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Efficacia della morfina topica nel trattamento del dolore locale grave delle ferite croniche (EMGEL)

18 novembre 2016 aggiornato da: Institut Curie

Studio di fase III che valuta l'efficacia della morfina topica nel trattamento del dolore locale grave delle ferite croniche

Questo studio di fase III mira a dimostrare che basse dosi di morfina topica trattano il dolore localizzato nelle ferite croniche, intense e ribelli agli analgesici sistemici inclusi o meno gli oppioidi.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

126

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ile de France
      • Colombes, Ile de France, Francia, 92700
        • Hôpital Louis Mourier
      • Paris, Ile de France, Francia, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Ile de France, Francia, 75019
        • Hôpital Jean-Jaurès
      • Paris, Ile de France, Francia, 75877
        • Groupe Hospitalier Bichat
      • Saint-Cloud, Ile de France, Francia, 92210
        • Institut Curie - Hopital Rene Huguenin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, di età superiore ai 18 anni
  • Ferite croniche dolorose (piaghe da decubito, tumore della ferita, ulcere arteriose, ulcera diabetica venosa o mista se indice di pressione sistolica >0,8, angiodermatite necrotica non innestabile), una superficie inferiore di 300 cm² e non richiede più di 15 ml di gel per applicazione. Quando il paziente ha più ferite croniche dolorose, per la valutazione viene presa in considerazione la ferita che presenta solo l'intensità del dolore più alta.
  • Analgesico sistemico inefficace con o senza analgesico oppioide stabilito e mantenuto alla stessa dose per 3 giorni prima dell'inclusione. Se il trattamento include la morfina, la dose giornaliera non deve superare i 60 mg di morfina equivalente e questo trattamento deve essere un trattamento di base esclusivo.
  • Paziente che richiede un equilibrio analgesico per dolore locale intenso e ribelle, con un punteggio medio giornaliero maggiore o uguale a 5, su una scala numerica graduata da 0 a 10. Il punteggio è definito all'inclusione e corrisponde all'intensità del dolore avvertita localmente dal paziente in trattamento analgesico sistemico con o senza co-analgesici.
  • Se gli analgesici per il trattamento del dolore sistemico sono in corso, devono essere stati introdotti per più di 3 giorni (secondo il criterio 3)
  • Se il trattamento antidepressivo è in corso, deve essere stabilito da oltre un mese per un triciclico e da più di 15 giorni per le altre classi di antidepressivi.
  • Se è in corso un trattamento antiepilettico analgesico, deve essere instaurato da oltre 15 giorni.
  • Firma del modulo di consenso informato.
  • Paziente in grado di rispondere ai questionari di autovalutazione (valutazioni di comprensione sufficienti, conoscenza del francese).
  • Paziente affiliato a un piano di assicurazione sanitaria

Criteri di esclusione:

  • Allergia alla morfina o alla carbossimetilcellulosa o anamnesi di intolleranza alla morfina
  • Analgesico al basale, compresa la morfina sistemica a una dose equivalente superiore a 60 mg di trattamento con morfina
  • Ferita fistolosa
  • Ferita fortemente essudante
  • Sanguinamento della ferita (sanguinamento spontaneo)
  • Radioterapia in corso su ferita cronica
  • Creatinina > 110 µmol/L, Bilirubina totale > 20 µmol/L
  • Paziente non comunicante
  • Impossibile soddisfare i requisiti del protocollo (11 giorni)
  • Pazienti in gravidanza o in età fertile senza terapia contraccettiva o in allattamento
  • Persona privata della libertà o sotto tutela
  • Solo per l'analisi farmacocinetica: analgesici al basale inclusi morfina o idromorfone o ossicodone o codeina. Il fentanil è consentito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gel di morfina
morfina 30 mg, quantità di gel per applicazione: 15 mg (15 ml)
Attualità
Comparatore placebo: Gel neutro
acqua per preparazioni iniettabili, quantità di gel per applicazione: 15 mg (15 ml)
Attualità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti il ​​cui consumo massimo giornaliero di morfina orale a rilascio immediato è inferiore o uguale a 30 mg per le ultime 72 ore dello studio
Lasso di tempo: 11 giorni
Percentuale di pazienti il ​​cui consumo giornaliero massimo di morfina orale a rilascio immediato è inferiore o uguale a 30 mg (fino a 3 compresse da 10 mg al giorno) per le ultime 72 ore dello studio (dal giorno 8 al giorno 11) e per i quali il trattamento di base rimane invariato per tutta la durata dello studio
11 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del punteggio medio giornaliero di intensità del dolore su una scala di valutazione numerica, misurata su un punto 11 tra il giorno 1 e il giorno 11
Lasso di tempo: 11 giorni
Riduzione del punteggio medio giornaliero di intensità del dolore su una scala di valutazione numerica (dove 0=nessun dolore e 10=peggior dolore possibile) autovalutazione, misurata su un punto 11 tra il giorno 1 e il giorno 11. Pertanto i pazienti valutano ogni mattina il dolore locale delle 24 ore precedenti.
11 giorni
Valutare la percentuale di sollievo dal dolore locale per 24 ore su una scala di valutazione da 0 a 100%
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Valutare e caratterizzare l'evoluzione del dolore locale su un cambiamento globale della scala dell'impressione: Impressione globale del paziente correlata al cambiamento (PGIC) e Impressione clinica globale del cambiamento (CGIC)
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Valutare la soddisfazione del paziente per il trattamento del dolore locale (punteggio 0-4)
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Valutare il punteggio di impatto del dolore locale sul sonno (scala di autovalutazione da 0 a 100%)
Lasso di tempo: 11 giorni
0% nessun impatto del dolore sul sonno 100% impatto massimo del dolore sul sonno, incapacità di dormire
11 giorni
Determinare il tempo (in ore) prima di utilizzare la morfina orale a rilascio immediato dopo l'applicazione del trattamento locale
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Determinazione della dose cumulativa di morfina orale a rilascio immediato (in milligrammi) degli 11 giorni di trattamento per alleviare accessi dolorosi di origine locale
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Valutare gli effetti collaterali sistemici e locali del trattamento analgesico (incidenza, gravità e localizzazione)
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni
Valutare l'assorbimento sistemico della morfina topica mediante esame del sangue dopo la prima applicazione
Lasso di tempo: 11 giorni
11 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Valerie LAURENT, MD, Institut Curie - Hopital Rene Huguenin
  • Direttore dello studio: Audrey Hurgon, MD, Institut Curie Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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