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Uno studio di fase 1 sulla chemioablazione PV-10 dei tumori neuroendocrini (NET) metastatici al fegato

7 febbraio 2023 aggiornato da: Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della chemioablazione PV-10 dei tumori neuroendocrini (NET) metastatici al fegato nella riduzione dei marcatori biochimici e dei sintomi causati dai prodotti secretori

Questo studio ha lo scopo di determinare la sicurezza, la tollerabilità e la riduzione dei marcatori biochimici (cromogranina A o, se ritenuto appropriato, acido 5-idrossiindolacetico) e dei sintomi fastidiosi (in particolare diarrea e rossore) dell'iniezione intralesionale di PV-10 in soggetti con NET metastatico a fegato che non sono suscettibili di resezione o altra terapia potenzialmente curativa.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un singolo centro, studio in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto sulla crescita tumorale e sulla sintomatologia (clinica e biomarcatori) dopo una singola iniezione intralesionale di PV-10 in soggetti con tumori neuroendocrini metastatici al fegato. I soggetti saranno divisi in due coorti (fino a 6 soggetti ciascuna), la prima delle quali riceverà PV-10 intralesionale a una lesione epatica (fino a una dose massima di 15 ml di PV-10) per valutare la sicurezza. Se viene stabilita la sicurezza, la coorte due riceverà il trattamento di tutte le lesioni suscettibili (fino a una dose massima di 15 ml di PV-10). I soggetti possono ricevere ulteriori lesioni trattate 6 settimane dopo il trattamento iniziale, a condizione che eventuali trattamenti precedenti con PV-10 siano stati ben tollerati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Australia
      • Woodville, South Australia, Australia, 5011
        • The Queen Elizabeth Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18 anni o più, maschi e femmine.
  2. Istologicamente o citologicamente confermati, o diagnosticati clinicamente sulla base degli standard attualmente accettati, tumori NET metastatici al fegato che non sono suscettibili al momento dell'arruolamento a resezione, trapianto o altra terapia potenzialmente curativa. I pazienti devono avere almeno un sintomo NET comune (punteggio strumentale dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro GI.NET21 di 2 o più al basale) tra cui: rossore, diaforesi, diarrea, disturbi addominali, iperacidità, dispnea o palpitazioni.
  3. La o le lesioni target devono essere determinate per essere suscettibili di iniezione percutanea da parte del medico curante.
  4. La o le lesioni target devono avere una malattia misurabile, definita come una lesione unidimensionalmente misurabile ≥ 1,0 cm di diametro maggiore mediante tomografia computerizzata elicoidale (TC); il diametro massimo di qualsiasi Lesione Target deve essere ≤ 3,9 cm. Queste lesioni dovrebbero anche sovraesprimere SSTR. Se la lesione è negativa alla tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni (PET/TC), non è necessario eseguire ulteriori scansioni PET/TC.
  5. Stato delle prestazioni della scala di Karnofsky 60%-100% o scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  6. Aspettativa di vita ≥ 6 mesi.
  7. Funzione emopoietica

    • Globuli bianchi (WBC) ≥ 2.500/mm3.
    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm3.
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL.
    • Conta piastrinica ≥ 50.000/mm3.
    • Coagulazione: rapporto normalizzato internazionale (INR) ≤ 1,3.
  8. Chimica del sangue

    • Aspartato transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) <5 volte il limite superiore della norma (ULN).
    • Fosfatasi alcalina (ALP) < 5 volte ULN.
    • Bilirubina ≤ 1,5 volte ULN.
    • Creatinina ≤ 1,5 volte ULN e velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 50.
  9. Funzione tiroidea

    • T3 totale o T3 libero (triiodotironina sierica), T4 totale o T4 libero (tiroxina sierica) e TSH (tireotropina sierica) ≤ Anomalia di grado 2 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE).

  10. Funzione renale

    • I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità renale secondo l'opinione dello sperimentatore senza insufficienza renale clinicamente significativa o malattia renale incontrollata, vedere 8 sopra.

  11. Funzione cardiovascolare

    • I soggetti devono avere un'adeguata funzione cardiovascolare secondo l'opinione dello sperimentatore senza malattia cardiovascolare incontrollata clinicamente significativa. Tutti i soggetti devono sottoporsi a un ecocardiogramma eseguito entro 12 mesi per escludere l'incompetenza della tricuspide ("sindrome del cuore carcinoide").

  12. Funzione respiratoria

    • I soggetti devono avere un'adeguata funzione respiratoria secondo l'opinione dello sperimentatore senza alcuna malattia respiratoria incontrollata clinicamente significativa.

  13. Funzione immunologica

    • I soggetti devono avere un'adeguata funzione del sistema immunitario secondo l'opinione dello sperimentatore senza alcuna malattia da immunodeficienza nota.

  14. Analoghi della somatostatina a lunga durata d'azione

    • I soggetti che assumono analoghi della somatostatina a lunga durata d'azione devono essere stabili durante il trattamento. Gli analoghi della somatostatina devono essere continuati per tutto il periodo dello studio.

  15. Consenso informato: firmato dal soggetto prima dello screening.

Criteri di esclusione:

  1. Le lesioni target non devono essere contigue, comprendere o infiltrarsi nei vasi sanguigni principali.
  2. Metastasi epatiche suscettibili di resezione, trapianto o altra terapia potenzialmente curativa.
  3. Soggetti che hanno ricevuto chirurgia epatica, ablazione o chemioembolizzazione entro 4 settimane dalla somministrazione di PV-10.
  4. Radioterapia • Soggetti che hanno ricevuto radiazioni epatiche entro 4 settimane dalla somministrazione di PV-10.
  5. Chemioterapia

    • Soggetti che hanno ricevuto chemioterapia entro 4 settimane dalla somministrazione di PV-10 (6 settimane per nitrosouree o mitomicina C).

  6. Agenti investigativi

    • Soggetti che hanno ricevuto agenti sperimentali entro 4 settimane (o 5 emivite) dalla somministrazione di PV-10.

  7. Agenti fototossici o fotosensibilizzanti

    • Soggetti che hanno ricevuto agenti che presentano un rischio clinicamente significativo di reazione di fotosensibilità entro 5 emivite dalla somministrazione di PV-10.

  8. Malattia concomitante o intercorrente

    • - Soggetti con significative malattie concomitanti o intercorrenti, disturbi psichiatrici o alcol o dipendenza chimica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbero la loro sicurezza o conformità o interferirebbero con l'interpretazione dello studio.
    • Soggetti con malattia tiroidea incontrollata o fibrosi cistica.
    • Presenza di disturbi cardiovascolari, cerebrovascolari (ictus), renali, gastrointestinali, polmonari, immunologici (ad eccezione della presenza di virus dell'epatite B (HBV), epatite virale o cirrosi), disturbi endocrini o del sistema nervoso centrale clinicamente significativi o instabili .
    • Encefalopatia in corso o trattamento in corso per l'encefalopatia.
    • Un'emorragia da varici documentata entro 4 mesi dallo screening.
    • Storia di virus dell'immunodeficienza umana o sindrome da immunodeficienza acquisita.
    • La presenza clinica o radiologica di ascite.
  9. Gravidanza

    • Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
    • Soggetti di sesso femminile con test di gravidanza su siero positivo effettuato entro 7 giorni dalla somministrazione di PV-10.
    • Soggetti fertili che non utilizzano contraccettivi efficaci (ad es. contraccettivi orali, dispositivi intrauterini, metodi a doppia barriera come preservativi e diaframmi, astinenza o misure equivalenti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: PV-10
Disodio rosa bengala intralesionale (PV-10) a una o più metastasi tumorali neuroendocrine al fegato
Iniezione intralesionale percutanea al tumore NET
Altri nomi:
  • PV-10

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 28 giorni
L'incidenza di eventi avversi sistemici e locoregionali sarà codificata e tabulata
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 6 mesi
La risposta del bersaglio iniettato e le lesioni misurabili degli astanti (se presenti) saranno tabulate
6 mesi
Espressione del recettore della somatostatina della lesione target (SSTR).
Lasso di tempo: 6 mesi
La modifica dell'espressione SSTR sarà valutata rispetto ai valori di riferimento
6 mesi
Cambiamento nei biomarcatori del tumore neuroendocrino
Lasso di tempo: 6 mesi
La variazione della cromogranina A (CgA) e/o dell'acido 5-idrossiindolo acetico (5-HIAA) sarà valutata rispetto ai valori basali
6 mesi
Riduzione dei principali sintomi
Lasso di tempo: 6 mesi
La variazione dei sintomi principali (diarrea e vampate di calore) sarà valutata separatamente utilizzando l'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro QLQ-C30 e GI.NET21 Punteggi dei sintomi rispetto ai valori basali
6 mesi
Riduzione di altri sintomi
Lasso di tempo: 6 mesi
La variazione di altri sintomi (inclusi broncocostrizione e crampi addominali) sarà valutata separatamente utilizzando i punteggi dei sintomi QLQ-C30 e GI.NET21 rispetto ai valori basali
6 mesi
Cambiamento nelle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: 28 giorni
Il cambiamento in PBMC sarà valutato rispetto ai valori di riferimento
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2016

Primo Inserito (STIMA)

26 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PV-10-NET-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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