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Studio di efficacia e sicurezza di CSJ148 nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

9 dicembre 2020 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza di CSJ148 rispetto al placebo per prevenire la replicazione del citomegalovirus umano (HCMV) nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali

Questo studio è progettato per verificare se CSJ148 può prevenire la replicazione dell'HCMV dopo il trapianto di cellule staminali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. 80 pazienti saranno arruolati e randomizzati a CSJ148 e placebo in un rapporto di 3:1. I pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali saranno arruolati nello studio. Lo studio consisterà in un periodo di screening, una visita di riferimento, un periodo di esposizione al trattamento di circa 3 mesi, una visita di fine terapia, un periodo di follow-up e una valutazione del completamento dello studio circa 3,5 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio viene amministrato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Leuven, Belgio, 3000
        • Novartis Investigative Site
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 06591
        • Novartis Investigative Site
    • Korea
      • Seoul, Korea, Corea, Repubblica di, 06351
        • Novartis Investigative Site
      • Erlangen, Germania, 91054
        • Novartis Investigative Site
      • Essen, Germania, 45147
        • Novartis Investigative Site
      • Regensburg, Germania, 93053
        • Novartis Investigative Site
      • Wuerzburg, Germania, 97070
        • Novartis Investigative Site
      • Singapore, Singapore, 119228
        • Novartis Investigative Site
      • Singapore, Singapore, 169608
        • Novartis Investigative Site
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • Novartis Investigative Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • Novartis Investigative Site
    • Indiana
      • Beech Grove, Indiana, Stati Uniti, 46107
        • Novartis Investigative Site
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Novartis Investigative Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Novartis Investigative Site
      • New Taipei, Taiwan, 33305
        • Novartis Investigative Site
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Novartis Investigative Site
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti idonei per l'inclusione in questo studio dovevano soddisfare tutti i seguenti criteri:

  1. Il consenso informato scritto deve essere ottenuto prima di eseguire qualsiasi valutazione.
  2. Pazienti di sesso maschile e femminile di almeno 18 anni di età.
  3. I pazienti pesavano tra 45 e 120 kg per partecipare allo studio e avevano un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 34 kg/m2
  4. Programmato per sottoporsi a trapianto di midollo osseo allogenico, cellule staminali del sangue periferico o sangue del cordone ombelicale (il trapianto può essere correlato o non correlato, deplezione di cellule T o non deplezione di cellule T, mieloablativo o non mieloablativo/intensità ridotta, aploidentico) e ha iniziato il condizionamento chemioterapia entro 48 ore dal giorno di somministrazione pianificato.
  5. Paziente sieropositivo per HCMV prima del trapianto; il donatore potrebbe essere sieropositivo o sieronegativo per HCMV (donatore positivo/ricevente o donatore negativo/ricevente positivo). I dati storici sulla sierologia HCMV del paziente raccolti negli ultimi 12 mesi o i test locali potrebbero essere utilizzati per qualificare il paziente per l'arruolamento.
  6. In grado di comunicare bene con lo sperimentatore, di comprendere e soddisfare i requisiti dello studio.

Criteri di esclusione:

I pazienti che soddisfacevano uno dei seguenti criteri non erano idonei per l'inclusione in questo studio:

  1. Uso di altri farmaci sperimentali al momento dell'arruolamento, o entro 5 emivite dall'arruolamento, o fino a quando l'effetto PD (farmacodinamico) atteso non è tornato al basale, a seconda di quale sia il più lungo; o più a lungo se richiesto dalle normative locali.
  2. Storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio o a farmaci di classi chimiche simili.
  3. Punteggio delle prestazioni Karnofsky <50%.
  4. Aveva una malattia d'organo correlata all'HCMV entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  5. Infezione da HCMV rilevabile (antigenemia pp65 positiva o test di reazione a catena della polimerasi del DNA dell'HCMV plasmatico (PCR) prima dell'arruolamento da campioni raccolti entro 14 giorni prima dell'arruolamento. I test locali potrebbero essere utilizzati per qualificare il paziente per l'arruolamento.
  6. Ricevuto uno dei seguenti nei 30 giorni precedenti l'arruolamento: ganciclovir, valganciclovir, foscarnet, cidofovir, aciclovir (>25 mg/kg/die IV), valaciclovir (>3 g/die per via orale), famciclovir (>1500 mg/die per via orale) ), immunoglobuline HCMV, immunoglobuline (>500 mg/kg) o qualsiasi altro farmaco con attività anti-HCMV.
  7. Ventilazione meccanica richiesta entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
  8. - Ricevuto qualsiasi vasopressore o altri agenti per il supporto emodinamico entro 7 giorni prima dell'arruolamento. Questi agenti includevano, ma non si limitavano a, epinefrina, metaraminolo, norepinefrina, dopamina, vasopressina, fenilefrina e dobutamina.
  9. Funzionalità renale compromessa che richiede dialisi.
  10. Qualsiasi condizione chirurgica o medica che potrebbe aumentare il rischio di eventi trombotici in caso di somministrazione di immunoglobuline. Queste condizioni includevano crioglobulinemia, gammopatie monoclonali e ipertrigliceridemia (livello a digiuno >1000 mg/dL). Lo sperimentatore dovrebbe prendere questa decisione in considerazione della storia medica del soggetto e dei dati di laboratorio.
  11. Malattia epatica grave o danno epatico come indicato da uno o più dei seguenti:

    • Alanina aminotransferasi (ALT) >5 volte il limite superiore della norma (ULN).
    • Aspartato aminotransferasi (AST) >5 volte il limite superiore del normale.
    • Gamma-glutamil transferasi (γ-GT) >5 volte il limite superiore della norma.
    • Bilirubina totale sierica (TBL) > 3 volte il limite superiore della norma.
  12. Donne in gravidanza o in allattamento (che allattano), dove la gravidanza è stata definita come lo stato di una donna dopo il concepimento e fino al termine della gestazione, confermata da un test di laboratorio positivo per la gonadotropina corionica umana (hCG).
  13. Donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinta, a meno che non utilizzassero metodi contraccettivi efficaci durante la somministrazione del trattamento in studio.

    Metodi contraccettivi efficaci includevano:

    • Astinenza totale (quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto). L'astinenza periodica (ad es. calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione) e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.
    • Sterilizzazione femminile (ha subito ovariectomia chirurgica bilaterale con o senza isterectomia) o legatura delle tube almeno sei settimane prima di assumere il trattamento in studio. In caso di sola ovariectomia, solo quando lo stato riproduttivo della donna è stato confermato dalla valutazione del livello ormonale di follow-up.
    • Sterilizzazione maschile (almeno 6 mesi prima dello screening). Per le pazienti di sesso femminile nello studio, il partner maschile vasectomizzato dovrebbe essere l'unico partner per quel soggetto.
    • Metodi contraccettivi di barriera: preservativo o tappo occlusivo (diaframma o cappucci cervicali/volte) con schiuma/gel/pellicola/crema/supposta vaginale spermicida.
    • Uso di metodi contraccettivi ormonali orali, iniettati o impiantati o altre forme di contraccezione ormonale che hanno un'efficacia comparabile (tasso di fallimento < 1%), ad esempio anello vaginale ormonale o contraccezione ormonale transdermica.
    • Posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD) o di un sistema intrauterino (IUS). In caso di uso di contraccettivi orali, le donne sarebbero state stabili con la stessa pillola per un minimo di 3 mesi prima di assumere il trattamento in studio. Le donne erano considerate in post-menopausa e non in età fertile se avevano 12 mesi di amenorrea naturale (spontanea) con un profilo clinico appropriato (ad es. o legatura delle tube almeno sei settimane fa. Nel caso della sola ovariectomia, solo quando lo stato riproduttivo della donna era stato confermato dalla valutazione del livello ormonale di follow-up, la donna era considerata non potenzialmente fertile.
  14. Storia del risultato positivo del test HIV (ELISA e Western blot). Il test non era richiesto. Lo sperimentatore non ha applicato ulteriori esclusioni, al fine di garantire che la popolazione dello studio fosse rappresentativa di tutti i pazienti eleggibili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte 1: CSJ148
Coorte 1: CSJ148 IV ogni 4 settimane
CSJ148 IV ogni 4 settimane
Sperimentale: Coorte 2: CSJ148
Coorte 2: CSJ148 IV ogni 4 settimane
CSJ148 IV ogni 4 settimane
Comparatore placebo: Coorte 2: Placebo
Coorte 2: Placebo IV ogni 4 settimane
Placebo EV ogni 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che richiedono una terapia preventiva per l'HCMV
Lasso di tempo: 98 giorni
Numero di partecipanti che richiedono una terapia preventiva per HCMV. La definizione di richiesta di terapia preventiva anti-HCMV soddisfaceva una delle seguenti condizioni: 1. il livello plasmatico di HCMV DNA è >= 1000 copie/mL (con o senza malattia da HCMV) o 2. il livello plasmatico di HCMV DNA è < 1000 copie/mL, ma è stata segnalata malattia da HCMV
98 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 98 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità. I pazienti trattati con CSJ148 nelle coorti 1 e 2 sono stati raggruppati per semplificare le analisi di sicurezza.
98 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di inizio della terapia preventiva per HCMV Coorte 2
Lasso di tempo: 98 giorni
Il tempo per iniziare la terapia preventiva è definito come il numero di giorni tra la dose iniziale del farmaco in studio e il precedente tra (1) l'inizio della terapia preventiva e (2) lo sviluppo della malattia da HCMV o il decesso dovuto alla malattia da HCMV, o ( 3) censurato alla visita EoT se non è richiesta alcuna terapia per la Coorte 2
98 giorni
Numero di volte in cui è richiesta una terapia preventiva per HCMV - Coorte 2
Lasso di tempo: 98 giorni
Tra coloro che hanno richiesto la terapia preventiva, il numero di volte in cui è stata richiesta la terapia preventiva. (Coorte 2)
98 giorni
Percentuale di partecipanti che sviluppano la malattia da HCMV
Lasso di tempo: 98 giorni
Percentuale di partecipanti che sviluppano la malattia da HCMV
98 giorni
Area sotto la curva concentrazione-tempo del siero durante l'intervallo di somministrazione (AUCtau) solo per CSJ148
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
I parametri farmacocinetici sono stati calcolati dai dati di concentrazione plasmatica nel tempo utilizzando metodi non compartimentali. L'AUCtau è stato calcolato utilizzando un metodo trapezoidale lineare
Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
Concentrazione sierica massima durante l'intervallo di somministrazione (Cmax) solo per CSJ148
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
Cmax è la concentrazione plasmatica massima (o sierica o ematica) osservata dopo la somministrazione del farmaco [ug / mL] solo per CSJ148
Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
Concentrazione sierica minima (Ctrough) Solo per CSJ148
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
Ctrough è la concentrazione plasmatica (o sierica o ematica) osservata al termine dell'intervallo di somministrazione di un farmaco [ug/mL]
Giorno 1, Giorno 29, Giorno 57, Giorno 85 prima della dose (0 ore) e 3,6,24 ore dopo la dose
Rapporto di accumulazione (Racc) per CSJ148 solo al giorno 85
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 85
Rapporto di accumulo (Racc) è Racc: rapporto di accumulo, calcolato da AUCtau (giorno 85) diviso per AUCtau (per la prima dose al giorno 1).
Giorno 1 e Giorno 85
Lambda_z per CSJ148 Solo al giorno 85
Lasso di tempo: Giorno 85
Lambda_z è la costante del tasso di eliminazione terminale [1/giorno] al giorno 85
Giorno 85
Emivita (T1/2) per CSJ148 Solo al giorno 85
Lasso di tempo: Giorno 85
T1/2 è l'emivita di eliminazione terminale [tempo]
Giorno 85

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

7 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

7 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCSJ148X2201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Novartis si impegna a condividere con ricercatori esterni qualificati, l'accesso ai dati a livello di paziente e a supportare i documenti clinici degli studi idonei. Queste richieste vengono esaminate e approvate da un comitato di revisione indipendente sulla base del merito scientifico. Tutti i dati forniti sono resi anonimi per rispettare la privacy dei pazienti che hanno partecipato allo studio in linea con le leggi e i regolamenti applicabili.

Questa disponibilità dei dati dello studio è conforme ai criteri e al processo descritti su www.clinicalstudydatarequest.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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