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Sicurezza, coerenza dei tre lotti e durata dell'immunità del vaccino inattivato post-marketing dell'enterovirus di tipo 71 (EV71) nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi

Questo studio valuta la sicurezza, la consistenza di tre lotti e la durata dell'immunità del vaccino Enterovirus di tipo 71 (EV71) inattivato post-marketing nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi. Questo studio ha due gruppi: gruppo di osservazione della sicurezza e gruppo di osservazione dell'immunogenicità.20000 i soggetti riceveranno 2 dosi di vaccini e saranno osservati per la sicurezza tra 2 cicli epidemici di HFMD. Nel gruppo di osservazione dell'immunogenicità, 900 soggetti riceveranno in modo casuale 3 lotti di vaccini (2 dosi) e campioni di sangue ai giorni 0 e 56.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20900

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 5 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da 8 mesi a 71 mesi (bambini o neonati sani) ;
  • Fornendo il certificato di identità legale del soggetto (certificato di nascita, libretto di residenza o carta d'identità) e il certificato di vaccinazione, i tutori legali possono fornire una prova di identità legale (libretto di residenza o carta d'identità) in modo che il medico possa determinare l'identità del soggetto per completare il programma di reclutamento;
  • I tutori dei soggetti sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato volontario. I tutori hanno la possibilità di utilizzare il termometro, il righello divisore e possono compilare la scheda del diario, la scheda di follow-up in base ai requisiti;
  • Persistere per una visita di 24 mesi. Se si verifica un caso dubbio di HFMD, il tutore del soggetto deve inviare il soggetto alle istituzioni mediche al di sopra del livello della contea e segnalare questo caso allo sperimentatore. , tampone faringeo o awab anale in base ai requisiti del programma.

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione per la prima dose:

    • Soggetto con diagnosi clinica o sospetta HFMD (Soprattutto con anamnesi di herpangina)
    • Soggetto che ha una storia medica di uno dei seguenti: anamnesi allergica o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino;
    • Storia di convulsioni, convulsioni o spasmi; Storia familiare di malattia neurologica progressiva;
    • Malattia autoimmune o deficit immunologico.Qualsiasi precedente somministrazione di immunodepressivi negli ultimi 6 mesi;
    • Anamnesi di asma, ablazione tiroidea, edema angioneurotico, diabete mellito o tumore maligno;
    • Alienia, asplenia funzionale, o qualsiasi condizione che causi asplenia o splenectomia;
    • Anomalie della coagulazione diagnosticate (come carenza di fattori di coagulazione, disturbi della coagulazione, disturbi piastrinici) o ecchimosi significativa o disturbo della coagulazione del sangue;
    • Qualsiasi malattia acuta o attacco di malattia cronica negli ultimi 7 giorni;
    • Qualsiasi precedente somministrazione di emoderivati ​​negli ultimi 3 mesi;
    • Qualsiasi precedente somministrazione di vaccino vivo attenuato negli ultimi 15 giorni, subunità o vaccini inattivati ​​negli ultimi 7 giorni;
    • Febbre prima della vaccinazione, temperatura ascellare ﹥37.0℃;
    • Partecipare a sperimentazioni cliniche di altri vaccini o farmaci in contemporanea in 6 mesi;
    • Qualsiasi condizione che, a parere dell'investigatore。
  • Criteri di esclusione per la seconda dose:

    • Qualsiasi criterio di esclusione per la prima dose avviene dopo l'arruolamento;
    • Pazienti con nuova diagnosi di HFMD dopo essere stati arruolati;
    • Qualsiasi condizione che secondo l'opinione dell'investigatore o del comitato etico dovrebbe essere eliminata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il primo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il primo lotto di vaccino
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il secondo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il secondo lotto di vaccino
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il terzo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il terzo lotto di vaccino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il tasso di reazioni avverse post-marketing del vaccino Enterovirus inattivato di tipo 71 (EV71) nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi.
Lasso di tempo: 24 mesi
Reazioni avverse associate al vaccino saranno osservate nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi dopo la vaccinazione. Gli eventi avversi locali sollecitati includono dolore, arrossamento, gonfiore, indurimento, eruzione cutanea, prurito al sito di iniezione. gli eventi avversi generali sollecitati includono febbre, nausea, vomito, diarrea, diminuzione dell'appetito, agitazione (irritabilità, pianto anomalo), affaticamento, allergia.
24 mesi
Valutare il tasso di sieroconversione degli anticorpi EV71 nel siero dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: 56 giorni
Il tasso di sieroconversione degli anticorpi EV71 sarà valutato nel siero ai giorni 0 e 56.
56 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

5 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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