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Cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale umano con trapianto di impalcatura di collagene iniettabile per cardiomiopatia ischemica cronica

21 dicembre 2020 aggiornato da: Jianwu Dai, Chinese Academy of Sciences

La valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale umano (hUC-MSC) con trapianto di impalcatura di collagene iniettabile per la cardiomiopatia ischemica cronica

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale umano allogenico (hUC-MSC) con impalcatura di collagene iniettabile trapiantata in pazienti con cardiomiopatia ischemica cronica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina, 35-65 anni.
  2. Malattia coronarica cronica con stenosi coronarica rilevabile mediante intervento coronarico percutaneo (PCI). Inammissibilità alla rivascolarizzazione percutanea, come valutato dall'arteriografia coronarica. L'inammissibilità alle procedure di rivascolarizzazione percutanea è stata determinata da 2 comitati di esperti: un comitato chirurgico composto da 2 chirurghi cardiovascolari e un cardiologo non invasivo e un comitato interventista composto da 2 cardiologi interventisti e 1 cardiologo non invasivo.
  3. La risonanza magnetica ha confermato che la malattia coronarica cronica e le regioni ischemiche.
  4. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)≤40%.
  5. Classe NYHA II-IV.
  6. Nessuna disfunzione d'organo per polmoni, fegato e reni.
  7. I pazienti sono in grado e disposti a osservare l'effetto terapeutico e gli eventi avversi.
  8. Consenso informato firmato.
  9. Test di gravidanza su siero negativo.
  10. Nessuna disfunzione della coagulazione.
  11. Emoglobina glicata ≤6,5.

Criteri di esclusione:

  1. Donna che allatta o incinta.
  2. Ineleggibilità per CABG.
  3. Anomalie di laboratorio di base inspiegabili.
  4. Sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio.
  5. Infarto miocardico acuto entro 1 mese dall'arruolamento nello studio.
  6. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari, come malattie aortiche, aritmie maligne, cardiopatie congenite, massa intracardiaca, stenosi o rigurgito valvolare moderato o grave.
  7. Storia di reazioni allergiche o immuno-mediate pericolose per la vita.
  8. Infezione sistemica o grave infezione locale.
  9. Shock o MODS o pazienti non possono collaborare con i medici.
  10. Grave disfunzione cardiaca, polmonare, epatica o renale.
  11. Assunzione di farmaci che potrebbero avere effetto sulla valutazione dei risultati.
  12. Soffrire di HIV, epatite B o epatite C.
  13. Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica negli ultimi tre mesi.
  14. Storia di malattia mentale o rischio di suicidio.
  15. Elevate aspettative o richieste non realistiche.
  16. Recentemente ha subito un sacco di esposizione alle radiazioni.
  17. Storia precedente o attuale di neoplasia o altra comorbidità che potrebbe influire sulla sopravvivenza a breve termine del paziente.
  18. Pazienti con gravi complicanze della malattia coronarica (ad es. perforazione del setto interventricolare e aneurisma ventricolare e rigurgito mitralico dovuto a disfunzione del muscolo papillare).
  19. Funzione di coagulazione anormale.
  20. Pazienti con instabilità emodinamica che può portare a gravi complicanze.
  21. Qualsiasi condizione che, a giudizio dell'investigatore, metterebbe a rischio il paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: hUC-MSCs+impalcatura di collagene iniettabile+CABG
I pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria (CABG) con 10 ^ 8 cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale umano allogenico (hUC-MSC) nell'impalcatura di collagene iniettata nella regione dell'infarto.
Comparatore attivo: hUC-MSC+CABG
I pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria (CABG) con 10 ^ 8 cellule staminali mesenchimali umane del cordone ombelicale allogenico (hUC-MSC) iniettate nella regione dell'infarto.
Comparatore attivo: CABG
I pazienti sono stati sottoposti solo a CABG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: fino a 24 mesi dopo l'intervento
Sono stati misurati gli eventi avversi (AE), gli eventi avversi gravi (SAE) e le variazioni dei segni vitali, dell'elettrocardiogramma (ECG) e dei valori di laboratorio.
fino a 24 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno miocardico
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Variazione del flusso sanguigno miocardico valutata mediante risonanza magnetica cardiaca (MRI).
1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Frazione di eiezione del ventricolo sinistro (LVEF)
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Variazione della LVEF misurata dal cardiogramma a ultrasuoni (UCG) e dalla risonanza magnetica cardiaca (MRI).
1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Dimensione dell'infarto
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Variazione della dimensione dell'infarto valutata mediante risonanza magnetica cardiaca (MRI).
1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA).
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Variazione dei sintomi clinici valutati dalla NYHA.
1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Scala di classificazione dell'angina della Canadian Cardiovascular Society (CCS).
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 e 24 mesi
Variazione dei sintomi clinici valutati da CCS.
1, 3, 6, 12 e 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

18 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAS-XDA-CIC/IGDB

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