Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasound Guided Regional Anesthesia for Acute Injury in Low Resource Settings

19. mars 2014 oppdatert av: margaret salmon, Salmon, Margaret, M.D.

Feasibility, Perceived Utility and Sustainability of Using Ultrasound-guided Regional Anesthesia by Local Providers in a Limited Resource Conflict Setting

The purpose of this study is to determine feasibility, perceived utility and sustainability of training local providers in ultrasound guided regional anesthesia for acute pain management in a limited-resource conflict setting.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To the investigators knowledge, this is the first study of feasibility, perceived utility and sustainability of USRA as a pain management tool in a low-resource conflict setting and is one of the only large studies to date to assess USRA by local providers for emergent pain relief due to injury in patients presenting to an acute care center.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Etiopia
      • Addis Ababa, Etiopia
        • Black Lion Hospital
  • Kongo
      • Goma, Kongo
        • HEAL Hospital
      • Kindu, Kongo
        • John Maurice Kikuni Salmu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Participants include medical doctors and orthopedic or trauma nurses (officers) who staff the emergency department and/or orthopedic procedure area where acute injuries are treated.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • participants were chosen by hospital administration

Exclusion Criteria:

  • only chosen participants were included

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Course participants
Physicians, nurses and orthopedic officers who staff the emergency intake and orthopedic procedure area of HEAL hospital, Goma DRC, Black Lion Hospital, Addis Ababa and Kindu General Hospital in Kindu DRC. These participants recorded their nerve block intervention over one year for pain management and assessed patient pain level after 10 cc lidocaine.
Fremgangsmåte: ultrasound guided regional nerve block
participants were the physicians performing the procedure
Andre navn:
  • lidocaine 1% and 2%

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participant perceived utility of ultrasound guided nerve block
Tidsramme: study start - ongoing (24 months)
Participants filled out a data sheet on each block performed. The participant stated yes/no if a block was found to have positive utility
study start - ongoing (24 months)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Participant course satisfaction
Tidsramme: at course end (5 days)
Post course evaluation of course satisfaction and balance of didactic simulation and clinical scanning
at course end (5 days)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patient pain reduction (VAS)
Tidsramme: up to 18 months
Pain reduction was calculated using 1 - 10 of a VAS. The patients was asked to rate pain before and 20 minutes after the procedure
up to 18 months
Post procedure serious and non serious adverse event
Tidsramme: before and up to 48 hours after every block performed
Patients were followed up to 48 hours post procedure in order to monitor for adverse events including residual nerve sensory deficit and/or infection at the injection site
before and up to 48 hours after every block performed
Indication for use of USRA by participant
Tidsramme: up to 18 months of study period
Participants recorded patient indication for offering USRA when presenting with acute injury including burns gun shot wounds lacerations, bone injuries soft tissue injuries and painful dressing changes
up to 18 months of study period

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Salmon, Margaret, M.D.

Samarbeidspartnere

Sonosite/Fuji Film - (in kind)
The ultrasound for the study was given to the sites by Sonosite/Fuji but the company
had no other role in the study.
MedShare - (in kind)
The needles and syringes and kit contents were given to the sites by MedShare but the
company had no role in the study.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Margaret Salmon, MD MPH, HEAL Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NB0001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smertebehandling

Kliniske studier på ultrasound guided regional nerve block

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere