- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03079440
TEMCAP nei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici di grado 3 e basso Ki-67
4 dicembre 2022 aggiornato da: Baek-Yeol Ryoo, Asan Medical Center
Studio di fase 2 su temozolomide più capecitabina in pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici di grado 3 e basso Ki-67
Il tratto gastrointestinale, compreso il pancreas, è uno dei siti primari più comuni dei tumori neuroendocrini.
L'attuale classificazione dei tumori neuroendocrini si basa sulla classificazione dell'OMS del 2010.
Questo classifica i tumori di grado 3 come il tumore neuroendocrino con mitosi> 20 per 10 campo ad alta potenza o indice di etichettatura Ki-67> 20%.
La chemioterapia a base di etoposide, principalmente in combinazione con cisplatino, è stata il cardine del trattamento per i pazienti con tumori neuroendocrini di grado 3.
Tuttavia, una recente ampia analisi retrospettiva ha suggerito che questo regime potrebbe non essere efficace in un indice di etichettatura del Ki-67 relativamente basso.
Pertanto, i ricercatori hanno progettato uno studio clinico per testare la combinazione temozolomide-capecitabina, che è stata principalmente studiata in tumori neuroendocrini ben differenziati (cioè di grado 1 o 2), in pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici di grado 3 e basso Ki-67.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 19 anni
- Tumori neuroendocrini istologicamente confermati del tratto gastrointestinale o del pancreas
- Malattia non resecabile o metastatica
- Grado 3 secondo la classificazione dell'OMS del 2010 (indice di etichettatura Ki-67 > 20% o > 20 mitosi per 10 campi ad alta potenza)
- Indice di etichettatura Ki-67 < 60%
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ~ 2
- Adeguata funzionalità del midollo osseo definita da piastrine ≥ 100 x 109/L e neutrofili ≥ 1,5 x 109/L
- Funzionalità renale adeguata, con creatinina sierica < 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- Funzionalità epatica adeguata con bilirubina totale sierica < 2 mg/dL, alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) < 2,5 x ULN
- Nessun'altra malattia maligna a parte il cancro della pelle non melanotico o il carcinoma in situ della cervice uterina o qualsiasi altro cancro non pericoloso per la vita (ad esempio, cancro alla prostata o alla tiroide) eccetto quando trattato con intento curativo> 5 anni prima senza evidenza di recidiva
- Consenso informato scritto allo studio
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche o psichiatriche che compromettono la capacità del paziente di dare il consenso informato o di completare il protocollo o una storia di non conformità
- Ultima dose di radioterapia ricevuta entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio, esclusa la radioterapia palliativa
- Ostruzione del tratto gastrointestinale
- Sanguinamento gastrointestinale attivo
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima del farmaco in studio e altre malattie cardiache clinicamente significative (ad es. Angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia o ipertensione incontrollata)
- Evidenza di malattia sistemica grave o incontrollata o di qualsiasi condizione concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, rende indesiderabile la partecipazione del paziente allo studio o che metterebbe a repentaglio la conformità al protocollo
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento, o maschi e femmine con potenziale riproduttivo non disposti o non in grado di utilizzare un metodo contraccettivo/contraccettivo altamente efficace per prevenire la gravidanza da 2 settimane prima di ricevere il farmaco oggetto dello studio fino a 3 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose di farmaco in studio. Un metodo contraccettivo altamente efficace è definito come avente un basso tasso di fallimento (<1% all'anno) se utilizzato in modo coerente e corretto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TEMCAP
Temozolomide più capecitabina
|
Capecitabina orale 750 mg/m2 due volte al giorno, dal giorno 1 al 14 e temozolomide orale 200 mg/m2 una volta al giorno, dal giorno 10 al 14
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: 2 anni
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Percentuale di pazienti con risposta completa o parziale classificati in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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Tempo tra l'inizio del trattamento in studio e la progressione della malattia
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2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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Tempo tra l'inizio del trattamento in studio e la sopravvivenza
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2 anni
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Tossicità (Eventi avversi classificati dal National Cancer Institute-Common Terminology Criteria versione 4.03)
Lasso di tempo: 2 anni
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Eventi avversi classificati dal National Cancer Institute-Common Terminology Criteria versione 4.03
|
2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Baek-Yeol Ryoo, MD, Asan Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Garcia-Carbonero R, Sorbye H, Baudin E, Raymond E, Wiedenmann B, Niederle B, Sedlackova E, Toumpanakis C, Anlauf M, Cwikla JB, Caplin M, O'Toole D, Perren A; Vienna Consensus Conference participants. ENETS Consensus Guidelines for High-Grade Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors and Neuroendocrine Carcinomas. Neuroendocrinology. 2016;103(2):186-94. doi: 10.1159/000443172. Epub 2016 Jan 5. No abstract available.
- Sorbye H, Strosberg J, Baudin E, Klimstra DS, Yao JC. Gastroenteropancreatic high-grade neuroendocrine carcinoma. Cancer. 2014 Sep 15;120(18):2814-23. doi: 10.1002/cncr.28721. Epub 2014 Apr 25.
- Sorbye H, Welin S, Langer SW, Vestermark LW, Holt N, Osterlund P, Dueland S, Hofsli E, Guren MG, Ohrling K, Birkemeyer E, Thiis-Evensen E, Biagini M, Gronbaek H, Soveri LM, Olsen IH, Federspiel B, Assmus J, Janson ET, Knigge U. Predictive and prognostic factors for treatment and survival in 305 patients with advanced gastrointestinal neuroendocrine carcinoma (WHO G3): the NORDIC NEC study. Ann Oncol. 2013 Jan;24(1):152-60. doi: 10.1093/annonc/mds276. Epub 2012 Sep 11.
- Strosberg JR, Fine RL, Choi J, Nasir A, Coppola D, Chen DT, Helm J, Kvols L. First-line chemotherapy with capecitabine and temozolomide in patients with metastatic pancreatic endocrine carcinomas. Cancer. 2011 Jan 15;117(2):268-75. doi: 10.1002/cncr.25425. Epub 2010 Sep 7.
- Welin S, Sorbye H, Sebjornsen S, Knappskog S, Busch C, Oberg K. Clinical effect of temozolomide-based chemotherapy in poorly differentiated endocrine carcinoma after progression on first-line chemotherapy. Cancer. 2011 Oct 15;117(20):4617-22. doi: 10.1002/cncr.26124. Epub 2011 Mar 31.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Carcinoma, neuroendocrino
- Tumori neuroendocrini
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Temozolomide
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Asan-ONCHBP-2017-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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