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Studio di interazione farmaco-farmaco con AZD9291 e omeprazolo in volontari sani

23 maggio 2016 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio di fase I, a sequenza fissa, in aperto, per valutare la farmacocinetica di AZD9291 in volontari maschi sani quando una singola dose orale di AZD9291 80 mg viene somministrata da sola e in combinazione con omeprazolo

Si tratta di un disegno a sequenza fissa di fase 1, in aperto, a 2 periodi per valutare l'interazione di AZD9291 con omeprazolo in circa 50 volontari maschi adulti sani. I volontari riceveranno il trattamento A (AZD9291 e omeprazolo) nel periodo 1 e il trattamento B (solo AZD9291) nel periodo 2. La dose di AZD9291 nel periodo 1 e la dose di AZD9291 nel periodo 2 saranno separate da un periodo di sospensione di almeno 21 giorni (il lavaggio non sarà superiore a 5 settimane). Lo studio sarà condotto in un massimo di 2 siti negli Stati Uniti e valuterà l'effetto dell'omeprazolo (inibitore della pompa protonica) sull'esposizione all'AZD9291

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

136

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti
        • Research Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Per l'inclusione nello studio i volontari devono soddisfare i seguenti criteri.

  1. Fornitura di consenso informato firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  2. Volontari maschi sani di età compresa tra 18 e 55 anni. (Sano come determinato dall'anamnesi, dall'esame obiettivo, dai parametri di laboratorio, dall'ECG e dall'esame oculistico eseguito prima della prima somministrazione del prodotto sperimentale.)
  3. Indice di massa corporea compreso tra 19 e 30 kg/m2 e peso corporeo compreso tra 50 kg e 100 kg inclusi.
  4. Vene adatte per l'incannulamento o la venopuntura ripetuta.
  5. I volontari devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi affidabili (preservativo e spermicida), anche se i loro partner sono in postmenopausa, sterilizzati chirurgicamente o utilizzano un metodo contraccettivo ormonale efficace o spirale intrauterina. Inoltre, i volontari devono accettare di continuare a prendere simili precauzioni contraccettive ed evitare la donazione di sperma per 6 mesi dopo l'ultima somministrazione di AZD9291.

I volontari non devono partecipare allo studio se uno dei seguenti criteri di esclusione è soddisfatto:

