- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03331341
Doxorubicina cloridrato, pembrolizumab, vinblastina e dacarbazina nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico
Uno studio pilota di adriamicina, pembrolizumab, vinblastina e dacarbazina (APVD) per pazienti con linfoma di Hodgkin classico non trattato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
SCHEMA:
PARTE A: I pazienti ricevono doxorubicina cloridrato per via endovenosa (IV), vinblastina IV e dacarbazina IV nei giorni 1 e 15. I pazienti ricevono anche pembrolizumab EV per 30 minuti nei giorni 1 e 22 del ciclo 1 e nel giorno 15 del ciclo 2. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
PARTE B: I pazienti ricevono doxorubicina cloridrato IV, vinblastina IV, dacarbazina IV e pembrolizumab IV come nella parte A, ma sono sottoposti a un totale di 6 cicli di trattamento.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30 giorni e poi fino a 5 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono avere cHL che non sia stato trattato in precedenza
- Parte A: qualsiasi fase
- Parte B: Deve essere la fase 3 o 4
- I pazienti devono essere candidati idonei per almeno 2 cicli di doxorubicina cloridrato (adriamicina), bleomicina, vinblastina e dacarbazina (ABVD) (6 cicli per i pazienti della Parte B) o doxorubicina cloridrato, vinblastina, dacarbazina (AVD) (questo potrebbe includere pazienti che vanno da rischio favorevole di malattia in fase iniziale a prognosi infausta di malattia in stadio avanzato)
- I pazienti devono avere una malattia avida di FDG misurabile definita da criteri standard (Lugano 2014) e un diametro minimo di 1,0 cm
- I pazienti non devono avere evidenza di linfoma attivo del sistema nervoso centrale
- I pazienti devono avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1
- I pazienti devono avere un'eiezione ventricolare sinistra (LVEF) >= 50% entro 56 giorni dall'arruolamento
- I pazienti devono disporre di laboratori adeguati entro 10 giorni dal trattamento
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1.500/mm^3 (senza trasfusione o supporto del fattore di crescita)
- Piastrine >= 100.000/mm^3 (senza trasfusione o supporto del fattore di crescita)
- Emoglobina >= 8 g/dL. Il fattore di crescita e/o il supporto trasfusionale sono consentiti per stabilizzare il partecipante prima del trattamento in studio, se necessario. Non esiste un limite inferiore alle citopenie se correlate al coinvolgimento del midollo osseo
- Creatinina sierica < 1,5 mg/dl o clearance della creatinina superiore a 30/ml al minuto secondo la formula di Cockcroft Gault
- Bilirubina totale = < 1,5 volte il limite superiore della norma OPPURE bilirubina diretta = < limite superiore della norma (ULN) per i partecipanti con livelli di bilirubina totale > 1,5 x ULN
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) = < 2,5 volte il limite superiore della norma (= < 5 x ULN per i partecipanti con metastasi epatiche)
- Tutti i pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e hanno dato il consenso scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali
- I pazienti devono essere anticipati per completare tutta la terapia in studio pianificata
- I soggetti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo di barriera adeguato a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio
- Il soggetto di sesso femminile in età fertile deve avere una gravidanza negativa nelle urine o nel siero entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio; se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare 2 metodi di controllo delle nascite o essere chirurgicamente sterili o astenersi dall'attività eterosessuale per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio; i soggetti in età fertile sono coloro che non sono stati sterilizzati chirurgicamente o non sono stati liberi dalle mestruazioni per > 1 anno
Criteri di esclusione:
- Pazienti positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o all'epatite infettiva di tipo B o C
- Donne incinte o che allattano; uomini o donne in età fertile non possono partecipare a meno che non abbiano accettato di utilizzare un metodo contraccettivo efficace
- Pazienti con altri tumori maligni precedenti ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma mammario o cervicale in situ o altro tumore da cui il paziente è libero da malattia da 5 anni o più, a meno che non sia approvato dal protocollo presidente o co-presidente
- Pazienti che presentano altre condizioni mediche che controindicano il trattamento con chemioterapia aggressiva (tra cui infezione attiva, ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris instabile o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, aritmia incontrollata, malattia polmonare grave o necessità di ossigeno supplementare)
- Cardiopatia ischemica attiva o insufficienza cardiaca congestizia
- Uso concomitante di altri agenti antitumorali o trattamenti sperimentali
- Malattia autoimmune nota in corso o pregressa ad eccezione della vitiligine
- Storia attiva o precedente di polmonite/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto corticosteroidi
- Uso corrente di ossigeno supplementare
- È noto di aver ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento di prova. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (APVD)
PARTE A: I pazienti ricevono doxorubicina cloridrato per via endovenosa (IV), vinblastina IV e dacarbazina IV nei giorni 1 e 15. I pazienti ricevono anche pembrolizumab EV per 30 minuti nei giorni 1 e 22 del ciclo 1 e nel giorno 15 del ciclo 2. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. PARTE B: I pazienti ricevono doxorubicina cloridrato IV, vinblastina IV, dacarbazina IV e pembrolizumab IV come nella parte A, ma sono sottoposti a un totale di 6 cicli di trattamento. |
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PARTE A: Numero di partecipanti che hanno completato 2 cicli di Adriamicina, Pembrolizumab, Vinblastina e Dacarbazina (APVD)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Numero di partecipanti che hanno completato 2 cicli di trattamento senza un ritardo nella dose >3 settimane.
La tossicità che porta a un ritardo nella dose sarà valutata utilizzando CTCAE v5.0.
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Alla fine del Ciclo 2 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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PARTE B: Sopravvivenza senza eventi a 1 anno
Lasso di tempo: Alla fine di 1 anno dopo aver completato 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Numero di partecipanti che sono liberi dall'evento a 1 anno.
Un evento è definito come progressione, recidiva dimostrata dalla biopsia, inizio della linea successiva di chemioterapia o morte.
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Alla fine di 1 anno dopo aver completato 2 cicli di trattamento (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti PET2 negativi alla tomografia a emissione di positroni F-18 (FDG) con fluorodesossiglucosio (punteggio Deauville 1-3) dopo 2 cicli di APVD
Lasso di tempo: Dopo 2 cicli (ogni ciclo dura 28 giorni)
|
La scala Deauville a 5 punti viene valutata come segue: 1, nessuna captazione sopra lo sfondo; 2, assorbimento ≤ mediastino; 3, captazione > mediastino ma ≤ fegato; 4, assorbimento moderatamente > fegato; 5, assorbimento nettamente superiore rispetto al fegato e/o nuove lesioni; X, è improbabile che nuove aree di assorbimento siano correlate al linfoma.
|
Dopo 2 cicli (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ryan Lynch, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Malattia di Hodgkin
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti alchilanti
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Pembrolizumab
- Doxorubicina
- Dacarbazina
- Doxorubicina liposomiale
- Vinblastina
- Imidazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9805 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2017-01718 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1001581 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
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