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Chemioradioterapia preoperatoria (Paclitaxel-carboplatino o FOLFOX) per carcinoma esofageo e giunzionale resecabile (PROTECT)

16 marzo 2026 aggiornato da: Centre Oscar Lambret

Chemioradioterapia preoperatoria con paclitaxel-carboplatino o con fluorouracile-oxaliplatino-acido Folinique (FOLFOX) per carcinoma esofageo e giunzionale resecabile - Uno studio randomizzato di fase II

Il cancro esofageo o giunzionale resecabile richiede un trattamento medico mediante radioterapia e chemioterapia seguite da intervento chirurgico. Attualmente, uno dei trattamenti chemioterapici più comunemente usati è il FOLFOX. È una combinazione di tre farmaci somministrati per via endovenosa: fluorouracile, oxaliplatino e acido folinico. Questo è il trattamento standard.

Un altro protocollo di chemioterapia è ampiamente utilizzato da alcuni team europei e americani, grazie ai risultati promettenti: una combinazione di due farmaci somministrati per via endovenosa: Paclitaxel e Carboplatin (CarboP-pacliT). Al momento, nessuno studio clinico ha dimostrato la superiorità di un trattamento rispetto all'altro.

L'obiettivo di questo studio di fase II è chiarire la pratica clinica confrontando questi due trattamenti chemioterapici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Non esiste un regime preoperatorio (neoadiuvante) di chemioradioterapia (NCRT) standard per il carcinoma esofageo resecabile, perché la maggior parte, se non tutti, gli studi non sono riusciti a mostrare alcun vantaggio di sopravvivenza a favore della pCRT rispetto alla sola chirurgia. Questo fallimento era stato correlato alla mancanza di potenza di alcuni studi, nonché alla capacità della chemioradioterapia di potenziare la morbilità postoperatoria (inclusa la mortalità), e quindi ostacolare l'accumulo del proprio beneficio di sopravvivenza. Si spera che le meta-analisi abbiano dimostrato che la NCRT aumenta la sopravvivenza rispetto alla sola chirurgia. Tuttavia, nella pratica clinica, ciò non facilita la scelta del miglior trattamento NCRT. È emerso che il regime di radiazioni utilizzato in ciascuno studio randomizzato era eterogeneo rispetto a dose, frazione, durata del trattamento, campi, pianificazione della dosimetria e controllo di qualità. Ciò vale anche per la chemioterapia per quanto riguarda il tipo di citotossici utilizzati (compreso il numero di farmaci), nonché il dosaggio e il numero di cicli, sebbene la maggior parte delle volte i citotossici fossero fluorouracile e cisplatino.

I colleghi olandesi hanno recentemente dimostrato che la NCRT con carboplatino e paclitaxel settimanali aumenta la sopravvivenza, senza aumentare la mortalità postoperatoria. Da notare che la maggior parte dei tumori in questo studio è originata dal terzo inferiore dell'esofago e dalla giunzione esogastrica e questi sono abitualmente correlati a una minore morbilità postoperatoria rispetto ai tumori del terzo superiore. Inoltre, il volume polmonare risparmiato dalle radiazioni era maggiore nei tumori giunzionali rispetto ai tumori del terzo superiore, un punto critico nello sviluppo della polmonite indotta da radiazioni e della successiva mortalità postoperatoria. È difficile capire come questa chemioterapia a base di taxani sia attiva, poiché non ha migliorato il regime a base di fluorouracile nei pazienti non operabili e poiché la NCRT con taxani rende più probabile la polmonite indotta da radiazioni. L'impatto favorevole di questo NCRT potrebbe risiedere nel suo regime di radiazioni. Una moderata dose totale di radiazioni, margini radiali più piccoli rispetto ad altri studi e una moderna dosimetria con pianificazione 3D migliorano la sicurezza del trattamento e del successivo intervento chirurgico. Infine, l'impatto favorevole del regime NCRT olandese potrebbe risiedere nel fatto che non include il cisplatino, un composto che è stato trovato correlato al verificarsi di un maggior numero di morti improvvise rispetto a un regime non a base di cisplatino come la combinazione FOLFOX (fluorouracile , oxaliplatino, acido folinico) nel contesto della chemioradioterapia definitiva.

