- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02362893
Treatment of Hypertension: an Interventional Approach to Improve Blood Pressure Control (DRIVE)
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
More than 1 billion people world wide suffer from hypertension (HT), leaving it the world´s top rank risk factor and contributor to global disease burden. Cardiac disease, stroke, kidney disease and dementia are diseases related to HT with high economic burden on societies and each year 9.4 million people die as a direct consequence of HT.
Estimated < 50 % of hypertensive patients adhere to preventive hypertensive medication after 1 year of treatment.
Poor adherence to antihypertensive treatment have by many been explained partly by the silent nature of hypertension, the risk of side effects from antihypertensive medication, treatment expenditures and the patient health perspectives.
In a randomized controlled trial design we plan to enrol 20 subjects, the limited number explained by the study being part of the initial planning of a larger scale trial organized by the research group, to invistigate the change in ambulatory bloodpressure with or with out Direct Observed Theraphy prior to meassurement, as a one-time-only medication adherence check.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
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Oslo, Norvegia, 0407
- Oslo University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years and above
- Residing in Oslo/Akershus
- Ambulatory Systolic Daytime Blood Pressure ≥ 135 mmHg
- ≥ 2 antihypertensive medications
- Be able to read and write Norwegian
Exclusion Criteria:
- Critical illness, ongoing treatment
- Known atrial fibrillation
- Known heart valve stenosis
- Myocardial infarction, angina pectoris or stroke the past 6 months
- Known severe renal impairment (eGFR < 30 ml/min/1.73 m2)
- History of DOT prior to ABPM
- Participation in other interventional study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Controllo
Cura standard
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Sperimentale: Direct Observed Therapy
Direct Observed Therapy immediately followed by mounting of ambulatory blood pressure device and measurement of ambulatory blood pressure according to ESH 2013 guidelines.
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Patients allocated to the intervention group take their medication (from original blister packaged) in front of the invistigator who observe the patient swallowing the medication.
To secure the principals of Direct Observed Therapy, the patient do not leave the clinic for two hours.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change in 24-hour ambulatory mean systolic daytime blood pressure
Lasso di tempo: Measurement at follow-up visit 3 weeks ± 7 days relative to baseline.
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Measurement at follow-up visit 3 weeks ± 7 days relative to baseline.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change in mean office systolic blood pressure
Lasso di tempo: Measurement at follow-up visit 3 weeks ± 7 days relative to baseline.
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Measurement at follow-up visit 3 weeks ± 7 days relative to baseline.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aud Høieggen, MD PhD, Oslo University Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fadl Elmula FE, Hoffmann P, Fossum E, Brekke M, Gjonnaess E, Hjornholm U, Kjaer VN, Rostrup M, Kjeldsen SE, Os I, Stenehjem AE, Hoieggen A. Renal sympathetic denervation in patients with treatment-resistant hypertension after witnessed intake of medication before qualifying ambulatory blood pressure. Hypertension. 2013 Sep;62(3):526-32. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01452. Epub 2013 Jul 8.
- Fadl Elmula FE, Hoffmann P, Larstorp AC, Fossum E, Brekke M, Kjeldsen SE, Gjonnaess E, Hjornholm U, Kjaer VN, Rostrup M, Os I, Stenehjem A, Hoieggen A. Adjusted drug treatment is superior to renal sympathetic denervation in patients with true treatment-resistant hypertension. Hypertension. 2014 May;63(5):991-9. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.03246. Epub 2014 Mar 3.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015/159
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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