- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03381586
QUILT-1.004: uno studio di farmacocinetica in aperto in un unico centro sull'ALT-803 sottocutaneo
19 marzo 2025 aggiornato da: Altor BioScience
Questo è uno studio di farmacocinetica in aperto in un unico centro sull'ALT-803 somministrato come iniezione di subQ a volontari sani.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
- Quotient Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Consenso informato scritto firmato
- I soggetti devono aver firmato e datato un modulo di consenso informato scritto approvato dall'IRB/IEC in conformità con le linee guida normative e istituzionali. Questo deve essere ottenuto prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata al protocollo che non fa parte della cura del soggetto.
- I soggetti devono essere disposti e in grado di rispettare le visite programmate, il programma di dosaggio del farmaco oggetto dello studio, le procedure, i test di laboratorio e altri requisiti dello studio.
Popolazione di studio
- L'indice di massa corporea (BMI) deve essere compreso tra 18 e 28 kg/m2. I soggetti devono pesare tra i 50 ei 100 kg (inclusi).
- I soggetti devono essere in buona salute come determinato dalla storia medica passata, dall'esame fisico completo, dai segni vitali e dai test di laboratorio allo screening.
Età e stato riproduttivo
- Uomini e donne, dai 18 ai 65 anni.
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono aderire all'utilizzo di un metodo di controllo delle nascite accettato dal punto di vista medico fino a 28 giorni prima dello screening e accettare di continuare il suo utilizzo durante lo studio o essere sterilizzate chirurgicamente (ad esempio, isterectomia o legatura delle tube) Il WOCBP deve accettare di utilizzare un efficace contraccezione durante lo studio e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- WOCBP deve avere un test di gravidanza su siero negativo < 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. La non gravidanza è definita come postmenopausale da più di un anno o sterilizzata chirurgicamente.
- I soggetti di sesso maschile devono essere disposti a utilizzare contraccettivi di barriera (ad es. preservativi e spermicida) dal giorno della somministrazione fino ad almeno 1 mese dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
Criteri di esclusione:
Storia medica e malattie concomitanti
- Una storia medica passata di anomalie dell'ECG a 12 derivazioni clinicamente significative
- Soggetti con una storia di malattia polmonare interstiziale e/o polmonite.
- sieropositivo.
- Malattia significativa entro 2 settimane prima della somministrazione.
- Sierologia positiva per epatite C o infezione attiva da epatite B.
- Malattia autoimmune nota che richiede un trattamento attivo. Sono esclusi i soggetti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (>10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 4 settimane o 5 emivite dalla registrazione.
- Malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti di studio.
- Precedenti tumori maligni, a meno che il carcinoma a cellule basali o squamose della pelle o il carcinoma cervicale in situ con una remissione completa ottenuta almeno 5 anni prima dell'ingresso nello studio e non sia richiesta o prevista alcuna terapia aggiuntiva durante il periodo di studio.
- Perdita di volume sanguigno ≥ 475 ml o trasfusione di donazione di sangue di qualsiasi prodotto sanguigno entro 3 mesi prima dello screening.
- Altre malattie o anomalie di laboratorio che, secondo l'opinione dello sperimentatore, dovrebbero escludere il soggetto dalla partecipazione a questo studio.
Trattamenti vietati e/o terapie limitate
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto entro 4 settimane (sono consentiti metodi contraccettivi ormonali) o meno di 5 emivite prima della somministrazione, o farmaci da banco (vitamine, integratori a base di erbe, integratori alimentari) entro 2 settimane o meno di 5 emivite prima della somministrazione.
- Esposizione a qualsiasi farmaco sperimentale o placebo entro 3 mesi dalla prima dose del farmaco in studio.
- Trattamento precedente o partecipazione a studi clinici con terapia con anticorpi monoclonali.
- Storia di abuso di droghe o alcol entro 12 mesi prima della somministrazione, o coloro che hanno un test antidroga sulle urine positivo o un test alcolico dell'alito allo screening o al basale.
- Trasfusione di sangue o qualsiasi emoderivato entro 3 mesi prima dello screening.
- Storia di utilizzo di prodotti contenenti nicotina o fumo di più di 5 sigarette alla settimana per almeno tre mesi prima dello studio attraverso la valutazione finale.
Allergie e reazioni avverse ai farmaci
- Storia di gravi reazioni di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali.
- Storia nota di allergia ai farmaci clinicamente significativa allo screening o al basale
- Sesso e stato riproduttivo a. Donne in gravidanza o allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A
1,0 mg/ml di ALT-803
|
I soggetti randomizzati al gruppo A riceveranno ALT-803 ad una concentrazione di 1,0 mg/mL e i soggetti randomizzati al gruppo B riceveranno ALT-803 ad una concentrazione di 2,0 mg/mL.
I soggetti riceveranno una singola dose subq di 10 µg/kg di ALT-803 il giorno 1 del periodo di studio 1.
Dopo un periodo di riposo, i soggetti riceveranno una singola dose subq di 20 µg/kg di ALT-803 il giorno 1 del periodo di studio 2.
|
|
Sperimentale: Gruppo B
2,0 mg/ml di ALT-803
|
I soggetti randomizzati al gruppo A riceveranno ALT-803 ad una concentrazione di 1,0 mg/mL e i soggetti randomizzati al gruppo B riceveranno ALT-803 ad una concentrazione di 2,0 mg/mL.
I soggetti riceveranno una singola dose subq di 10 µg/kg di ALT-803 il giorno 1 del periodo di studio 1.
Dopo un periodo di riposo, i soggetti riceveranno una singola dose subq di 20 µg/kg di ALT-803 il giorno 1 del periodo di studio 2.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Profilo PK - Half -Life (T½)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
Il periodo di tempo richiesto per la concentrazione o la quantità di farmaco nel corpo è ridotta di metà.
|
Fino a 192 ore
|
|
Profilo PK - Volume apparente (extravascolare) di distribuzione (VZ/F)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
Il volume apparente di distribuzione è un rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione plasmatica dei farmaci in modo tale che Vd = quantità di farmaco nella concentrazione di farmaci corpo/plasmatica.
|
Fino a 192 ore
|
|
PROFILO PK - Apparente (extravascolare) Clearance (CL/F)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
Clearance apparente (extravascolare) (CL/F)
|
Fino a 192 ore
|
|
Profilo PK - Concentrazione massima osservata (CMAX)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
Concentrazione massima osservata (CMAX)
|
Fino a 192 ore
|
|
Profilo PK - Tempo della concentrazione massima osservata (TMAX)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
tempo della concentrazione massima osservata (TMAX)
|
Fino a 192 ore
|
|
Profilo PK - Area sotto la curva di concentrazione plasmatica dal tempo 0 attraverso l'ultima concentrazione misurabile (AUC0 -T)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
area sotto la curva di concentrazione plasmatica dal tempo 0 fino all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-T)
|
Fino a 192 ore
|
|
Profilo PK - Area sotto la curva di concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito (AUC0 -INF)
Lasso di tempo: Fino a 192 ore
|
Area sotto la curva di concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito (AUC0-INF)
|
Fino a 192 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 66 giorni
|
Classificato utilizzando il National Cancer Institute (NCI) Criteri di terminologia comune per eventi avversi (CTCAE) versione 4.03
|
Fino a 66 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 dicembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
13 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
13 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .