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Airway and Pulmonary Vascular Endothelial Function in Healthy Smokers: Effect of Inhaled Glucocorticosteroid Treatment (smoker3)

25 ottobre 2016 aggiornato da: Adam Wanner, University of Miami
The purposes of the present proposal are to 1) compare inhaled albuterol-induced changes in airway blood flow (Qaw), and in CO and Ppas in healthy current smokers and lifetime non-smokers as an index of endothelial function in the airway and pulmonary circulations, 2) compare the results between smokers and non-smokers, and 3) determine the effect of a 4-week treatment with an ICS on albuterol responsiveness of Qaw and the echocardiographic parameters. With this protocol the Investigators will test the hypotheses that a) there is a correlation between airway and pulmonary vascular endothelial function within the current smoker and non-smoker groups, and b) ICS treatment improves airway and pulmonary vascular endothelial function in the current smoker group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

With this protocol the Investigators will test the hypotheses that a) there is a correlation between airway and pulmonary vascular endothelial function within the current smoker and non-smoker groups, and b) ICS treatment improves airway and pulmonary vascular endothelial function in the current smoker group.

Fifteen healthy current smokers with a >10 pack-year history of smoking and 15 healthy never-smokers will be enrolled. Males and females between 25 and 75 years of age will be recruited There will be 1-4 visits to the laboratory (one for non-smokers, 4 for smokers). All subjects will have the first visit. Current smokers will have 3 additional visits. Current smokers will be asked not to smoke before coming to the laboratory on the 3 study days. All subjects will be instructed to abstain from ingesting alcoholic beverages, coffee or caffeinated drinks for at least 12 hours the night before each study day. The subjects will also be instructed not to use PDE5 inhibitors for 24 hours before coming to the laboratory. On each study day, the protocol will start at the same time (in the morning).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami School Of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Fifteen healthy current smokers with a >10 pack-year history of smoking and 15 healthy never-smokers will be enrolled. Males and females between 25 and 75 years of age will be recruited.

Exclusion Criteria:

  • Women of childbearing potential who do not use accepted birth control measures; pregnant and breast feeding women
  • Cardiovascular disease and/or use of cardiovascular medications
  • Subjects with known beta-adrenergic agonist intolerance
  • A physician diagnosis of chronic airway disease (asthma, COPD, bronchiectasis, cystic fibrosis)
  • Acute respiratory infection within four weeks prior to the study
  • Use of any airway medication
  • Abnormal pulmonary function

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: smokers
participants with smoking history ( > 10 pack/year) will be enrolled and perform airway blood flow and echocardiogram before and 15 minutes after albuterol inhalation
Procedura: echocardiogram plus albuterol
participants will performed echocardiogram before and 15 minutes after inhaled albuterol
Procedura: airway blood flow plus albuterol
participants will performed echocardiogram before and 15 minutes after inhaled albuterol
Altri nomi:
  • Qaw
Droga: Fluticasone propionate
participant will be received a 4-week course of inhaled fluticasone (220 μg fluticasone twice a day administered as a MDI using a spacer)
Droga: placebo
participant will be received a 4-week course of identically appearing placebo (2 puffs twice a day via spacer).
Sperimentale: non-smokers
healthy life-time non smokers will be enrolled and perform airway blood flow and echocardiogram before and 15 minutes after albuterol inhalation
Procedura: echocardiogram plus albuterol
participants will performed echocardiogram before and 15 minutes after inhaled albuterol
Procedura: airway blood flow plus albuterol
participants will performed echocardiogram before and 15 minutes after inhaled albuterol
Altri nomi:
  • Qaw

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Airway Blood Flow
Lasso di tempo: before and 15 minutes after albuterol inhalation
compare inhaled albuterol-induced changes in airway blood flow (ΔQaw) in healthy current smokers and lifetime non-smokers as an index of endothelial function in the airway circulation and to compare the results between smokers and non-smokers
before and 15 minutes after albuterol inhalation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Echocardiogram
Lasso di tempo: MPAP before and 15 minutes after albuterol inhalation in smokers vs non-smokers
to compare inhaled albuterol-induced changes in echocardiogram measuring mean pulmonary artery pressure (MPAP)in healthy current smokers and lifetime non-smokers as an index of endothelial function in the pulmonary circulation and to compare the results between smokers and non-smokers
MPAP before and 15 minutes after albuterol inhalation in smokers vs non-smokers

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20120896

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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