- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03372239
Oral Bioavailability,and Food Effect Study and Single Ascending Dose PK Study in Healthy Male Volunteers
26 maggio 2020 aggiornato da: NewLink Genetics Corporation
A Phase 1, Randomized Trial to Compare the Oral Bioavailability of Indoximod Salt and Base Formulations and the Effect of Food (Part 1) and to Evaluate the PK and Safety of Single Ascending Doses of Indoximod (Part 2) in Healthy Male Volunteers
This 2-part study will assess the effect of formulation and food on the pharmacokinetics of Indoximod in healthy volunteers.
Part 1 is an open-label, 3-period, 6-sequence study.
Participants will receive single doses of Indoximod base or salt formulation, in the fasted or fed state.
Part 2 is a randomized single ascending dose study of indoximod salt formulation to characterize the PK profile and determine the safety and tolerability of each dose in healthy male volunteers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- INC Research/InVentiv Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects 18 to 55 years of age, inclusive.
- Body mass index (BMI) of 18.0 to 30.0 kg/m2, and a minimum weight of 50.0 kg.
- Non-smoker for at least 3 months prior to Screening.
- Male subjects with female sexual partners of childbearing potential must be using and willing to continue using medically acceptable contraception
- Signed and dated written informed consent
Exclusion Criteria:
- History or presence of any clinically significant abnormality, illness, or disease which, in the opinion of the investigator, may either put the subject at risk because of participation in the study or influence the validity of the results of the study.
- Subjects with autoimmune conditions, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, and/or subjects who have undergone an organ transplant.
- Self-reported history of substance or alcohol dependence within the past 2 years, and/or has ever participated or plans to participate in a substance or alcohol rehabilitation program to treat their substance or alcohol dependence.
- Any medical/surgical procedure or trauma within 4 weeks of the first study drug administration or planned within 1 month of study completion.
- Positive urine drug screen.
- Positive breath alcohol test.
- Evidence of clinically significant hepatic or renal impairment
- Inability to fast for a minimum of 14 hours.
- Inability to swallow large capsules/tablets.
- Positive for hepatitis B, hepatitis C, or human immunodeficiency virus (HIV).
- Donation or loss of more than 500 mL whole blood within 1 month preceding entry into the Treatment phase and throughout the study.
- Difficulty with venous access or unsuitable or unwilling to undergo catheter insertion.
- History of severe allergic reaction (including anaphylaxis) to any substance, or previous status asthmaticus.
- Treatment with an investigational drug within 5 times the elimination half-life, if known (eg, a marketed product), or within 30 days (if the elimination half-life is unknown) prior to first drug administration or is concurrently enrolled in any research judged not to be scientifically or medically compatible with this study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Part 1: Bioavailability and Food Effect
Subjects will be randomized to receive the following 3 regimens in randomized sequence:
|
Dose specificata nei giorni specificati
Specified dose on specified days
Specified dose on specified days
|
Sperimentale: Part 2: Single Ascending Dose
|
Dose specificata nei giorni specificati
Specified dose on specified days
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Area Under the Plasma Concentration-Time Curve
Lasso di tempo: up to 20 Days
|
Part 1 (Food Effect)
|
up to 20 Days
|
Pharmacokinetics: Serum concentrations (Cmax/Steady State)
Lasso di tempo: up to 20 Days
|
Part 1 (Food Effect)
|
up to 20 Days
|
Pharmacokinetics: Serum concentrations (Cmax/Steady State)
Lasso di tempo: up to 4 Days
|
Part 2 (Single rising dose)
|
up to 4 Days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Percentage of patients with adverse events
Lasso di tempo: up to 34 Days
|
Part 1
|
up to 34 Days
|
Percentage of patients with adverse events
Lasso di tempo: up to 16 Days
|
Single rising dose
|
up to 16 Days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Eugene Kennedy, MD, NewLink Genetics Inc
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
25 gennaio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
16 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
13 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NLG2108
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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