Il nostro obiettivo è valutare il beneficio a breve termine (tasso di resezione completa) e la sicurezza (tasso postoperatorio grave) di 2 regimi preoperatori (carboplatino-paclitaxel o fluorouracile-oxaliplatino-acido folinico), combinati con la dorsale di radiazione olandese, in esofago operabile e cancro giunzionale (Siewert I-II). Il presente studio offre l'opportunità unica di confrontare due strategie terapeutiche che si sono già dimostrate efficaci in ampi studi randomizzati controllati che offrono prove di livello 1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia
        • ICO Paul Papin
      • Bordeaux, Francia
        • CHU Bordeaux
      • Lille, Francia, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Francia, 59000
        • University Hospital of Lille
      • Marseille, Francia
        • Hôpital La Timone
      • Marseille, Francia
        • Hôpital Nord
      • Montpellier, Francia
        • ICM - Val d'Aurelle
      • Pierre-Bénite, Francia
        • CH Lyon sud
      • Rennes, Francia
        • Centre Eugene Marquis
      • Saint-Herblain, Francia
        • ICO René Gauducheau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore esofageo resecabile e operabile localizzato sotto la carena (oltre 25 cm dagli incisivi) o tumore giunzionale (Siewert I o II)
  • Adenocarcinoma invasivo o tipo a cellule squamose (per attenersi alla popolazione inclusa nello studio CROSS)
  • Paziente che presenta:

    • stadio IIA (T3N0M0)
    • stadio IIB (T1 N1 M0 o T2 N1 M0),
    • tumori in stadio III (T3 N1 M0 o T4 N0 N1 M0).
  • Performance status ECOG 0, 1 o 2
  • Paziente eleggibile per chemioradioterapia preoperatoria con fluorouracil-oxaliplatino-acido folinico o paclitaxel-carboplatino
  • Età ≥ 18 anni
  • Neuropatia periferica ≤ grado 1 NCI-CTC
  • Adeguata riserva di midollo osseo, funzionalità renale ed epatica normali:

