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Uno studio di fase 1/2 su Durvalumab (MEDI4736) e Tremelimumab in pazienti cinesi con neoplasie avanzate

12 agosto 2021 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio multicentrico di fase 1/2 in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di Durvalumab (MEDI4736) in combinazione con tremelimumab in pazienti cinesi con tumori maligni avanzati

Uno studio multicentrico di fase 1/2 in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di Durvalumab (MEDI4736) in combinazione con tremelimumab in pazienti cinesi con tumori maligni avanzati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changchun, Cina, 130012
        • Research Site
      • Changchun, Cina, 130000
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 126 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • Maschio o femmina, di età non inferiore a 18 anni
  • Per la coorte PK di fase 1:

Pazienti con tumori solidi avanzati e/o metastatici confermati istologicamente o citologicamente diversi dall'HCC refrattari o intollerabili allo standard di trattamento esistente

Per la coorte di fase 2:

Per il carcinoma nasofaringeo:

I pazienti con carcinoma nasofaringeo confermato istologicamente o citologicamente devono avere malattia localmente avanzata o metastatica in progressione durante o dopo almeno 1 regime chemioterapico con o senza radioterapia.

  • SOLO PER PORZIONE FASE 2: campione tumorale obbligatorio
  • Nessuna precedente esposizione a terapia immuno-mediata inclusi, ma non limitati a, altri anticorpi anti CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1 e anti-ligando della morte cellulare programmata 2 (anti-PD-L2), esclusi i vaccini terapeutici antitumorali.
  • Aspettativa di vita ≥12 settimane al giorno 1
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
  • Almeno 1 lesione che può essere accuratamente misurata al basale e che sia adatta per misurazioni ripetute secondo le linee guida RECIST 1.1.
  • Adeguata funzionalità degli organi e del midollo
  • Emoglobina ≥9 g/dL Conta assoluta dei neutrofili ≥1,0 ​​× 109 /L Conta piastrinica ≥75 × 109/L Bilirubina sierica totale ≤1,5×limite superiore della norma (ULN) ALT e AST ≤2,5×ULN; per i pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤5×ULN Clearance della creatinina calcolata >40 mL/min determinata da Cockcroft-Gault (utilizzando il peso corporeo effettivo) o mediante raccolta delle urine delle 24 ore misurata per la determinazione della clearance della creatinina.
  • Evidenza dello stato post-menopausa o test di gravidanza urinario o sierico negativo per le pazienti di sesso femminile in pre-menopausa.
  • Criteri di esclusione:
  • Qualsiasi chemioterapia concomitante, IP, terapia biologica o ormonale per il trattamento del cancro. L'uso concomitante di terapia ormonale per condizioni non correlate al cancro (p. es., terapia ormonale sostitutiva) è accettabile. Nota: il trattamento locale di lesioni isolate a scopo palliativo è accettabile (p. es., chirurgia locale o radioterapia).
  • Ricezione dell'ultima dose di una terapia antitumorale approvata (commercializzata) (chemioterapia, terapia mirata, terapia biologica, mAbs, ecc.) entro 21 giorni prima della prima dose del trattamento in studio. Se non si è verificato un tempo di washout sufficiente a causa del programma o delle proprietà farmacocinetiche di un agente, sarà necessario un periodo di washout più lungo, come concordato tra AstraZeneca e lo sperimentatore.
  • - Trattamento radioterapico su più del 30% del midollo osseo o con un ampio campo di radiazioni entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Procedura chirurgica maggiore (come definita dallo sperimentatore) entro 28 giorni prima della prima dose di IP. Nota: la chirurgia locale di lesioni isolate a scopo palliativo è accettabile.
  • Storia del trapianto di organi allogenici
  • Qualsiasi tossicità irrisolta National Cancer Institute (NCI) CTCAE Versione 4.03 Grado ≥2 da precedente terapia antitumorale
  • Malattie autoimmuni o infiammatorie attive o precedentemente documentate (inclusa malattia infiammatoria intestinale [p. Morbo di Graves, artrite reumatoide, ipofisite, uveite, ecc.).
  • Malattie intercorrenti non controllate, incluse ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, malattia polmonare interstiziale, gravi condizioni gastrointestinali croniche associate a diarrea o malattie psichiatriche/situazioni sociali che potrebbero limitare la conformità con i requisiti dello studio, aumentare sostanzialmente il rischio di incorrere in eventi avversi o compromettere la capacità del paziente di fornire il consenso informato scritto
  • Storia di un altro tumore maligno primario
  • Storia di carcinomatosi leptomeningea
  • Metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale a meno che non siano asintomatici o trattati e stabili senza steroidi e anticonvulsivanti per almeno 14 giorni prima del trattamento in studio.
  • Intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) ≥470 ms calcolata.
  • Storia di immunodeficienza primaria attiva
  • Infezione attiva tra cui tubercolosi, epatite B, epatite C o virus dell'immunodeficienza umana.
  • Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni prima della prima dose di durvalumab (MEDI4736) o tremelimumab.
  • Ricezione di vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose di IP.
  • Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile con potenziale riproduttivo che non sono disposte a utilizzare un controllo delle nascite efficace dallo screening fino a 180 giorni dopo l'ultima dose di durvalumab (MEDI4736) più terapia di associazione con tremelimumab o 90 giorni dopo l'ultima dose di durvalumab (MEDI4736) in monoterapia.
  • Allergia o ipersensibilità nota all'IP o a qualsiasi eccipiente IP o ad altri mAbs umanizzati
  • Precedente randomizzazione o trattamento in un precedente studio clinico con durvalumab (MEDI4736) e/o tremelimumab indipendentemente dall'assegnazione del braccio di trattamento
  • I pazienti con NSCLC hanno una storia di malattia polmonare interstiziale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: durvalumab
solo durvalumab
durvalumab (MEDI4736) 20 mg/kg tramite infusione endovenosa ogni 4 settimane fino a progressione della malattia confermata o tossicità inaccettabile
Sperimentale: durvalumab+tremelimumab
durvalumab più tremelimumab
20 mg/kg di durvalumab (MEDI4736) tramite infusione endovenosa ogni 4 settimane e 1 mg/kg di tremelimumab tramite infusione endovenosa ogni 4 settimane per un massimo di 4 dosi/cicli, quindi continuare 20 mg/kg di durvalumab (MEDI4736) ogni 4 settimane a partire dalla settimana 16 fino alla conferma progressione della malattia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile nella fase 1 è stato somministrato per la prima volta
Solo per la parte della fase 1 dello studio
circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile nella fase 1 è stato somministrato per la prima volta
Concentrazione plasmatica minima (Ctrough)
Lasso di tempo: circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Solo per la parte della fase 1 dello studio
circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica del farmaco nel tempo dal tempo zero al giorno 28 post-dose (AUC 0-28)
Lasso di tempo: circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Solo per la parte della fase 1 dello studio
circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Evento avverso
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile di Ph 1 ha ricevuto la prima dose o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
Circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile di Ph 1 ha ricevuto la prima dose o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio o lo studio è stato interrotto dallo sponsor.
Solo per la parte della fase 2 dello studio (parte della fase 2 ritirata senza inizio)
Circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio o lo studio è stato interrotto dallo sponsor.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anticorpi antidroga (ADA)
Lasso di tempo: circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
Anticorpi neutralizzanti gli anticorpi anti-farmaco (ADA nAB)
Lasso di tempo: circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
Risposta completa/Risposta parziale/Malattia stabile/Malattia progressiva
Lasso di tempo: circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Solo per la parte della fase 1 dello studio
circa 6 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile è stato somministrato per la prima volta nella porzione di fase 1
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor
Solo per la parte della fase 2 dello studio (parte della fase 2 ritirata senza inizio)
circa 12 mesi dopo che l'ultimo paziente valutabile ha ricevuto la prima dose, o l'ultimo paziente si è ritirato dallo studio, o lo studio è stato interrotto dallo Sponsor

