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Effetto dell'isosorbide mononitrato sull'ipertensione per migliorare l'ipertrofia ventricolare sinistra, la fibrosi e la funzione miocardica (ISMN)

Mirare ai riflessi dell'onda per migliorare l'ipertrofia ventricolare sinistra, la fibrosi e la funzione miocardica nell'ipertensione

Lo scopo di questo studio di ricerca è verificare se il trattamento con isosorbide mononitrato migliorerà l'ipertrofia ventricolare sinistra ("ispessimento") che mette le persone a rischio di sviluppare insufficienza cardiaca. Una volta che si sviluppa, l'insufficienza cardiaca è una condizione molto grave e quindi è importante trovare modi per evitare che accada. Gli investigatori hanno motivo di credere che la dilatazione dei vasi sanguigni con questo farmaco specifico migliorerà l'ispessimento del cuore, che aumenta il rischio di insufficienza cardiaca.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Philadelphia VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg.
  • Un indice di massa ventricolare sinistro elevato (definito come >60 g/m1,7 nelle donne e 80 g/m1,7 negli uomini) OPPURE spessore della parete posteriore del ventricolo sinistro >1,4 cm documentato in un esame ecocardiografico clinicamente indicato o in una risonanza magnetica all'interno del 12 mesi precedenti.
  • Terapia medica stabile come definita da: (1) Nessuna aggiunta o rimozione di ACE-inibitori, bloccanti del recettore dell'angiotensina, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio per 30 giorni. (2) Nessun cambiamento nel dosaggio di ACE, bloccanti del recettore dell'angiotensina, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio s superiore al 100% per 30 giorni.
  • Terapia in corso con un ACE-inibitore, idralazina o una statina, che hanno dimostrato di ridurre la tolleranza ai nitrati.

Criteri di esclusione:

  • Ritmo diverso dal ritmo sinusale (cioè fibrillazione atriale).
  • Condizione non cardiaca che limita l'aspettativa di vita a meno di un anno, a giudizio del medico.
  • Necessità futura attuale o prevista di terapia con nitrati.
  • Malattia valvolare (> lieve stenosi aortica o mitralica; > moderato rigurgito aortico o mitralico).
  • Cardiomiopatia ipertrofica.
  • Malattia miocardica infiltrativa o infiammatoria nota (amiloide, sarcoide).
  • Malattia pericardica.
  • Arteriopatia polmonare primitiva.
  • Hanno avuto un infarto del miocardio o un'angina instabile, o sono stati sottoposti ad angiografia coronarica transluminale percutanea (PTCA) o innesto di bypass coronarico (CABG) entro 60 giorni prima del consenso, o richiedono PTCA o CABG al momento del consenso.
  • Frequenza cardiaca a riposo (FC) > 100 bpm.
  • Una ridotta frazione di eiezione del ventricolo sinistro (EF<50%).
  • Malattia epatica grave nota (AST > 3 volte il normale, fosfatasi alcalina o bilirubina > 2 volte il normale).
  • Pazienti con uno stress test clinicamente indicato che dimostrava un'ischemia significativa entro un anno dall'arruolamento che non era seguita da rivascolarizzazione percutanea o chirurgica.
  • Allergia all'isosorbide mononitrato.
  • Attuale terapia con inibitori della fosfodiesterasi, come sildenafil, vardenafil o tadalafil, poiché la combinazione di nitrati e inibitori della fosfodiesterasi può causare grave ipotensione.
  • Terapia con rosiglitazone, poiché questa combinazione non è raccomandata sulla base di dati epidemiologici che suggeriscono che potrebbe aumentare il rischio di ischemia miocardica.
  • Gravidanza in corso o test di gravidanza sulle urine positivo. Le donne che rimangono incinte durante lo studio saranno interrotte dalla sperimentazione.
  • Controindicazioni a una risonanza magnetica cardiaca: (i) Clip per aneurisma del sistema nervoso centrale; (ii) stimolatori neurali impiantati; (iii) pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantato; (iv) impianto cocleare; (v) Corpo estraneo oculare (ad es. trucioli metallici); (vi) Altri dispositivi medici impiantati: (ad es. porte di infusione di farmaci); (vii) pompa per insulina; (viii) schegge o proiettili metallici; (ix) Claustrofobia; (x) obesità estrema che rende il paziente incapace di adattarsi agli scanner a foro stretto; (xi) Riluttanza del paziente a sottoporsi a risonanza magnetica cardiaca. Tutti i pazienti con impianti metallici saranno valutati individualmente prima della risonanza magnetica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Isosorbide Mononitrato, rilascio prolungato
Una compressa contenente 60 mg (fase di titolazione 1) o 120 mg (fase di titolazione 2) di ISMN a rilascio prolungato somministrata alle 8 del mattino.
60 mg se Titration Stage 1 OPPURE 120 mg se Titration Stage 2
PLACEBO_COMPARATORE: Capsula placebo
Una capsula di placebo somministrata una volta al giorno alle 8:00
Una capsula di placebo somministrata una volta al giorno alle 8 del mattino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della massa ventricolare sinistra
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della frazione di volume extracellulare
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane
Variazione della deformazione longitudinale sistolica miocardica di picco misurata mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane
Variazione del gradiente di pressione intraventricolare diastolica precoce di picco misurata mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane
Variazione dell'ipertensione sistolica tardiva derivata dall'analisi dell'onda del polso
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

11 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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