Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

14022 ATTUNE Cementless RP Clinical Performance Evaluation

4. juni 2026 opdateret af: DePuy Orthopaedics

Multicenter klinisk evaluering af ATTUNE cementfri roterende platform Total knæarthroplastik

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge ændringen fra præoperativ baseline til to år postoperativ funktionel præstationsforbedring for det ATTUNE primære, cementløse TKA RP-system målt med KOOS-spørgeskemaet (KOOS-ADL sub-score). Dette vil blive udført for to konfigurationer: den roterende platform, der holder korsbånd (ATTUNE Cementless CR RP) og den bagerste stabiliserede roterende platform (ATTUNE Cementless PS RP).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De sekundære mål for denne undersøgelse er:

  • Evaluer ændring fra præoperativ baseline i postoperative resultater ved hjælp af yderligere patientrapporterede mål efter 2 år: PKIP (overordnet og sub-score), KOOS (overordnet og sub-score), AKS og EQ-5D-3L.
  • Evaluer ændring fra præoperativ baseline i smerte og tilfredshed over tid som målt ved hjælp af en modificeret VAS-smertescore (diskrete tal snarere end en kontinuerlig skala) efter 2 år.
  • Evaluer type og hyppighed af uønskede hændelser
  • Evaluer overlevelse af ATTUNE Primary Cementless TKA-system til CR RP- og PS RP-konfigurationer ved hjælp af Kaplan-Meier-overlevelsesanalyse efter 2 år og 5 år.
  • Evaluer primær, cementfri ATTUNE TKA-fiksering gennem zoneradiografisk analyse af knogle-implantat-grænsefladen 6 uger, 6 måneder, 1 år og 2 år efter operationen.
  • Evaluer eventuelle ændringer i anatomisk tibiofemoral, femoral komponent og tibial komponent alignment efter 2 år sammenlignet med de første postoperative røntgenbilleder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

540

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre, University of Calgary
  • Det Forenede Kongerige
      • Nottingham, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
    • Lancashire
      • Wigan, Lancashire, Det Forenede Kongerige, WN6 9EP
        • Wrightington Hospital
  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80210
        • Colorado Joint Replacement
    • Florida
      • DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720
        • Florida Research Associates
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
      • New London, New Hampshire, Forenede Stater, 03257
        • New London Hospital
    • New Jersey
      • Egg Harbor, New Jersey, Forenede Stater, 08234
        • Rothman Institute
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • UNC Chapel Hill
    • Tennessee
      • Kingsport, Tennessee, Forenede Stater, 37660
        • Associated Orthopaedics of Kingsport
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 49416
        • Texas Tech University Heath Science Center
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Forenede Stater, 23606
        • Hampton Roads Orthopaedics and Sports Medicine
  • Frankrig
      • Salouël, Frankrig, 80480
        • Sevice de Chirurgie Orthoedique et Traumatologique
    • Cedex
      • Brest, Cedex, Frankrig, 29285
        • CHU de la Cavale Blanche
  • Holland
    • North Brabant
      • Helmond, North Brabant, Holland, 5707 HA
        • Elkerliek Ziekenhuis
  • Irland
      • Cork, Irland, T12 X23H
        • South Infirmary Victoria University Hospital
  • New Zealand
      • Christchurch, New Zealand, 8083
        • University of Otago
  • Tyskland
      • Garmisch-Partenkirchen, Tyskland, 82467
        • Klinikum Garmisch-Partenkirchen GmbH
  • Østrig
    • Upper Austria
      • Ried im Innkreis, Upper Austria, Østrig, 4910
        • Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Ried im Innkreis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er mand eller kvinde og er mellem 22 og 80 år på operationstidspunktet, inklusive.
  • Forsøgspersonen blev diagnosticeret med NIDJD.
  • Forsøgspersonen er efter efterforskerens mening en egnet kandidat til cementfri primær TKA ved brug af de anordninger, der er beskrevet i denne CIP med enten resurfaced eller non-resurfaced patellae.
  • Person, der er villig til at give frivilligt, skriftligt informeret samtykke til at deltage i denne kliniske undersøgelse og godkende overførsel af hans/hendes oplysninger til sponsoren
  • Emnet er i øjeblikket ikke sengeliggende
  • Forsøgspersonen er efter investigators opfattelse i stand til at forstå denne kliniske undersøgelse og er villig og i stand til at udføre alle undersøgelsesprocedurer og opfølgningsbesøg og samarbejde med undersøgelsesprocedurer.
  • Emnet er i stand til at læse og forstå dokumentet med informeret samtykke samt fuldføre de nødvendige PRO'er på enten engelsk eller en af ​​de tilgængelige oversættelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er en kvinde, der er gravid eller ammer.
  • Kontralateralt knæ er allerede blevet optaget i denne undersøgelse.
  • Forsøgspersonen havde en kontralateral amputation.
  • Tidligere delvis knæudskiftning (unicompartmental, bicompartmental eller patellofemoral ledudskiftning), patellektomi, høj tibial osteotomi eller primær TKA i afficeret knæ.
  • Forsøgsperson er i øjeblikket diagnosticeret med radikulær smerte fra rygsøjlen, der stråler ind i lemmen for at modtage TKA.
  • Forsøgspersonen har deltaget i en klinisk undersøgelse med et forsøgsprodukt (lægemiddel eller udstyr) inden for de sidste tre (3) måneder.
  • Subjektet er i øjeblikket involveret i enhver personskadesager, medicinsk-juridiske eller arbejdstagers erstatningskrav.
  • Forsøgspersonen er efter efterforskerens opfattelse et stof- eller alkoholmisbruger (i de sidste 5 år) eller har en psykisk lidelse, der kan påvirke deres evne til at udfylde patientrapporterede spørgeskemaer eller være i overensstemmelse med opfølgningskravene.
  • Forsøgspersonen blev diagnosticeret og tager receptpligtig medicin til behandling af en muskelsygdom, der begrænser mobiliteten på grund af alvorlig stivhed og smerte såsom fibromyalgi eller polymyalgi.
  • Forsøgspersonen har en signifikant neurologisk eller muskuloskeletale lidelse eller sygdom, som kan have en negativ indvirkning på gang eller vægtbæring (f.eks. muskeldystrofi, multipel sklerose, Charcots sygdom).
  • Personen lider af inflammatorisk arthritis (fx rheumatoid arthritis, juvenil rheumatoid arthritis, psoriasisarthritis, systemisk lupus erythematosus osv.).
  • Forsøgspersonen har en medicinsk tilstand med mindre end fem (5) års forventet levetid.
  • Ukontrolleret gigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ATTUNE Cementfri RP TKA
Forsøgspersonerne vil modtage en cementfri, roterende platform total knæarthroplastik
Enhed: Cementfri total knæarthroplastik
Patienterne vil gennemgå en primær total udskiftning af knæet ved hjælp af en af ​​de to konfigurationer af ATTUNE Cementless knæ (CR RP eller PS RP)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrapporteret resultat: Knæskade og slidgigt resultatscore Aktiviteter i dagligdagen (KOOS ADL)
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Knæskade og osteoarthritis Outcome Score (KOOS) er et patient selvadministreret spørgeskema, der består af 42 spørgsmål og inkluderer WOMAC Osteoarthritis-indekset. KOOS består af 5 underskalaer: smerter, andre symptomer, daglige aktiviteter (ADL), sport og rekreativ funktion og knærelateret livskvalitet. Hvert spørgsmål har 5 Likert-lignende svarmuligheder. En normaliseret score (100 indikerer ingen symptomer og 0 indikerer ekstreme symptomer) beregnes for hver underskala.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrapporteret resultat: Præ-kirurgisk/Post-kirurgisk patientens knæimplantatydelse (PKIP)
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Pre-kirurgisk og/eller post-kirurgisk patientens knæimplantatydelse (PKIP) spørgeskema er et selvadministreret patientspørgeskema, der består af 25 spørgsmål, der vedrører patientens bevidsthed om deres knæ. Spørgsmål omfatter patientens selvtillid om den aktuelle status for deres knæpræstation, stabilitet og generelle tilfredshed. Hvert spørgsmål har en 5, 6 eller 10 Likert-lignende svarmulighed.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Patientrapporteret resultat: Knæskade og slidgigt resultatscore (KOOS)
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Knæskade og osteoarthritis Outcome Score (KOOS) er et patient selvadministreret spørgeskema, der består af 42 spørgsmål og inkluderer WOMAC Osteoarthritis-indekset. KOOS består af 5 underskalaer: smerter, andre symptomer, daglige aktiviteter (ADL), sport og rekreativ funktion og knærelateret livskvalitet. Hvert spørgsmål har 5 Likert-lignende svarmuligheder. En normaliseret score (100 indikerer ingen symptomer og 0 indikerer ekstreme symptomer) beregnes for hver underskala.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Kombination af patientrapporteret og klinisk rapporteret resultat: Knee Society 2011
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Knee Society Score er et selvadministreret spørgeskema. Emnet udfylder spørgsmål vedrørende: Symptomer (3 spørgsmål), Patienttilfredshed (5 spørgsmål), Patientforventninger (3 spørgsmål), Funktionelle aktiviteter (5 spørgsmål), Standardaktiviteter (6 spørgsmål), Avancerede aktiviteter (5 spørgsmål) og diskretionært knæ Aktiviteter (4 spørgsmål). Kirurgen udfylder spørgsmål vedrørende objektive knæindikatorer. Likert-svar bruges, typisk med fem svarmuligheder.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Patientrapporteret resultat: EuroQol 5D 3L spørgeskema (EQ-5D-3L)
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
EuroQol 5D 3L spørgeskema er et standardiseret instrument til brug som et mål for sundhedsresultater, der er designet til udfyldelse af forsøgspersonen.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Ændret VAS smertescore: Smerte og tilfredshed
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
VAS Pain Score er et standardiseret instrument til brug som et mål for smerte og tilfredshed, der er designet til udfyldelse af emnet. Denne modificerede version har scores, der er diskrete tal snarere end en kontinuerlig skala
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Type og hyppighed af uønskede hændelser (AE'er) for alle tilmeldte forsøgspersoner
Tidsramme: Før operation (-90 til -1 dage før operationen), 6 uger (1-90 dage efter operationen), 6 måneder (91-303 dage efter operationen), minimum 1 år (304-669 dage efter operationen), minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen), minimum 5 år (1764-2190 dage efter operationen)
Alle alvorlige bivirkninger skal rapporteres til sponsor. Alle enhedsrelaterede eller procedurerelaterede bivirkninger skal rapporteres til sponsor.
Før operation (-90 til -1 dage før operationen), 6 uger (1-90 dage efter operationen), 6 måneder (91-303 dage efter operationen), minimum 1 år (304-669 dage efter operationen), minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen), minimum 5 år (1764-2190 dage efter operationen)
Overlevelse
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Kaplan-Meier overlevelsesanalyse vil blive brugt til at beregne overlevelse af alle 2 konfigurationer (CR RP, PS RP)
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Overlevelse
Tidsramme: Minimum 5 år (1764-2190 dage efter operationen)
Kaplan-Meier overlevelsesanalyse vil blive brugt til at beregne overlevelse af alle 2 konfigurationer (CR RP, PS RP)
Minimum 5 år (1764-2190 dage efter operationen)
Implantatfiksering: Radiografisk vurdering af knogle-implantatgrænsefladeydelse
Tidsramme: 6 uger (1-90 dage efter operationen)
Radiografisk succes er defineret som: fravær af progressive radiolucente linjer større end eller lig med 2 mm i en zone; fravær af lytiske læsioner i nogen zone; fravær af individuel komponentpositionsændring >3 grader i et hvilket som helst plan.
6 uger (1-90 dage efter operationen)
Implantatfiksering: Radiografisk vurdering af knogle-implantatgrænsefladeydelse
Tidsramme: 6 måneder (91-303 dage efter operationen)
Radiografisk succes er defineret som: fravær af progressive radiolucente linjer større end eller lig med 2 mm i en zone; fravær af lytiske læsioner i nogen zone; fravær af individuel komponentpositionsændring >3 grader i et hvilket som helst plan.
6 måneder (91-303 dage efter operationen)
Implantatfiksering: Radiografisk vurdering af knogle-implantatgrænsefladeydelse
Tidsramme: Minimum 1 år (304-669 dage efter operationen).
Radiografisk succes er defineret som: fravær af progressive radiolucente linjer større end eller lig med 2 mm i en zone; fravær af lytiske læsioner i nogen zone; fravær af individuel komponentpositionsændring >3 grader i et hvilket som helst plan.
Minimum 1 år (304-669 dage efter operationen).
Implantatfiksering: Radiografisk vurdering af knogle-implantatgrænsefladeydelse
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Radiografisk succes er defineret som: fravær af progressive radiolucente linjer større end eller lig med 2 mm i en zone; fravær af lytiske læsioner i nogen zone; fravær af individuel komponentpositionsændring >3 grader i et hvilket som helst plan.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Evaluer ændringer i femoral komponent og tibial komponent alignment
Tidsramme: Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)
Røntgenbilleder vil blive gennemgået af en uafhængig radiografisk anmelder (IRR) for at minimere bias af radiografiske resultater. Data fra IRR-radiografiske evalueringer vil blive brugt til at evaluere lår- og tibialkomponenttilpasning over tid.
Minimum 2 år (670-1033 dage efter operationen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

DePuy Orthopaedics

Efterforskere

  • Studieleder: Sukhjeet Kaur, Sponsor GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2016

Først opslået (Anslået)

21. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Cementfri total knæarthroplastik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner