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Ultrasound Guided Regional Anesthesia for Acute Injury in Low Resource Settings

19 marzo 2014 aggiornato da: margaret salmon, Salmon, Margaret, M.D.

Feasibility, Perceived Utility and Sustainability of Using Ultrasound-guided Regional Anesthesia by Local Providers in a Limited Resource Conflict Setting

The purpose of this study is to determine feasibility, perceived utility and sustainability of training local providers in ultrasound guided regional anesthesia for acute pain management in a limited-resource conflict setting.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

To the investigators knowledge, this is the first study of feasibility, perceived utility and sustainability of USRA as a pain management tool in a low-resource conflict setting and is one of the only large studies to date to assess USRA by local providers for emergent pain relief due to injury in patients presenting to an acute care center.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Congo
      • Goma, Congo
        • HEAL Hospital
      • Kindu, Congo
        • John Maurice Kikuni Salmu
  • Etiopia
      • Addis Ababa, Etiopia
        • Black Lion Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants include medical doctors and orthopedic or trauma nurses (officers) who staff the emergency department and/or orthopedic procedure area where acute injuries are treated.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • participants were chosen by hospital administration

Exclusion Criteria:

  • only chosen participants were included

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Course participants
Physicians, nurses and orthopedic officers who staff the emergency intake and orthopedic procedure area of HEAL hospital, Goma DRC, Black Lion Hospital, Addis Ababa and Kindu General Hospital in Kindu DRC. These participants recorded their nerve block intervention over one year for pain management and assessed patient pain level after 10 cc lidocaine.
Procedura: ultrasound guided regional nerve block
participants were the physicians performing the procedure
Altri nomi:
  • lidocaine 1% and 2%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participant perceived utility of ultrasound guided nerve block
Lasso di tempo: study start - ongoing (24 months)
Participants filled out a data sheet on each block performed. The participant stated yes/no if a block was found to have positive utility
study start - ongoing (24 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participant course satisfaction
Lasso di tempo: at course end (5 days)
Post course evaluation of course satisfaction and balance of didactic simulation and clinical scanning
at course end (5 days)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient pain reduction (VAS)
Lasso di tempo: up to 18 months
Pain reduction was calculated using 1 - 10 of a VAS. The patients was asked to rate pain before and 20 minutes after the procedure
up to 18 months
Post procedure serious and non serious adverse event
Lasso di tempo: before and up to 48 hours after every block performed
Patients were followed up to 48 hours post procedure in order to monitor for adverse events including residual nerve sensory deficit and/or infection at the injection site
before and up to 48 hours after every block performed
Indication for use of USRA by participant
Lasso di tempo: up to 18 months of study period
Participants recorded patient indication for offering USRA when presenting with acute injury including burns gun shot wounds lacerations, bone injuries soft tissue injuries and painful dressing changes
up to 18 months of study period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salmon, Margaret, M.D.

Collaboratori

Sonosite/Fuji Film - (in kind)
The ultrasound for the study was given to the sites by Sonosite/Fuji but the company
had no other role in the study.
MedShare - (in kind)
The needles and syringes and kit contents were given to the sites by MedShare but the
company had no role in the study.

Investigatori

  • Investigatore principale: Margaret Salmon, MD MPH, HEAL Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

11 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NB0001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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