    • Conta dei neutrofili ≥ 1500/mm3
    • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
    • Emoglobina ≥ 10 g/dl (dopo trasfusione, se necessario)
    • Creatinina < 15mg/L
    • Clearance della creatinina (formule di Cockcroft) ≥ 60 ml/mn
    • Tempo di protrombina ≥ 60%
    • ASAT-ALAT ≤2,5 x ULN
    • Bilirubina totale < 1,5 x ULN
    • Albumina maggiore del limite inferiore della norma
  • Inizio del trattamento entro 28 giorni dalla randomizzazione
  • Test di gravidanza negativo (beta-HCG sierico) eseguito entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento in studio in donne con potenziale riproduttivo
  • Paziente coperto da assicurazione sanitaria governativa
  • Paziente che fornisce un modulo di consenso informato scritto firmato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che presentano stadio I o stadio IIA (incluso T2 N0 M0) o stadio IV
  • Pazienti che presentano controindicazioni comuni all'intervento chirurgico legate allo stato del paziente
  • Pazienti che presentano controindicazioni comuni per la chirurgia correlata all'estensione della malattia
  • Pazienti che presentano una comune controindicazione alla radiochemioterapia con fluorouracile-cisplatino o con paclitaxel-carboplatino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: FOLFO
  • Fluorouracile 400 mg/m², dose in bolo EV il giorno 1, seguita da infusione EV continua di fluorouracile 1600 mg/m² per 2 giorni
  • Oxaliplatino 85 mg/m², infusione endovenosa di 2 ore il giorno 1
  • Acido folinico 200 mg/m² 2 ore EV infusione il giorno 1
  • 3 cicli, q14
radiochemioterapia prima dell'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • Acido folinico
  • Oxaliplatino
  • Fluorouracile
  • Elvorina
Sperimentale: CarboP-pacliT
  • Carboplatino (carboP) AUC=2, somministrato per infusione endovenosa
  • Paclitaxel (pacliT) 50 mg/m², somministrato per infusione endovenosa
  • nei giorni 1, 8, 15, 22 e 29
radiochemioterapia prima dell'intervento chirurgico
Altri nomi:
  • paclitaxel
  • Carboplatino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Beneficio a breve termine di 2 regimi preoperatori: tasso di resezione completa E morbilità/mortalità postoperatoria grave (grado ≥ 3) secondo la classificazione di Clavien-Dindo
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'intervento
Tasso di resezione completa (R0, ovvero "rimozione completa di tutto il tumore con esame microscopico dei margini che non mostrano cellule tumorali") E morbilità/mortalità postoperatoria grave (grado ≥ 3) secondo la classificazione di Clavien-Dindo. La complicanza postoperatoria grave è definita da complicanze peroperatorie o postoperatorie di grado ≥III che si verificano nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico.
fino a 30 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di completamento del trattamento completo senza modifiche
Lasso di tempo: fino a 58 giorni
fino a 58 giorni
Valutazione dell'efficacia di entrambi i regimi in termini di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Sopravvivenza globale utilizzando il metodo Kaplan-Meier
Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Valutazione dell'efficacia di entrambi i regimi in termini di sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Sopravvivenza libera da malattia utilizzando il metodo Kaplan-Meier
Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Valutazione della sicurezza dei regimi valutati in termini di mortalità preoperatoria.
Lasso di tempo: Dalla registrazione alla chirurgia
Tasso di mortalità preoperatoria (grado 5), secondo i criteri NCI-CTCAE v4.0
Dalla registrazione alla chirurgia
Valutazione della sicurezza dei regimi valutati in termini di morbilità preoperatoria, morbilità postoperatoria, morbilità respiratoria.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine dello studio
Morbilità preoperatorie secondo i criteri NCI-CTCAE v4.0, morbilità postoperatorie che si verificano nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico con la principale complicanza postoperatoria classificata secondo Clavien-Dindo, morbilità postoperatorie che si verificano più di 30 giorni dopo l'intervento chirurgico classificato secondo NCI-CTCAE V4.0, tasso di morbilità respiratoria postoperatoria secondo la classificazione Clavien-Dindo.
Dall'inizio del trattamento alla fine dello studio
Valutazione dell'efficacia di entrambi i regimi in termini di tasso di risposta patologica
Lasso di tempo: Chirurgia
Tasso di risposta patologica completa (ypCR).
Chirurgia
Valutazione dell'efficacia di entrambi i regimi in termini di qualità della vita
Lasso di tempo: Fino a 3 anni dopo l'intervento
Qualità della vita: QLQC30 e OES18
Fino a 3 anni dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DVH (CoDose-Volume-Histogram (DVH) e morbilità respiratoria postoperatoria
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo l'inizio della radioterapia
fino a 30 giorni dopo l'inizio della radioterapia
Confronto di entrambi i bracci in termini di sicurezza ed efficacia
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico

Valutazione del tasso di mortalità preoperatoria (grado 5) secondo i criteri NCI-CTCAE v4.0, morbilità preoperatorie secondo i criteri NCI-CTCAE v4.0, morbilità postoperatorie che si verificano nei 30 giorni dopo l'intervento con il principale post-operatorio complicanza classificata secondo Clavien-Dindo, morbilità postoperatoria che si verifica più di 30 giorni dopo l'intervento chirurgico classificata secondo NCI-CTCAE V4.0, tasso di morbilità respiratoria postoperatoria secondo la classificazione Clavien-Dindo.

Valutazione della sopravvivenza globale e della sopravvivenza libera da malattia utilizzando il metodo Kaplan-Meier, tasso di risposta patologica completa (ypCR).

Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Stima del beneficio netto del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Per stimare il beneficio netto del trattamento, combinando gli endpoint di efficacia e sicurezza, utilizzando il metodo di confronto a coppie generalizzato - metodo GPC (Buyse, 2010)
Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Fattore prognostico ed effetto del trattamento che controllano possibili fattori confondenti
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico
Identificare i fattori prognostici associati alla sopravvivenza libera da malattia e valutare l'effetto del trattamento controllando eventuali fattori confondenti. Verranno studiati i seguenti fattori: stadio pre-terapeutico (II vs III), N pre-terapeutico (positivo vs negativo), stadio post-chirurgico (ypT0N0 vs altro), TRG (1-2 vs altro) e resezione (R0 vs altro ).
Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 36 mesi dopo l'ultimo intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume PIESSEN, MD, University Hospital of Lille
  • Investigatore principale: Antoine ADENIS, MD, Centre Oscar Lambret

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2015

Primo Inserito (Stimato)

10 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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