Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

14022 ATTUNE Valutazione delle prestazioni cliniche RP senza cemento

4 giugno 2026 aggiornato da: DePuy Orthopaedics

Valutazione clinica multicentrica dell'artroplastica totale del ginocchio con piattaforma rotante senza cemento ATTUNE

L'obiettivo principale di questo studio è esaminare il cambiamento dal basale preoperatorio al miglioramento delle prestazioni funzionali postoperatorie a due anni per il sistema TKA RP primario e senza cemento ATTUNE misurato con il questionario KOOS (punteggio secondario KOOS-ADL). Questo verrà eseguito per due configurazioni: piattaforma rotante con ritenzione del crociato (ATTUNE Cementless CR RP) e piattaforma rotante stabilizzata posteriore (ATTUNE Cementless PS RP).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi secondari di questo studio sono:

  • Valutare il cambiamento rispetto al basale preoperatorio negli esiti postoperatori utilizzando ulteriori misure riportate dal paziente a 2 anni: PKIP (punteggi complessivi e sub), KOOS (punteggi complessivi e sub), AKS ed EQ-5D-3L.
  • Valutare la variazione rispetto al basale preoperatorio del dolore e della soddisfazione nel tempo misurata utilizzando un punteggio del dolore VAS modificato (numeri discreti piuttosto che una scala continua) a 2 anni.
  • Valutare il tipo e la frequenza degli eventi avversi
  • Valutare la sopravvivenza del sistema ATTUNE Primary Cementless TKA per le configurazioni CR RP e PS RP utilizzando l'analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier a 2 e 5 anni.
  • Valutare la fissazione primaria ATTUNE TKA non cementata attraverso l'analisi radiografica zonale dell'interfaccia osso-impianto a 6 settimane, 6 mesi, 1 anno e 2 anni dopo l'intervento chirurgico.
  • Valutare eventuali cambiamenti nell'allineamento anatomico della componente tibiofemorale, femorale e della componente tibiale a 2 anni rispetto alle prime radiografie postoperatorie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

540

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Upper Austria
      • Ried im Innkreis, Upper Austria, Austria, 4910
        • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Ried im Innkreis
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre, University of Calgary
  • Francia
      • Salouël, Francia, 80480
        • Sevice de Chirurgie Orthoedique et Traumatologique
    • Cedex
      • Brest, Cedex, Francia, 29285
        • CHU de la Cavale Blanche
  • Germania
      • Garmisch-Partenkirchen, Germania, 82467
        • Klinikum Garmisch-Partenkirchen GmbH
  • Irlanda
      • Cork, Irlanda, T12 X23H
        • South Infirmary Victoria University Hospital
  • Nuova Zelanda
      • Christchurch, Nuova Zelanda, 8083
        • University of Otago
  • Olanda
    • North Brabant
      • Helmond, North Brabant, Olanda, 5707 HA
        • Elkerliek Ziekenhuis
  • Regno Unito
      • Nottingham, Regno Unito, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
    • Lancashire
      • Wigan, Lancashire, Regno Unito, WN6 9EP
        • Wrightington Hospital
  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80210
        • Colorado Joint Replacement
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stati Uniti, 32720
        • Florida Research Associates
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
      • New London, New Hampshire, Stati Uniti, 03257
        • New London Hospital
    • New Jersey
      • Egg Harbor, New Jersey, Stati Uniti, 08234
        • Rothman Institute
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • UNC Chapel Hill
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
        • Associated Orthopaedics of Kingsport
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stati Uniti, 49416
        • Texas Tech University Heath Science Center
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Stati Uniti, 23606
        • Hampton Roads Orthopaedics and Sports Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto è maschio o femmina e di età compresa tra 22 e 80 anni al momento dell'intervento, inclusi.
  • Al soggetto è stata diagnosticata la NIDJD.
  • Il soggetto, secondo l'opinione dello sperimentatore, è un candidato idoneo per PTG primaria senza cemento utilizzando i dispositivi descritti in questo CIP con rotula rivestita o non rivestita.
  • Soggetto che è disposto a fornire un consenso informato scritto volontario per partecipare a questa indagine clinica e autorizzare il trasferimento delle sue informazioni allo Sponsor
  • Il soggetto non è attualmente costretto a letto
  • Il soggetto, secondo l'opinione dello Sperimentatore, è in grado di comprendere questa indagine clinica ed è disposto e in grado di eseguire tutte le procedure dello studio e le visite di follow-up e cooperare con le procedure investigative.
  • Il soggetto è in grado di leggere e comprendere il documento di consenso informato, nonché completare le PRO richieste in inglese o in una delle traduzioni disponibili.

