Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultrasound Guided Regional Anesthesia for Acute Injury in Low Resource Settings

19 mars 2014 uppdaterad av: margaret salmon, Salmon, Margaret, M.D.

Feasibility, Perceived Utility and Sustainability of Using Ultrasound-guided Regional Anesthesia by Local Providers in a Limited Resource Conflict Setting

The purpose of this study is to determine feasibility, perceived utility and sustainability of training local providers in ultrasound guided regional anesthesia for acute pain management in a limited-resource conflict setting.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

To the investigators knowledge, this is the first study of feasibility, perceived utility and sustainability of USRA as a pain management tool in a low-resource conflict setting and is one of the only large studies to date to assess USRA by local providers for emergent pain relief due to injury in patients presenting to an acute care center.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Etiopien
      • Addis Ababa, Etiopien
        • Black Lion Hospital
  • Kongo
      • Goma, Kongo
        • HEAL Hospital
      • Kindu, Kongo
        • John Maurice Kikuni Salmu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants include medical doctors and orthopedic or trauma nurses (officers) who staff the emergency department and/or orthopedic procedure area where acute injuries are treated.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • participants were chosen by hospital administration

Exclusion Criteria:

  • only chosen participants were included

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Course participants
Physicians, nurses and orthopedic officers who staff the emergency intake and orthopedic procedure area of HEAL hospital, Goma DRC, Black Lion Hospital, Addis Ababa and Kindu General Hospital in Kindu DRC. These participants recorded their nerve block intervention over one year for pain management and assessed patient pain level after 10 cc lidocaine.
Procedur: ultrasound guided regional nerve block
participants were the physicians performing the procedure
Andra namn:
  • lidocaine 1% and 2%

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Participant perceived utility of ultrasound guided nerve block
Tidsram: study start - ongoing (24 months)
Participants filled out a data sheet on each block performed. The participant stated yes/no if a block was found to have positive utility
study start - ongoing (24 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Participant course satisfaction
Tidsram: at course end (5 days)
Post course evaluation of course satisfaction and balance of didactic simulation and clinical scanning
at course end (5 days)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient pain reduction (VAS)
Tidsram: up to 18 months
Pain reduction was calculated using 1 - 10 of a VAS. The patients was asked to rate pain before and 20 minutes after the procedure
up to 18 months
Post procedure serious and non serious adverse event
Tidsram: before and up to 48 hours after every block performed
Patients were followed up to 48 hours post procedure in order to monitor for adverse events including residual nerve sensory deficit and/or infection at the injection site
before and up to 48 hours after every block performed
Indication for use of USRA by participant
Tidsram: up to 18 months of study period
Participants recorded patient indication for offering USRA when presenting with acute injury including burns gun shot wounds lacerations, bone injuries soft tissue injuries and painful dressing changes
up to 18 months of study period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Salmon, Margaret, M.D.

Samarbetspartners

Sonosite/Fuji Film - (in kind)
The ultrasound for the study was given to the sites by Sonosite/Fuji but the company
had no other role in the study.
MedShare - (in kind)
The needles and syringes and kit contents were given to the sites by MedShare but the
company had no role in the study.

Utredare

  • Huvudutredare: Margaret Salmon, MD MPH, HEAL Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

11 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NB0001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärthantering

Kliniska prövningar på ultrasound guided regional nerve block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera