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Studio che confronta TIL con Ipilimumab standard in pazienti con melanoma metastatico (TIL)

7 marzo 2025 aggiornato da: The Netherlands Cancer Institute

Studio randomizzato di fase III che confronta un regime di chemioterapia non mieloablativa con deplezione dei linfociti seguita da infusione di linfociti infiltranti il ​​tumore e interleuchina-2 con il trattamento standard con ipilimumab nel melanoma metastatico

In questo studio randomizzato controllato di fase III i ricercatori valuteranno se l'infusione di TIL preceduta da chemioterapia non mieloablativa e seguita da interleuchina-2 in bolo ad alte dosi può determinare una migliore sopravvivenza libera da progressione rispetto a ipilimumab in 168 pazienti con melanoma in stadio IV. Verrà eseguita una valutazione della tecnologia sanitaria (HTA) per valutare l'impatto del trattamento TIL sui pazienti, sui processi organizzativi e sull'efficacia in termini di costi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio randomizzato controllato di fase III i ricercatori valuteranno se l'infusione di TIL preceduta da chemioterapia non mieloablativa e seguita da interleuchina-2 in bolo ad alte dosi può determinare una migliore sopravvivenza libera da progressione rispetto a ipilimumab in 168 pazienti con melanoma in stadio IV. Verrà eseguita una valutazione della tecnologia sanitaria (HTA) per valutare l'impatto del trattamento TIL sui pazienti, sui processi organizzativi e sull'efficacia in termini di costi. Ciò avverrà tramite questionari al basale, subito dopo il trattamento e durante il follow-up. Anche gli operatori sanitari saranno intervistati dopo 6 mesi dall'inizio della sperimentazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

168

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca
        • CCIT Department of Oncology and Haematology Herlev Hospital
    • NH
      • Amsterdam, NH, Olanda, 1066CX
        • Netherlands Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Melanoma AJCC stadio III o stadio IV non resecabile confermato istologicamente
  • I pazienti devono avere un melanoma metastatico con una o più lesioni metastatiche resecabili di dimensioni sufficienti (≥ 2-3 cm in totale) e devono essere disposti a sottoporsi a tale resezione a fini sperimentali.
  • I pazienti devono aver ricevuto al massimo una linea di terapia sistemica (ad eccezione di ipilimumab) per il melanoma non resecabile o metastatico.[
  • I pazienti devono avere un'età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni e devono avere una malattia misurabile mediante TC o RM secondo i criteri RECIST 1.1 (oltre alla lesione resecata).
  • I pazienti devono avere un performance status clinico di ECOG 0 o 1.
  • Le pazienti di entrambi i sessi devono essere disposte a praticare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il trattamento e per quattro mesi dopo aver ricevuto il regime preparatorio.
  • I pazienti devono essere in grado di comprendere e firmare il documento di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Aspettativa di vita inferiore a tre mesi.
  • Pazienti con melanoma oculare/mucosa metastatico o altro melanoma non cutaneo.
  • Trattamento adiuvante con ipilimumab entro 6 mesi prima della randomizzazione.
  • Requisito per dosi immunosoppressive di corticosteroidi sistemici (>10 mg/die di prednisone o equivalente) o altri farmaci immunosoppressori nelle ultime 3 settimane prima della randomizzazione.
  • Pazienti che hanno più di due metastasi del SNC.
  • I pazienti che hanno una lesione del SNC sintomatica, superiore a 1 cm di diametro o che mostrano un edema circostante significativo alla risonanza magnetica non saranno idonei fino a quando non saranno stati trattati e non avranno dimostrato alcuna progressione clinica o radiologica del SNC per almeno 2 mesi.
  • Tutte le tossicità dei pazienti dovute a un precedente trattamento non sistemico devono essere recuperate a un grado 1 o inferiore. I pazienti possono essere stati sottoposti a procedure chirurgiche minori o a radioterapia palliativa focale (per lesioni non bersaglio) nelle ultime 4 settimane, a condizione che tutte le tossicità siano tornate al grado 1 o inferiore.
  • Donne in gravidanza o allattamento, a causa degli effetti potenzialmente pericolosi della chemioterapia preparativa sul feto o sul neonato.
  • Qualsiasi infezione sistemica attiva, disturbi della coagulazione o altre gravi malattie mediche attive.
  • Qualsiasi malattia autoimmune

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ipilimumab
4 cicli di trattamento con ipilimumab, il trattamento standard
Prima durante e durante la progressione/regressione verranno prelevati biopsie e sangue per la ricerca traslazionale
Altri nomi:
  • tessuto tumorale
  • sangue
Nel braccio A i pazienti saranno trattati con 4 infusioni di ipilimumab
Altri nomi:
  • trattamento standard
Sperimentale: TIL trattamento
regime di chemioterapia di deplezione dei linfociti non mieloablativi seguito da infusione di linfociti infiltranti il ​​tumore e interleuchina-2
Prima durante e durante la progressione/regressione verranno prelevati biopsie e sangue per la ricerca traslazionale
Altri nomi:
  • tessuto tumorale
  • sangue
Il paziente riceve 2 giorni di ciclofosfamide via IV per esaurire le cellule T.
Altri nomi:
  • chemioterapia
Il paziente riceve 5 giorni di fludarabina per via endovenosa per esaurire le cellule T.
Altri nomi:
  • chemioterapia
Dopo l'infusione del TIL, il paziente riceve IL-2 per mantenere attivo il TIL.
Altri nomi:
  • Proleuchina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni
Sopravvivenza libera da progressione secondo RECIST 1.1
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione immuno-correlata
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: 3 anni
Gli eventi avversi saranno valutati durante il trattamento e il follow-up
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John B.A.G. Haanen, Prof., The Netherlands Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2014

Primo Inserito (Stimato)

30 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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