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Solo sutura cutanea rispetto alla chiusura cutanea a strati

17 luglio 2017 aggiornato da: University of California, Davis

Solo sutura cutanea rispetto alla chiusura cutanea stratificata: uno studio comparativo di efficacia comparativa su ferita divisa randomizzata

Lo scopo di questo studio è determinare se una ferita suturata dermicamente a strato singolo si traduce in risultati superiori rispetto a una chiusura a strati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se una ferita suturata dermicamente a strato singolo si traduce in risultati superiori rispetto a una chiusura a strati. I nostri obiettivi sono confrontare i risultati utilizzando un modello di ferita divisa, in cui metà della ferita viene suturata con una tecnica e l'altra metà viene suturata con l'altra. Questo sarà misurato tramite la scala di valutazione della cicatrice dell'osservatore del medico, uno strumento per la cicatrice convalidato e tramite la larghezza della ferita. La nostra ipotesi è che le ferite con una chiusura a strato singolo si tradurranno in esiti della ferita esteticamente superiori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di fornire il proprio consenso informato
  • Paziente programmato per intervento chirurgico cutaneo con chiusura lineare prevista
  • Disposto a tornare per visite di controllo

Criteri di esclusione:

  • Portatore di handicap mentale
  • Incarcerazione
  • Donne incinte
  • Ferite con lunghezza prevista di chiusura inferiore a 3 cm
  • Ferite che non possono essere completamente chiuse tramite chiusura primaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Sutura dermica Solo chiusura della ferita
Il lato destinato alla sola sutura dermica sarà chiuso con un singolo strato di suture riassorbibili profonde. Il metodo sarà seppellire il materasso verticale o la sutura arretrata a discrezione dei chirurghi.
Il lato destinato alla sola sutura dermica sarà chiuso con un singolo strato di suture riassorbibili profonde. Il metodo sarà seppellire il materasso verticale o la sutura arretrata a discrezione dei chirurghi.
Il lato destinato alla chiusura a strati è chiuso con budello ad azione rapida 5-0.
Comparatore attivo: Chiusura della ferita cutanea a strati
Il lato destinato alla chiusura a strati è chiuso con budello ad azione rapida 5-0.
Il lato destinato alla sola sutura dermica sarà chiuso con un singolo strato di suture riassorbibili profonde. Il metodo sarà seppellire il materasso verticale o la sutura arretrata a discrezione dei chirurghi.
Il lato destinato alla chiusura a strati è chiuso con budello ad azione rapida 5-0.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della cicatrice sulla scala di valutazione della cicatrice del paziente e dell'osservatore a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
Dopo la procedura chirurgica, metà della ferita del soggetto verrà chiusa mediante sutura a strato singolo, mentre l'altra metà verrà chiusa mediante sutura cutanea a strati. Dopo 3 mesi, i soggetti torneranno in clinica per la valutazione della cosmesi di entrambi i tipi di tecniche di chiusura.
3 mesi
Valutazione della cicatrice sulla scala di valutazione della cicatrice del paziente e dell'osservatore a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Dopo la procedura chirurgica, metà della ferita del soggetto verrà chiusa mediante sutura a strato singolo, mentre l'altra metà verrà chiusa mediante sutura cutanea a strati. Dopo 12 mesi, i soggetti torneranno in clinica per la valutazione della cosmesi di entrambi i tipi di tecniche di chiusura.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della larghezza della cicatrice
Lasso di tempo: 3 mesi e 12 mesi
La larghezza della cicatrice sarà misurata a 1 centimetro dalla linea mediana su entrambi i lati. Non esiste una larghezza definita che sia considerata soddisfacente o non soddisfacente. Le misurazioni saranno confrontate tra i soggetti.
3 mesi e 12 mesi
Valutazione delle complicanze
Lasso di tempo: 3 mesi e 12 mesi
Notare la presenza o l'assenza di sanguinamento, deiscenza, infezione o punti di sutura sputi.
3 mesi e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 614521

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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