- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02889497
Sicurezza, coerenza dei tre lotti e durata dell'immunità del vaccino inattivato post-marketing dell'enterovirus di tipo 71 (EV71) nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi
6 settembre 2016 aggiornato da: Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control and Prevention
Questo studio valuta la sicurezza, la consistenza di tre lotti e la durata dell'immunità del vaccino Enterovirus di tipo 71 (EV71) inattivato post-marketing nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi. Questo studio ha due gruppi: gruppo di osservazione della sicurezza e gruppo di osservazione dell'immunogenicità.20000
i soggetti riceveranno 2 dosi di vaccini e saranno osservati per la sicurezza tra 2 cicli epidemici di HFMD. Nel gruppo di osservazione dell'immunogenicità, 900 soggetti riceveranno in modo casuale 3 lotti di vaccini (2 dosi) e campioni di sangue ai giorni 0 e 56.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20900
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 5 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Da 8 mesi a 71 mesi (bambini o neonati sani) ;
- Fornendo il certificato di identità legale del soggetto (certificato di nascita, libretto di residenza o carta d'identità) e il certificato di vaccinazione, i tutori legali possono fornire una prova di identità legale (libretto di residenza o carta d'identità) in modo che il medico possa determinare l'identità del soggetto per completare il programma di reclutamento;
- I tutori dei soggetti sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato volontario. I tutori hanno la possibilità di utilizzare il termometro, il righello divisore e possono compilare la scheda del diario, la scheda di follow-up in base ai requisiti;
- Persistere per una visita di 24 mesi. Se si verifica un caso dubbio di HFMD, il tutore del soggetto deve inviare il soggetto alle istituzioni mediche al di sopra del livello della contea e segnalare questo caso allo sperimentatore. , tampone faringeo o awab anale in base ai requisiti del programma.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione per la prima dose:
- Soggetto con diagnosi clinica o sospetta HFMD (Soprattutto con anamnesi di herpangina)
- Soggetto che ha una storia medica di uno dei seguenti: anamnesi allergica o allergica a qualsiasi ingrediente del vaccino;
- Storia di convulsioni, convulsioni o spasmi; Storia familiare di malattia neurologica progressiva;
- Malattia autoimmune o deficit immunologico.Qualsiasi precedente somministrazione di immunodepressivi negli ultimi 6 mesi;
- Anamnesi di asma, ablazione tiroidea, edema angioneurotico, diabete mellito o tumore maligno;
- Alienia, asplenia funzionale, o qualsiasi condizione che causi asplenia o splenectomia;
- Anomalie della coagulazione diagnosticate (come carenza di fattori di coagulazione, disturbi della coagulazione, disturbi piastrinici) o ecchimosi significativa o disturbo della coagulazione del sangue;
- Qualsiasi malattia acuta o attacco di malattia cronica negli ultimi 7 giorni;
- Qualsiasi precedente somministrazione di emoderivati negli ultimi 3 mesi;
- Qualsiasi precedente somministrazione di vaccino vivo attenuato negli ultimi 15 giorni, subunità o vaccini inattivati negli ultimi 7 giorni;
- Febbre prima della vaccinazione, temperatura ascellare ﹥37.0℃;
- Partecipare a sperimentazioni cliniche di altri vaccini o farmaci in contemporanea in 6 mesi;
- Qualsiasi condizione che, a parere dell'investigatore。
Criteri di esclusione per la seconda dose:
- Qualsiasi criterio di esclusione per la prima dose avviene dopo l'arruolamento;
- Pazienti con nuova diagnosi di HFMD dopo essere stati arruolati;
- Qualsiasi condizione che secondo l'opinione dell'investigatore o del comitato etico dovrebbe essere eliminata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il primo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il primo lotto di vaccino
|
|
|
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il secondo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il secondo lotto di vaccino
|
|
|
SPERIMENTALE: 300 soggetti ricevono il terzo lotto di vaccino
300 soggetti riceveranno in modo casuale il terzo lotto di vaccino
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutare il tasso di reazioni avverse post-marketing del vaccino Enterovirus inattivato di tipo 71 (EV71) nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi.
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Reazioni avverse associate al vaccino saranno osservate nei bambini di età compresa tra 6 e 71 mesi dopo la vaccinazione.
Gli eventi avversi locali sollecitati includono dolore, arrossamento, gonfiore, indurimento, eruzione cutanea, prurito al sito di iniezione.
gli eventi avversi generali sollecitati includono febbre, nausea, vomito, diarrea, diminuzione dell'appetito, agitazione (irritabilità, pianto anomalo), affaticamento, allergia.
|
24 mesi
|
|
Valutare il tasso di sieroconversione degli anticorpi EV71 nel siero dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: 56 giorni
|
Il tasso di sieroconversione degli anticorpi EV71 sarà valutato nel siero ai giorni 0 e 56.
|
56 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 settembre 2016
Primo Inserito (STIMA)
5 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- cycdc2016-6
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .