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Evaluating the Efficacy of Opti-Speech for Speech Treatment

27 dicembre 2018 aggiornato da: Vulintus, Inc.

Evaluating the Efficacy of Opti-Speech, a 3D Visual Feedback System, for Speech Treatment

The purpose of this study is to determine if feedback from a three-dimensional real-time visualization of the tongue, a program called Opti-Speech, can be used to improve speech.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Participants will be asked to complete the Goldman Fristoe Test of Articulation along with several other assessment tests. Then speech treatment, guided by Opti-Speech, will be provided to the participant for up to 10 treatment sessions. The participant will be asked to come back after the final treatment for a 2-month follow-up assessment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • The Cleveland Hearing and Speech Center
    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
        • Callier Center for Communication Disorders at UT Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • English speaking individuals with speech errors resulting from persistent speech sound disorder, individuals with dysarthria resulting from neurological disorders and individuals with pre-lingual or congenital deafness.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairments that affect their ability to understand and follow instructions by the treating speech language pathologists

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Opti-Speech
Speech treatment will be guided by Opti-Speech's visual feedback of tongue movement during speech
Dispositivo: Opti-Speech
Uses visual feedback of the tongue's motion to guide speech sound production

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percent articulatory accuracy
Lasso di tempo: within 30 minutes of treatment
Sound probe lists will be administered within 30 minutes of treatment. Probe lists will be scored as correct or incorrect. The percentage of probes correct will be calculated
within 30 minutes of treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Accuracy of Speech Sound Production from Pre-Treatment to Post-Treatment
Lasso di tempo: Immediately prior to first speech treatment and 2 months after final treatment.
The Goldman Fristoe Test of Articulation will be administered prior to any speech treatment with Opti-Speech and again 2 months after the final speech treatment session. The percentage of consonants correct (PCC) will be used to assess the change in accuracy of speech sound production from pre-treatment to post-treatment
Immediately prior to first speech treatment and 2 months after final treatment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vulintus, Inc.

Collaboratori

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Case Western Reserve University
Callier Center for Communication Disorders
Cleveland Hearing and Speech Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennell Vick, PhD, Cleveland Hearing and Speech Center, Case Western Reserve University
  • Investigatore principale: Thomas F Campbell, PhD, Callier Center for Communication Disorders at UT Dallas
  • Investigatore principale: Holle L Carey, MS, Vulintus, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VUL_2R44DC013467_OptiSpeech
  • 2R44DC013467 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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