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato PD-L1
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Solo per la parte della fase 2 dello studio (parte della fase 2 ritirata senza inizio)
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Cellule T CD8+
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Solo per la parte della fase 2 dello studio (parte della fase 2 ritirata senza inizio)
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
IFNγ
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
Solo per la parte della fase 2 dello studio (parte della fase 2 ritirata senza inizio)
attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Urban Scheuring, AstraZeneca GMD IO, Melbourn Science Park, Melbourn, Royston, Hertfordshire, SG8 6HB, UK

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

26 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

1 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso a dati anonimizzati a livello di singolo paziente dal gruppo di società AstraZeneca sponsorizzate da studi clinici tramite il portale delle richieste. Tutte le richieste saranno valutate secondo l'impegno di divulgazione AZ: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Periodo di condivisione IPD

AstraZeneca soddisferà o supererà la disponibilità dei dati in base agli impegni presi ai principi di condivisione dei dati farmaceutici EFPIA. Per i dettagli delle nostre tempistiche, fare riferimento al nostro impegno di divulgazione su https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Quando una richiesta è stata approvata, AstraZeneca fornirà l'accesso ai dati anonimi a livello di singolo paziente in uno strumento sponsorizzato approvato. L'accordo di condivisione dei dati firmato (contratto non negoziabile per gli accessi ai dati) deve essere in vigore prima di accedere alle informazioni richieste. Inoltre, tutti gli utenti dovranno accettare i termini e le condizioni del SAS MSE per ottenere l'accesso. Per ulteriori dettagli, consultare le dichiarazioni di divulgazione su https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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