  1. Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio (si applica sia al personale di AstraZeneca che a quello di Quintiles).
  2. Precedente iscrizione al presente studio.
  3. Storia di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio il volontario sano a causa della partecipazione allo studio, o influenzare i risultati o la capacità del volontario sano di partecipare allo studio.
  4. Storia o presenza di malattie gastrointestinali, epatiche o renali o procedure chirurgiche o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
  5. Qualsiasi anomalia clinicamente significativa nell'esame obiettivo, nei segni vitali (pressione sanguigna supina> 140 mmHg sistolica,> 90 mmHg diastolica o frequenza cardiaca ≤35 o ≥100 battiti al minuto) o valutazione clinica di laboratorio secondo il giudizio dello sperimentatore.
  6. Malattia acuta, procedure chirurgiche o traumi da 2 settimane prima dell'arruolamento fino alla prima somministrazione del prodotto sperimentale (IP).
  7. Volontari che hanno ricevuto un vaccino vivo o vivo attenuato nelle 2 settimane precedenti la somministrazione.
  8. Volontari con tumore maligno attivo o malattia neoplastica nei 12 mesi precedenti.
  9. Un'infezione sospetta/manifestata secondo le sostanze infettive di categoria A e B della International Airline Transportation Association (IATA).
  10. Risultati positivi ai test di screening per l'antigene di superficie dell'epatite B sierico (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  11. Eventuali anomalie clinicamente importanti nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo, secondo il giudizio dello sperimentatore.
  12. Storia nota o sospetta di significativo abuso di droghe secondo il giudizio dell'investigatore.
  13. Screening positivo per droghe d'abuso o cotinina (livello di nicotina superiore a 400 ng/mL) allo screening o screening positivo per alcol, droghe d'abuso o cotinina all'ammissione nel Periodo 1 o nel Periodo 2.
  14. Storia di abuso di alcol o assunzione eccessiva di alcol, definita come assunzione settimanale regolare superiore a 21 unità di alcol negli uomini (Nota: 1 unità = 25 ml di alcolici, 125 ml di vino o 250 ml di birra o birra chiara).
  15. Storia di grave allergia/ipersensibilità o allergia/ipersensibilità in corso, secondo il giudizio dello sperimentatore, o storia di ipersensibilità all'AZD9291, ai suoi eccipienti o a farmaci con struttura o classe chimica simile.
  16. Storia di ipersensibilità all'omeprazolo, ai suoi eccipienti o a farmaci con struttura o classe chimica simile.
  17. Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto, inclusi farmaci con proprietà di alterazione degli enzimi epatici, come l'erba di San Giovanni, antiacidi, analgesici, rimedi erboristici, vitamine e minerali durante le 4 settimane (o più a seconda dell'emivita del farmaco) prima alla prima somministrazione di AZD9291 non è consentito. L'uso occasionale di paracetamolo (acetaminofene) e decongestionante nasale non steroideo è consentito a discrezione dello sperimentatore.
  18. Qualsiasi assunzione di pompelmo, succo di pompelmo, arance di Siviglia, marmellata di arance di Siviglia o altri prodotti contenenti pompelmo o arance di Siviglia entro 7 giorni dalla prima somministrazione di IP.
  19. Donazione di sangue entro 1 mese dallo screening o qualsiasi donazione di sangue/perdita di sangue superiore a 500 ml durante i 3 mesi precedenti lo screening.
  20. Uso di un'altra nuova entità chimica (definita come un composto che non è stato approvato per l'immissione in commercio) o partecipazione a qualsiasi altro studio clinico (inclusi studi metodologici in cui non sono stati somministrati farmaci) entro 3 mesi dalla prima somministrazione di IP in questo studio.
  21. Fumatori attuali o coloro che hanno fumato o utilizzato prodotti a base di nicotina nei 3 mesi precedenti.
  22. Chirurgia ospedaliera pianificata, procedura odontoiatrica o ricovero ospedaliero durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AZD9291 e omeprazolo
Trattamenti sequenziali di AZD9291 + omeprazolo seguiti da AZD9291 da solo, con un periodo di washout intermedio.
Prelievo di sangue per misurare AZD9291
Campioni di sangue per misurare i livelli di AZ5140 e AZ7550
AZD9291 compressa da 80 mg assunta il Giorno 5 del Periodo 1 e il Giorno 1 del Periodo 2.
Omeprzolo assunto dai giorni 1 a 5 nel periodo 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC di AZD9291
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma da zero a infinito per AZD9291
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291
Cmax di AZD9291
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Tasso e grado di assorbimento di AZD9291 dopo singole dosi orali della formulazione in compresse di AZD9291 mediante valutazione della concentrazione plasmatica massima (Cmax).
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC(0-t)
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica da zero estrapolata al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile, AUC(0-t)
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
AUC(0-72)
Lasso di tempo: Campioni PK raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 prima della dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica dal tempo zero a 72 ore, AUC(0-72)
Campioni PK raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 prima della dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 ore dopo la dose di AZD9291.
Tmax
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica, tmax
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Etichetta
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando il tempo di latenza prima dell'osservazione di concentrazioni quantificabili di analita nel plasma, tlag
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
t(1/2)
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando l'emivita terminale, t(1/2)
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
λz
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della PK di AZD9291 (composto progenitore), AZ5104 (metabolita) e AZ7550 (metabolita) utilizzando la costante di velocità terminale, λz
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
CL/F di AZD9291
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 utilizzando la clearance plasmatica apparente, CL/F
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Vz/F di AZD9291
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZD9291 utilizzando il volume apparente di distribuzione, Vz/F
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Cmax di AZ5104 e AZ7550
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZ5104 e AZ7550 (metaboliti di AZD9291) utilizzando la concentrazione plasmatica massima, Cmax
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
AUC di AZ5104 e AZ7550
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero a infinito di AZ5104 e AZ7550 (metaboliti in AZD9291)
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Rapporti genitore/metabolita di AZ5104 e AZ7550 Cmax
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZ5104 e AZ7550 Cmax utilizzando il genitore (AZD9291) rispetto ai rapporti del metabolita
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Rapporti genitore/metabolita di AZ5104 e AZ7550 AUC
Lasso di tempo: Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.
Valutazione della farmacocinetica di AZ5104 e AZ7550 AUC utilizzando il genitore (AZD9291) rispetto ai rapporti del metabolita
Campioni farmacocinetici raccolti in entrambi i periodi 1 e 2 alla pre-dose, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 120, 168, 216, 336 e 504 ore dopo la dose di AZD9291.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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