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Uno studio di conferma per la valutazione del trattamento da parte della Celluma3 delle rughe periorbitali

4 settembre 2015 aggiornato da: BioPhotas
L'obiettivo primario di questo studio è confermare l'uso sicuro ed efficace di Celluma3 per la riduzione della comparsa delle rughe periorbitali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico è un'indagine in aperto sull'uso di Celluma3 per il trattamento efficace delle rughe periorbitali.

I soggetti del test visiteranno un centro di studio per trattamenti di trenta minuti, tre volte alla settimana, per un periodo di quattro settimane e un follow-up post-trattamento di dodici settimane dopo il trattamento finale. I soggetti del test avranno foto scattate all'inizio, alla fine del trattamento di quattro settimane e alla visita di follow-up post-trattamento finale di dodici settimane.

Uno dei tre investigatori clinici fungerà da ricercatore principale e tutti e tre gli investigatori clinici valuteranno i soggetti del test per l'inclusione e i risultati finali. Il Clinical Research Associate (CRA) monitorerà lo studio per verificarne la conformità al protocollo del test.

Saranno sette le estetiste che parteciperanno allo studio e saranno reclutati cinquanta soggetti di prova.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti del test avranno un'età compresa tra 30 e 75 anni, colore della pelle Fitzpatrick di tipo I-IV, volontà e capacità di partecipare e rispettare il protocollo del test e assenza di criteri di esclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 30-75 anni
  2. Fitzpatrick Colore della pelle di tipo I-IV
  3. Evidenza clinica di rughe facciali da lievi a moderate come specificato dalla classificazione Fitzpatrick delle rughe facciali (periorali e periorbitali) per il grado di rughe ed elastosi.
  4. Disponibilità e capacità di rispettare i requisiti del protocollo, compreso il ritorno per le visite di follow-up e l'astensione da comportamenti esclusi per la durata dello studio.
  5. Disponibilità e capacità di fornire il consenso scritto per l'uso della documentazione fotografica e l'adesione alle procedure fotografiche (ad esempio, rimozione di trucco e gioielli).
  6. Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  7. Assenza di uno qualsiasi dei criteri di esclusione

Criteri di esclusione:

  1. Soggetto che è in stato di gravidanza, allattamento o sta pianificando una gravidanza durante il corso dello studio.
  2. Soggetti che hanno una storia di diabete.
  3. Soggetti che, nei 12 mesi precedenti l'inizio dello studio, hanno:

    1. Sono stato esposto all'acido ialuronico, o
    2. qualsiasi altro riempitivo, o
    3. iniezione per scopi cosmetici relativi al viso, o
    4. subito qualsiasi procedura cosmetica per il viso, o
    5. aveva un taglio attivo, una ferita o un'infezione del viso, o
    6. aveva isotretinon orale.
  4. Soggetti che, nei sei mesi precedenti l'inizio dello studio, hanno:

    1. Aveva una tossina botulinica ("Botox"), o
    2. presentava skin resurfacing ablativo nell'area glabellare.
  5. Soggetti che, nei tre mesi precedenti l'inizio dello studio, hanno:

    1. Aveva trattamenti con retinoidi, microdermoabrasione o acido glicolico a livello di prescrizione, o
    2. aveva alcuna procedura compromettente secondo l'opinione di qualsiasi valutatore clinico.
  6. Qualsiasi altra diagnosi di qualsiasi controindicazione nel presente Manuale d'uso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione delle rughe periorbitali
Lasso di tempo: 16 settimane
4 settimane di trattamento e 12 settimane di follow-up post trattamento
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jesse Mitchell, MD, FAAD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RLE-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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