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Partnership-Project - Reinforcing Partnership Between Cancer Patient, General Practitioner and Oncologist During Chemotherapy (PSP)

16 ottobre 2020 aggiornato da: Theis Trabjerg, University of Southern Denmark

Partnership-Project - Reinforcing Partnership Between Cancer Patient, General Practitioner and Oncologist During Chemotherapy - a Randomized Controlled Trial

Background International guidelines underline the importance of strengthening the coordination and continuity of cancer care. The different roles of general practitioners and oncologists with regard to treatment, follow-up and rehabilitation during and after cancer treatment are often obscure to cancer patients. Parallel courses of healthcare are often taking place instead of coordinated care characterized by continuity and partnership between care providers. Patients may feel uncertain about the health professionals' skills and area of responsibility. Healthcare seeking and support during and after cancer treatment may, therefore, be inappropriate, leaving patients feeling insecure and lost between care providers.The study aims to design and evaluate a new way of communication and shared decision-making that brings the patient, the oncologist and general practitioner together in a shared video-consultation in the early phase of chemotherapeutic treatment. The effect of the intervention in addition to usual care will be tested in a randomized controlled trial at Vejle Hospital in the Region of Southern Denmark. Based on sample size calculation, investigators intent to include 300 patients at the Department of Oncology and their general practitioners. Results and process outcomes will be evaluated qualitatively and quantitatively, questionnaires to patients, general practitioners and oncologists, and data from registers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

281

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Vejle, Danimarca, 7100
        • Department of Oncology, Vejle Hospital, Region of Southern Denmark

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Newly referred cancer patient scheduled for chemotherapy at the Department for Oncology, Vejle Hospital, Region of Southern Denmark
  • Aged 18 years and over
  • Able to speak and read Danish
  • Mentally able to cooperate
  • Listed with a general practitioner (98 % of the danish population)
  • Written and verbal informed consent given

Exclusion Criteria:

  • none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video consultation
Video consultation between cancer patient, general practitioner and oncologist at the start of chemotherapy treatment
Altro: Shared video consultation between patient, general practitioner and oncologist
At the start of the patients chemotherapy treatment a shared video consultation between the patient, general practitioner and oncologist will bee arranged. The video consultation should address distribution of roles, comorbidity, medicine, depression and anxiety symptoms, relatives and social resources.
Nessun intervento: usual care
Usual care. The patients General Practitioner will receive standard discharge summary and ambulant notes from the oncologist specialist

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Shared Care questionnaire
Lasso di tempo: 7 month after inclusion
Patient reported outcome measure. Cancer patients assessment of their cancer trajectory and their assessment of the cooperation between their General Practitioner and the oncologist specialist.
7 month after inclusion

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Illness Intrusiveness Rating Scale (IIRS)
Lasso di tempo: 4 and 7 month after inclusion
Patient reported outcome measure. Patients assessment of the cancer disease influence on their daily living.
4 and 7 month after inclusion
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - Quality of Life questionnaire - Core 30 (EORTC QLQ C30)
Lasso di tempo: 4 and 7 month after inclusion
Patient reported outcome measure. Cancer patients assessment of their quality of life
4 and 7 month after inclusion
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - Quality of Life- information questionnaire (EORTC QLQ INFO25)
Lasso di tempo: 4 and 7 month after inclusion
4 and 7 month after inclusion
Generalised Anxiety Disorder Assessment (GAD-7)
Lasso di tempo: 4 and 7 month after inclusion
Patient reported outcome measure. Screening tool and severity measure for generalised anxiety disorder
4 and 7 month after inclusion
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Lasso di tempo: 4 and 7 month after inclusion
Patient reported outcome measure.The questionnaire monitor the severity of depression and response to treatment.
4 and 7 month after inclusion
Oncologist assessment of a video consultation between the patient, General practitioner and oncologist.
Lasso di tempo: Directly after the video consultation intervention
It measures the oncologist perception of the benefits with the video consultation intervention. Only the intervention group
Directly after the video consultation intervention
General practitioners assessment of a video consultation between the patient, General practitioner and oncologist.
Lasso di tempo: Directly after the video consultation intervention
It measures the General Practitioners perception of the benefits with the video consultation intervention. Only the intervention group.
Directly after the video consultation intervention
Patients assessment of a video consultation between the patient, General practitioner and oncologist.
Lasso di tempo: Directly after the video consultation intervention
It measures the patients perception of the benefits with the video consultation intervention.Only the intervention group
Directly after the video consultation intervention
General Practitioner cancer trajectory assessment
Lasso di tempo: 4 month after the inclusion of the patient.
The General Practitioners assessment of the cooperation between the primary and secondary care regarding af specific cancer patient.
4 month after the inclusion of the patient.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern Denmark

Collaboratori

Vejle Hospital
Region of Southern Denmark
Odense Patient Data Explorative Network
Research Unit of General Practice, Odense
National Research Center of Cancer Rehabilitation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

23 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Partnership-Project

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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