Fessura dorsale
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)CompletatoIpersensibilità alimentare | Ipersensibilità alle arachidi | Allergia alle arachidi | Allergia al ciboStati Uniti
-
ALK-Abelló A/SParexelCompletatoAllergiaUngheria, Canada, Belgio, Polonia, Austria, Germania, Danimarca, Lituania, Olanda, Federazione Russa, Slovacchia
-
ALK-Abelló A/SInflamax Research IncorporatedCompletatoRinocongiuntivite allergicaCanada
-
ALK-Abelló A/SCompletato
-
ALK-Abelló A/SQuantify ResearchAttivo, non reclutanteAsma | Allergia | Rinite allergicaDanimarca
-
Stallergenes GreerCompletatoAsma | Allergia agli acari della polvere domesticaFrancia, Germania, Polonia
-
ALK-Abelló A/SSyneos HealthCompletatoRinite allergica | Rinocongiuntivite allergicaSlovacchia, Cechia, Germania
-
ALK-Abelló A/SParexelCompletatoAllergia alle arachidiStati Uniti, Canada
-
ALK-Abelló A/SCompletatoRinite allergica dovuta all'acaro della polvere domestica | Asma allergico da Dermatophagoides Farinae | Asma allergico da Dermatophagoides PteronyssinusPolonia, Regno Unito, Spagna, Stati Uniti, Federazione Russa, Ungheria, Francia, Bulgaria, Germania