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Farmaci ipoglicemizzanti incretino-mimetici e grave retinopatia (ANGIOSAFE2)

2 marzo 2023 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Impatto dei farmaci ipoglicemizzanti incretino-mimetici sulla retinopatia diabetica nei pazienti diabetici di tipo 2 e studio dei biomarcatori nello sviluppo della retinopatia grave: studio Angiosafe-T2D 2

Dati sperimentali suggeriscono che il GLP-1 promuova la crescita delle cellule endoteliali e l'angiogenesi che possono avere effetti benefici sul sistema cardiovascolare ma effetti dannosi sulla retina. Questo progetto studia il possibile legame tra la terapia con incretine e la retinopatia diabetica grave. La prevalenza della DR grave nei pazienti esposti alla terapia con incretina (analoghi del GLP-1 o inibitori della DPP4) viene confrontata con quella nei pazienti non esposti a queste classi antidiabetiche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è dedicato a indagare l'impatto dei trattamenti ipoglicemici prescritti di routine sulla prevalenza della retinopatia grave e a cercare possibili biomarcatori di retinopatia grave. I trattamenti ipoglicemizzanti assunti dai pazienti sono quelli prescritti dal diabetologo abituale nell'ambito delle cure di routine.

Lo studio include pazienti T2D secondo i criteri ADA trattati con qualsiasi tipo di trattamento ipoglicemizzante e che frequentano un centro per il diabete (tre a Marsiglia: Department of Endocrinology, Hôpital Nord, Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille e Service d'Ophtalmologie, Hôpital Saint-Joseph e Service de Diabétologie, Hôpital Saint-Joseph, e due a Parigi: Centre Universitaire du Diabète et de ses Complications Hôpital Lariboisière, Université Paris 7, Assistance Publique des Hôpitaux de Paris e Service d'Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition, Hôpital Bichat).

Si compone di due visite: Visite 1 “Inclusione” e Visite 2 “a tre anni dall'inclusione”. In ogni visita, gli investigatori raccoglieranno i risultati della visita oculistica (fundus) e del controllo annuale del diabete, inclusi i dati antropometrici, la biologia di routine, lo stato delle complicanze del diabete e i farmaci assunti dai pazienti (passati e attuali). Verrà inoltre raccolta una biobanca (sangue, urine e capelli). Obiettivo primario: confrontare la prevalenza di DR grave nei pazienti esposti alla terapia con incretina (analoghi del GLP-1 o inibitori della DPP4) con quella nei pazienti non esposti al basale.

Obiettivo secondario: confrontare la percentuale di pazienti che peggiorano la DR tra V1 (inclusione) e V2 (dopo 3 anni di trattamento) nei pazienti esposti alla terapia a base di incretina dal basale rispetto ai pazienti non esposti: pazienti senza DR o da lieve a DR non proliferativa moderata in V1 che progredisce in DR grave in V2.

Valutare se le concentrazioni di molecole angiogeniche/infiammatorie e di cellule endoteliali e infiammatorie circolanti sono associate a grave DR in relazione all'uso della terapia basata su GLP-1 in V1 e V2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

7200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Hopital de la Conception
      • Paris, Francia, 75010
        • Département de Diabétologie - Hopital Lariboisière

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti T2D secondo i criteri ADA trattati con qualsiasi tipo di trattamento ipoglicemizzante
  • Età superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Diabete di tipo 1
  • Pazienti con cataratta che impediscono la classificazione DR
  • Pazienti che avevano fotocoagulazione panretinica più di 10 anni fa
  • Gravidanza o allattamento documentati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1: terapia a base di incretine
Pazienti con terapia a base di incretine
Altro: 2: altri antidiabetici
Pazienti con altri antidiabetici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di RD grave a V1 (inclusione)
Lasso di tempo: all'inclusione
Retinografia
all'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di DR grave in V2 (dopo 3 anni di trattamento)
Lasso di tempo: dopo 3 anni
Retinografia
dopo 3 anni
Concentrazioni plasmatiche di ANGPT4
Lasso di tempo: all'inclusione e 3 anni
all'inclusione e 3 anni
Concentrazioni plasmatiche di VEGF
Lasso di tempo: all'inclusione e 3 anni
all'inclusione e 3 anni
Concentrazioni plasmatiche di citochine proinfiammatorie come IL-1beta, IL-6, IL-8, TNF-alfa
Lasso di tempo: all'inclusione e 3 anni
all'inclusione e 3 anni
Concentrazioni di EPC e PBMC circolanti nel sangue
Lasso di tempo: all'inclusione e 3 anni
all'inclusione e 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

11 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

11 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

2 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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