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Effetto del consumo elevato di formaggio sui fattori di rischio della sindrome metabolica (Osterix)

28 agosto 2018 aggiornato da: Arne Astrup, University of Copenhagen

Effetto del consumo elevato di formaggio sui fattori di rischio della sindrome metabolica in una popolazione metabolicamente vulnerabile

Lo scopo generale del presente progetto di ricerca è esaminare se il consumo di elevate quantità giornaliere di formaggio, sia ad alto contenuto di grassi che a basso contenuto di grassi, influisca sui marcatori di rischio di malattia in una popolazione di studio di uomini e donne con fattori di rischio di sindrome metabolica.

Verrà esplorato se il consumo di formaggio ad alto contenuto di grassi e/o a basso contenuto di grassi può essere considerato salutare da consumare per le popolazioni a rischio (valutato mediante confronti all'interno del gruppo dai valori basali) e se alternative a basso contenuto di grassi o senza grassi ad alto -i formaggi grassi dovrebbero continuare ad essere raccomandati (valutati mediante confronti tra gruppi).

Inoltre, si valuterà se il consumo di formaggio colpisce donne e uomini in modo diverso, come suggerito dai dati osservazionali. Il presente progetto di ricerca esaminerà gli effetti sulla salute del formaggio come prodotto alimentare in sé e non come somma di singoli nutrienti, sapendo che i singoli componenti del formaggio non possono essere adeguatamente abbinati al placebo. Un'assunzione giornaliera relativamente elevata di formaggio ad alto contenuto di grassi verrà confrontata con un'assunzione simile di formaggio a basso contenuto di grassi e con un controllo dei carboidrati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

168

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Frederiksberg
      • Copenhagen, Frederiksberg, Danimarca, 1958
        • Department of Nutrition, Exercise and Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Uomini o donne

Età 18-70

Circonferenza vita > 80 cm per donna / > 94 cm per uomo

Più almeno un ulteriore fattore di rischio stabilito per la sindrome metabolica utilizzando i seguenti criteri:

  • Pressione elevata (pressione sistolica > 130 mmHg e/o pressione diastolica > 85 mmHg);
  • Trigliceridi elevati (>1,7 mmol/l);
  • HDL-C ridotto (<1,0 mmol/l per gli uomini e < 1,3 mmol/l per le donne);
  • Glicemia a digiuno elevata (> 5,6 mmol/l). IMC 18,5 - 35 kg/m2

Criteri di esclusione:

Malattie croniche (diabete noto; malattie cardiovascolari; altre malattie croniche che potrebbero influenzare i risultati del presente studio)

Allergia al latte

Uso di integratori alimentari incl. multivitaminici (2 mesi prima e durante l'intero periodo di studio)

>10 ore di attività fisica intensa a settimana

Uso di medicinali soggetti a prescrizione medica che potrebbero influenzare i risultati del presente studio, inclusi glucocorticoidi sistemici o medicinali che hanno interazioni con i prodotti di intervento (sicurezza)

Abuso di droghe o alcol

Donazione di sangue <1 mese prima dell'inizio dello studio e durante il periodo di studio

Partecipazione simultanea ad altri studi clinici

Donne in gravidanza o in allattamento o donne che stanno pianificando una gravidanza entro i prossimi 6 mesi.

Impossibilità di rispettare le procedure richieste dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formaggi ad alto contenuto di grassi (HFC).

Ai soggetti del gruppo HFC verranno fornite quantità uguali di due tipi di formaggi normali/ad alto contenuto di grassi. I formaggi sono Danbo a grassi normali (Riberhus, 25% di grassi, Arla, DK) e Cheddar a grassi normali (Sharp Cheddar, 32% di grassi, Cabot, USA).

Non è consentito alcun ulteriore consumo di latticini e formaggi

Sperimentale: Gruppo di formaggi magri (LFC).
Ai soggetti del gruppo LFC verranno fornite quantità uguali di due tipi di formaggi a ridotto/basso contenuto di grassi. I formaggi sono Danbo a ridotto contenuto di grassi (Cheasy, 13% di grassi, Arla, DK) e Cheddar a ridotto contenuto di grassi (Sharp Light Cheddar, 16% di grassi, Cabot, USA). Non è consentito alcun ulteriore consumo di latticini/formaggi.
Comparatore attivo: Gruppo senza formaggio/carboidrati (CTR)
Per i soggetti del gruppo CTR, il formaggio è sostituito da carboidrati semplici e amidacei in marmellata e pane bianco, che saranno forniti dal dipartimento. L'energia giornaliera e il contenuto di sodio saranno abbinati a quelli del formaggio nel gruppo HFC. Non è consentito il consumo di latticini/formaggi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel colesterolo LDL dal basale al post-intervento
Lasso di tempo: settimana 1 e settimana 12
digiuno, mmol/l
settimana 1 e settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazioni di lipidi nel sangue
Lasso di tempo: settimana 1 e settimana 12
Colesterolo totale e HDL a digiuno (mmol/l) Trigliceridi a digiuno (mmol/l)
settimana 1 e settimana 12
Dimensione delle particelle
Lasso di tempo: settimana 1 e settimana 12
Dimensione delle particelle HDL, VLDL e LDL (mediante NMR)
settimana 1 e settimana 12
Antropometria
Lasso di tempo: 5 volte durante l'intervento di 12 settimane
Circonferenza fianchi (cm) Circonferenza vita (cm) Peso (kg)
5 volte durante l'intervento di 12 settimane
Pressione sanguigna (BP)
Lasso di tempo: 3 volte durante l'intervento di 12 settimane
PA sistolica (mmHG) PA diastolica (mmHG)
3 volte durante l'intervento di 12 settimane
Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: settimana 1 e settimana 12
Glicemia plasmatica a digiuno (mmol/l) Insulina plasmatica a digiuno (mmol/l)
settimana 1 e settimana 12
Infiammazione
Lasso di tempo: settimana 1 e settimana 12
Proteina C-reattiva sierica - a digiuno (mmol/l)
settimana 1 e settimana 12
Marcatori postprandiali del metabolismo lipidico
Lasso di tempo: settimana 12
Misure in un sottogruppo
settimana 12
Marcatori postprandiali del metabolismo del glucosio
Lasso di tempo: settimana 12
Misure in un sottogruppo
settimana 12
Sensazione di appetito postprandiale (secondo VAS)
Lasso di tempo: settimana 12
Misure in un sottogruppo
settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arne Astrup, Prof, MD, Head of Department of Nutrition, Exercise and Sports

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

30 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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