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Radiofrequency Neurotomy In Relieving Chronic Knee Pain

22 luglio 2017 aggiornato da: Emad Zarief , MD, Assiut University

Fluoroscopic Guided Radiofrequency of Genicular Nerves for Pain Alleviation in Chronic Knee Osteoarthritis : A Single-blind Randomized Controlled Trial.

Osteoarthritis (OA) affects aged above 45 years. RF has been used for several painful conditions. There have been a few attempts to use RF current for the treatment of painful conditions of joints of the extremities. It was also used for the treatment of painful conditions of the hip joint.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Osteoarthritis (OA) is commonest chronic arthritis affecting patients usually aged above 45 years. OA decreased health-related quality of life and increased economic costs. Radiofrequency (RF), was used for the treatment of chronic pain unresponsive to conservative therapies. RF has been used for several painful conditions. There have been a few attempts to use RF current for the treatment of painful conditions of joints of the extremities. It was also used for the treatment of painful conditions of the hip joint.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • chronic arthritis according to the American College of Rheumatology criteria
  • diagnosed radiologically patients in stage 3 and 4, according to the Kellgren-Lawrence classification

Exclusion Criteria:

  • other causes of pain such as radiculopathy, neurological disorders, or intermittent claudication.
  • patients receive intraarticular steroid or hyaluronic acids during previous three months.
  • patients did previous knee surgery.
  • Patients with general contraindication to the application of invasive intervention such as hemorrhage, coagulation disorder, systemic infection or local infection.
  • patients with other connective tissue disease affecting the knee. And 6-psychiatric disorders.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: radiofrequency group
radiofrequency was done in the three genicular nerves upper medial and upper lateral and lower medial
Procedura: radiofrequency
radiofrequency done in the three genicular nerves upper medial and upper lateral and lower medial
Comparatore attivo: conventional group
the patients received conventional paracetamol and non steroidal antiinflammatory
Droga: Paracetamol (conventional)
Droga: Ketorolac Tromethamine (conventional)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pain assessment by VAS scale
Lasso di tempo: 6 months
assessing pain by VAS scale
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
patient satisfaction by Likert scale
Lasso di tempo: 6 months
Likert scale to assess patients satisfaction
6 months
patient disability by Western Ontario McMaster Universities OA index
Lasso di tempo: 6 months
Western Ontario McMaster Universities OA index to assess disability
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00009913

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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