- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01961453
Effetto dell'isosorbide mononitrato sull'ipertensione per migliorare l'ipertrofia ventricolare sinistra, la fibrosi e la funzione miocardica (ISMN)
9 agosto 2016 aggiornato da: Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Mirare ai riflessi dell'onda per migliorare l'ipertrofia ventricolare sinistra, la fibrosi e la funzione miocardica nell'ipertensione
Lo scopo di questo studio di ricerca è verificare se il trattamento con isosorbide mononitrato migliorerà l'ipertrofia ventricolare sinistra ("ispessimento") che mette le persone a rischio di sviluppare insufficienza cardiaca.
Una volta che si sviluppa, l'insufficienza cardiaca è una condizione molto grave e quindi è importante trovare modi per evitare che accada.
Gli investigatori hanno motivo di credere che la dilatazione dei vasi sanguigni con questo farmaco specifico migliorerà l'ispessimento del cuore, che aumenta il rischio di insufficienza cardiaca.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Philadelphia VA Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 89 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg.
- Un indice di massa ventricolare sinistro elevato (definito come >60 g/m1,7 nelle donne e 80 g/m1,7 negli uomini) OPPURE spessore della parete posteriore del ventricolo sinistro >1,4 cm documentato in un esame ecocardiografico clinicamente indicato o in una risonanza magnetica all'interno del 12 mesi precedenti.
- Terapia medica stabile come definita da: (1) Nessuna aggiunta o rimozione di ACE-inibitori, bloccanti del recettore dell'angiotensina, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio per 30 giorni. (2) Nessun cambiamento nel dosaggio di ACE, bloccanti del recettore dell'angiotensina, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio s superiore al 100% per 30 giorni.
- Terapia in corso con un ACE-inibitore, idralazina o una statina, che hanno dimostrato di ridurre la tolleranza ai nitrati.
Criteri di esclusione:
- Ritmo diverso dal ritmo sinusale (cioè fibrillazione atriale).
- Condizione non cardiaca che limita l'aspettativa di vita a meno di un anno, a giudizio del medico.
- Necessità futura attuale o prevista di terapia con nitrati.
- Malattia valvolare (> lieve stenosi aortica o mitralica; > moderato rigurgito aortico o mitralico).
- Cardiomiopatia ipertrofica.
- Malattia miocardica infiltrativa o infiammatoria nota (amiloide, sarcoide).
- Malattia pericardica.
- Arteriopatia polmonare primitiva.
- Hanno avuto un infarto del miocardio o un'angina instabile, o sono stati sottoposti ad angiografia coronarica transluminale percutanea (PTCA) o innesto di bypass coronarico (CABG) entro 60 giorni prima del consenso, o richiedono PTCA o CABG al momento del consenso.
- Frequenza cardiaca a riposo (FC) > 100 bpm.
- Una ridotta frazione di eiezione del ventricolo sinistro (EF<50%).
- Malattia epatica grave nota (AST > 3 volte il normale, fosfatasi alcalina o bilirubina > 2 volte il normale).
- Pazienti con uno stress test clinicamente indicato che dimostrava un'ischemia significativa entro un anno dall'arruolamento che non era seguita da rivascolarizzazione percutanea o chirurgica.
- Allergia all'isosorbide mononitrato.
- Attuale terapia con inibitori della fosfodiesterasi, come sildenafil, vardenafil o tadalafil, poiché la combinazione di nitrati e inibitori della fosfodiesterasi può causare grave ipotensione.
- Terapia con rosiglitazone, poiché questa combinazione non è raccomandata sulla base di dati epidemiologici che suggeriscono che potrebbe aumentare il rischio di ischemia miocardica.
- Gravidanza in corso o test di gravidanza sulle urine positivo. Le donne che rimangono incinte durante lo studio saranno interrotte dalla sperimentazione.
- Controindicazioni a una risonanza magnetica cardiaca: (i) Clip per aneurisma del sistema nervoso centrale; (ii) stimolatori neurali impiantati; (iii) pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantato; (iv) impianto cocleare; (v) Corpo estraneo oculare (ad es. trucioli metallici); (vi) Altri dispositivi medici impiantati: (ad es. porte di infusione di farmaci); (vii) pompa per insulina; (viii) schegge o proiettili metallici; (ix) Claustrofobia; (x) obesità estrema che rende il paziente incapace di adattarsi agli scanner a foro stretto; (xi) Riluttanza del paziente a sottoporsi a risonanza magnetica cardiaca. Tutti i pazienti con impianti metallici saranno valutati individualmente prima della risonanza magnetica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Isosorbide Mononitrato, rilascio prolungato
Una compressa contenente 60 mg (fase di titolazione 1) o 120 mg (fase di titolazione 2) di ISMN a rilascio prolungato somministrata alle 8 del mattino.
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60 mg se Titration Stage 1 OPPURE 120 mg se Titration Stage 2
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PLACEBO_COMPARATORE: Capsula placebo
Una capsula di placebo somministrata una volta al giorno alle 8:00
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Una capsula di placebo somministrata una volta al giorno alle 8 del mattino.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione della massa ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione della frazione di volume extracellulare
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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Variazione della deformazione longitudinale sistolica miocardica di picco misurata mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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Variazione del gradiente di pressione intraventricolare diastolica precoce di picco misurata mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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Variazione dell'ipertensione sistolica tardiva derivata dall'analisi dell'onda del polso
Lasso di tempo: 24 settimane
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24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2013
Primo Inserito (STIMA)
11 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
11 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Cardiomegalia
- Fibrosi
- Ipertensione
- Ipertrofia
- Ipertrofia, ventricolare sinistro
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti vasodilatatori
- Agenti natriuretici
- Diuretici, osmotici
- Diuretici
- Donatori di ossido nitrico
- Isosorbide
- Isosorbide dinitrato
- Isosorbide-5-mononitrato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01442
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