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Uno studio clinico sul trattamento di mantenimento con apatinib nei pazienti con carcinoma gastrico avanzato ha completato la chemioterapia adiuvante postoperatoria

Lo scopo principale di questo studio è valutare se l'Apatinib può migliorare la sopravvivenza libera da malattia (DFS) dei pazienti con carcinoma gastrico in stadio IIIB/IIIc, che avevano completato la chemioterapia adiuvante postoperatoria. Nel frattempo, i ricercatori valuteranno anche se Apatinib può migliorare la sopravvivenza globale (OS), stimare la qualità della vita dei pazienti che hanno assunto Apatinib e monitorare la sicurezza di Apatinib.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli investigatori recluteranno 40 pazienti con carcinoma gastrico sottoposti a linfoadenectomia D2 e ​​verificati istologicamente come stadio ⅢB o ⅢC secondo la settima edizione della classificazione TNM per il cancro gastrico. Quando questi pazienti avranno completato 8 cicli di Xelox come chemioterapia adiuvante senza alcuna recidiva, verranno assegnati in modo casuale al gruppo A o B. Ogni gruppo possiede infine 20 pazienti affetti da cancro gastrico. I pazienti del gruppo A riceveranno le migliori cure di supporto e assumeranno Apatinib 500 mg/qd per via orale, 28 giorni come ciclo, fino alla progressione della malattia. I pazienti del gruppo B riceveranno le migliori cure di supporto. Attraverso il follow-up e le statistiche, i ricercatori osserveranno se Apatinib può migliorare la sopravvivenza libera da malattia (DFS) dei pazienti con carcinoma gastrico in stadio IIIb e IIIC. Nel frattempo, i ricercatori osserveranno anche se l'Apatinib può migliorare la sopravvivenza globale (OS) e stimare la qualità della vita dei pazienti che hanno assunto l'Apatinib.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
        • Reclutamento
        • Department of Gastrointestinal Medical Oncology, Tianjin Medical University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'età dei pazienti va dai 18 ai 75 anni.
  2. Il punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) varia da 0 a 2.
  3. Tutti i tessuti tumorali sono stati istologicamente verificati come carcinoma gastrico avanzato e sono stati scelti pazienti con non meno di 15 linfonodi sezionati e stadio ⅢB o ⅢC secondo TNM.
  4. I pazienti con cancro gastrico sono stati sottoposti a gastrectomia curativa con linfoadenectomia D2.
  5. I pazienti con carcinoma gastrico hanno ricevuto chemioterapia adiuvante postoperatoria di otto cicli di Xelox. Durante il periodo di chemioterapia nessuno ha ricadute. Se i pazienti possono tollerare bene la chemioterapia adiuvante, si raccomanda che i pazienti possano ottenere un trattamento di mantenimento con Apatinib dopo chemioterapia adiuvante postoperatoria di otto cicli di Xelox.
  6. In precedenza, i pazienti non ricevevano la terapia di Apatinib o altri inibitori del VEGFR, come Sorafenib, Sunitinib.
  7. L'esame del sangue è normale: conta dei neutrofili≥1,5×109/L;emoglobina≥80 g/L;conta piastrinica ≥100×109/L;bilirubina totale≤1,5×ULN;ALT、AST≤2,5×ULN;
  8. I pazienti non hanno gravi malattie cardiache, polmonari, epatiche, renali e ittero e ostruzione del tratto digerente. I pazienti non hanno un'infezione affilata.

    -

Criteri di esclusione:

  1. Il punteggio di KPS <60 o tempo di sopravvivenza previsto <3 mesi.
  2. In precedenza, i pazienti ricevevano chemioterapia neoadiuvante.
  3. Entro sei mesi, i pazienti hanno riscontrato una malattia cerebrale cardiaca, hanno avuto un'ipertensione incontrollata (pressione arteriosa sistolica> 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica> 90 mmHg), hanno avuto una grave malattia coronarica, grave aritmia, insufficienza cardiaca di primo grado. I pazienti hanno proteine ​​​​urinarie positive.
  4. I pazienti hanno una chiara tendenza al sanguinamento gastrointestinale, lesioni ulcerose locali attive, sangue occulto nelle feci (++); I pazienti manifestano i sintomi di melena ed ematemesi entro 2 mesi.
  5. Coagulopatia (INR>1.5、APTT>1.5 ULN), tendenza all'emorragia.
  6. I pazienti presentano questi sintomi, come disfagia, nausea, vomito, diarrea cronica e ostruzione intestinale.
  7. I pazienti hanno questi sintomi, come malattie neurologiche, malattie mentali, infezioni gravi.
  8. I pazienti erano in gravidanza, in allattamento o avevano bisogno di cuscinetti durante il periodo di studio.
  9. I pazienti hanno avuto altri tumori maligni primari (tranne il carcinoma basocellulare della pelle curabile e il cancro cervicale in situ) tranne il cancro gastrico entro 5 anni.
  10. I pazienti hanno metastasi a distanza.
  11. Entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio e nel corso di questo studio, i pazienti partecipano ad altre ricerche cliniche.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un gruppo
D2 Gastrectomia radicale aggiungendo chemioterapia adiuvante postoperatoria di otto cicli di Xelox e assunzione di Apatinib 500 mg/qd per via orale, 28 giorni come ciclo, fino alla progressione della malattia.
prendendo Apatinib Mesylate Tablets 500mg/qd per via orale, 28 giorni come ciclo, fino alla progressione della malattia
Altri nomi:
  • AiTan
Nessun intervento: Gruppo B
D2 Gastrectomia radicale aggiunta chemioterapia adiuvante postoperatoria ricevuta di otto cicli di Xelox

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 2 anni
La sopravvivenza libera da malattia (DFS) è stata definita come il periodo di tempo dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di recidiva di cancro gastrico o di qualsiasi altro tipo di cancro o morte.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come il periodo di tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte per vari motivi
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Han Liang, Master, Tianjin Medical University Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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