Criteri di esclusione:

  • Il Soggetto è una donna incinta o in allattamento.
  • Il ginocchio controlaterale è già stato arruolato in questo studio.
  • Il soggetto ha avuto un'amputazione controlaterale.
  • Precedente sostituzione parziale del ginocchio (sostituzione dell'articolazione unicompartimentale, bicompartimentale o femoro-rotulea), rotulectomia, osteotomia tibiale alta o TKA primaria nel ginocchio interessato.
  • Al soggetto è attualmente diagnosticato un dolore radicolare dalla colonna vertebrale che si irradia nell'arto per ricevere TKA.
  • Il soggetto ha partecipato a un'indagine clinica con un prodotto sperimentale (farmaco o dispositivo) negli ultimi tre (3) mesi.
  • Il soggetto è attualmente coinvolto in qualsiasi contenzioso per lesioni personali, medico-legale o richieste di risarcimento del lavoratore.
  • Il soggetto, a parere dell'investigatore, è un tossicodipendente o alcolista (negli ultimi 5 anni) o ha un disturbo psicologico che potrebbe influire sulla sua capacità di completare i questionari riportati dal paziente o di essere conforme ai requisiti di follow-up.
  • Al soggetto è stata diagnosticata e sta assumendo farmaci su prescrizione per trattare un disturbo muscolare che limita la mobilità a causa di grave rigidità e dolore come fibromialgia o polimialgia.
  • Il soggetto ha uno o più disturbi neurologici o muscoloscheletrici significativi o una malattia che può influire negativamente sull'andatura o sul carico (ad esempio, distrofia muscolare, sclerosi multipla, malattia di Charcot).
  • Il soggetto soffre di artrite infiammatoria (ad es. artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, artrite psoriasica, lupus eritematoso sistemico, ecc.).
  • Il soggetto ha una condizione medica con un'aspettativa di vita inferiore a cinque (5) anni.
  • Gotta incontrollata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ATTUNE RP TKA senza cemento
I soggetti riceveranno un'artroplastica totale del ginocchio con piattaforma rotante senza cemento
Dispositivo: Protesi totale di ginocchio senza cemento
I pazienti saranno sottoposti a una sostituzione totale primaria del ginocchio utilizzando una delle due configurazioni del ginocchio ATTUNE Cementless (CR RP o PS RP)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato riferito dal paziente: infortunio al ginocchio e punteggio di esito dell'osteoartrite Attività della vita quotidiana (KOOS ADL)
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il punteggio di esito di infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS) è un questionario autosomministrato dal paziente che consiste di 42 domande e include l'indice di osteoartrite WOMAC. Il KOOS è composto da 5 sottoscale: dolore, altri sintomi, attività della vita quotidiana (ADL), funzione sportiva e ricreativa e qualità della vita correlata al ginocchio. Ogni domanda ha 5 opzioni di risposta simili a Likert. Per ogni sottoscala viene calcolato un punteggio normalizzato (100 indica assenza di sintomi e 0 indica sintomi estremi).
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito riferito dal paziente: prestazioni dell'impianto di ginocchio del paziente pre-operatorio/post-operatorio (PKIP)
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il questionario Pre-chirurgico e/o post-operatorio sulle prestazioni dell'impianto di ginocchio del paziente (PKIP) è un questionario auto-somministrato dal paziente che consiste in 25 domande relative alla consapevolezza del proprio ginocchio da parte del paziente. Le domande includono la fiducia in se stessi del paziente sullo stato attuale delle prestazioni del ginocchio, la stabilità e la soddisfazione generale. Ogni domanda ha un'opzione di risposta simile a 5, 6 o 10 Likert.
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Risultato riferito dal paziente: punteggio di esito per infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il punteggio di esito di infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS) è un questionario autosomministrato dal paziente che consiste di 42 domande e include l'indice di osteoartrite WOMAC. Il KOOS è composto da 5 sottoscale: dolore, altri sintomi, attività della vita quotidiana (ADL), funzione sportiva e ricreativa e qualità della vita correlata al ginocchio. Ogni domanda ha 5 opzioni di risposta simili a Likert. Per ogni sottoscala viene calcolato un punteggio normalizzato (100 indica assenza di sintomi e 0 indica sintomi estremi).
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Combinazione di risultati riferiti dal paziente e riferiti clinicamente: Knee Society 2011
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il Knee Society Score è un questionario autosomministrato. Il soggetto completa le domande riguardanti: Sintomi (3 domande), Soddisfazione del paziente (5 domande), Aspettative del paziente (3 domande), Attività funzionali (5 domande), Attività standard (6 domande), Attività avanzate (5 domande) e Discretionary Knee Attività (4 domande). Il chirurgo completa le domande riguardanti gli indicatori oggettivi del ginocchio. Vengono utilizzate le risposte Likert, in genere con cinque opzioni di risposta.
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Esito riportato dal paziente: questionario EuroQol 5D 3L (EQ-5D-3L)
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il questionario EuroQol 5D 3L è uno strumento standardizzato da utilizzare come misura dell'esito sanitario progettato per il completamento da parte del soggetto.
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Punteggio del dolore VAS modificato: dolore e soddisfazione
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
VAS Pain Score è uno strumento standardizzato da utilizzare come misura del dolore e della soddisfazione progettato per essere completato dal soggetto. Questa versione modificata ha punteggi che sono numeri discreti piuttosto che una scala continua
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Tipo e frequenza degli eventi avversi (AE) per tutti i soggetti arruolati
Lasso di tempo: Pre-operatorio (da -90 a -1 giorni prima dell'intervento), 6 settimane (1-90 giorni dopo l'intervento), 6 mesi (91-303 giorni dopo l'intervento), minimo 1 anno (304-669 giorni dopo l'intervento), minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento), minimo 5 anni (1764-2190 giorni dopo l'intervento)
Tutti gli eventi avversi gravi devono essere segnalati allo sponsor. Tutti gli eventi avversi correlati al dispositivo o alla procedura devono essere segnalati allo Sponsor.
Pre-operatorio (da -90 a -1 giorni prima dell'intervento), 6 settimane (1-90 giorni dopo l'intervento), 6 mesi (91-303 giorni dopo l'intervento), minimo 1 anno (304-669 giorni dopo l'intervento), minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento), minimo 5 anni (1764-2190 giorni dopo l'intervento)
Sopravvivenza
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
L'analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier verrà utilizzata per calcolare la sopravvivenza di tutte e 2 le configurazioni (CR RP, PS RP)
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Sopravvivenza
Lasso di tempo: Minimo 5 anni (1764-2190 giorni dopo l'intervento)
L'analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier verrà utilizzata per calcolare la sopravvivenza di tutte e 2 le configurazioni (CR RP, PS RP)
Minimo 5 anni (1764-2190 giorni dopo l'intervento)
Fissazione dell'impianto: valutazione radiografica delle prestazioni dell'interfaccia osso-impianto
Lasso di tempo: 6 settimane (1-90 giorni dopo l'intervento)
Il successo radiografico è definito come: assenza di linee radiotrasparenti progressive maggiori o uguali a 2 mm in una qualsiasi zona; assenza di lesioni litiche in qualsiasi zona; assenza di variazione di posizione dei singoli componenti >3 gradi su qualsiasi piano.
6 settimane (1-90 giorni dopo l'intervento)
Fissazione dell'impianto: valutazione radiografica delle prestazioni dell'interfaccia osso-impianto
Lasso di tempo: 6 mesi (91-303 giorni dopo l'intervento)
Il successo radiografico è definito come: assenza di linee radiotrasparenti progressive maggiori o uguali a 2 mm in una qualsiasi zona; assenza di lesioni litiche in qualsiasi zona; assenza di variazione di posizione dei singoli componenti >3 gradi su qualsiasi piano.
6 mesi (91-303 giorni dopo l'intervento)
Fissazione dell'impianto: valutazione radiografica delle prestazioni dell'interfaccia osso-impianto
Lasso di tempo: Minimo 1 anno (304-669 giorni dopo l'intervento).
Il successo radiografico è definito come: assenza di linee radiotrasparenti progressive maggiori o uguali a 2 mm in una qualsiasi zona; assenza di lesioni litiche in qualsiasi zona; assenza di variazione di posizione dei singoli componenti >3 gradi su qualsiasi piano.
Minimo 1 anno (304-669 giorni dopo l'intervento).
Fissazione dell'impianto: valutazione radiografica delle prestazioni dell'interfaccia osso-impianto
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Il successo radiografico è definito come: assenza di linee radiotrasparenti progressive maggiori o uguali a 2 mm in una qualsiasi zona; assenza di lesioni litiche in qualsiasi zona; assenza di variazione di posizione dei singoli componenti >3 gradi su qualsiasi piano.
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Valutare i cambiamenti nell'allineamento della componente femorale e della componente tibiale
Lasso di tempo: Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)
Le radiografie saranno riviste da un revisore radiografico indipendente (IRR) al fine di ridurre al minimo la distorsione dei risultati radiografici. I dati delle valutazioni radiografiche IRR verranno utilizzati per valutare l'allineamento dei componenti femorali e tibiali nel tempo.
Minimo 2 anni (670-1033 giorni dopo l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

DePuy Orthopaedics

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sukhjeet Kaur, Sponsor GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2016

Primo Inserito (Stimato)

21 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Protesi totale di ginocchio senza cemento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uruguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi