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Perioperative Metabolic and Hormonal Aspects in Major Emergency Surgery (PHASE)

21 gennaio 2020 aggiornato da: Zealand University Hospital

Emergency laparotomies, which most often is performed due to high risk disease (bowel obstruction, ischemia, perforation, etc.), make up 11 % of surgical procedures in emergency surgical departments, however, give rise to 80 % of all postoperative complications. The 30-day mortality rates in relation to these emergent procedures have been reported between 14-30 %, with even higher numbers for frail and older patients. The specific reasons for these outcomes are not yet known, however, a combination of preexisting comorbidities, acute illness, sepsis, and the surgical stress response that arise during- and after the surgical procedure due to the activation of the immunological and humoral system, is most likely to blame. The complex endocrinological response and consequences of this response to emergency surgery are sparsely reported in the literature.

The aim of this PHASE project is to evaluate and describe the temporal endocrine, endothelial and immunological changes after major emergency abdominal surgery, and to associate these changes with clinical postoperative outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

98

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Køge, Danimarca, 2300
        • Department of Surgery, Zealand University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients ≥ 18 years old undergoing acute major gastrointestinal surgery within 72 hours of their admission to the Department of Surgery or an acute reoperation.

Major gastrointestinal surgery are defined as procedures involving the stomach, small or large bowel, or rectum for conditions such as perforation, ischaemia, abdominal abscess, bleeding or obstruction.

Patients will be consecutively screened for inclusion.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Surgery within 72 hours of an acute admission to the Department of Surgery or an acute reoperation.
  • Major gastrointestinal surgery on the gastrointestinal tract (see intervention definition)

Exclusion Criteria:

  • Not capable of giving informed consent after oral and written information
  • Previously included in the trial
  • Elective laparoscopy
  • Diagnostic laparotomy/laparoscopy where no subsequent procedure is performed (NB, if no procedure is performed because of inoperable pathology, then include)
  • Appendectomy +/- drainage or Cholecystectomy +/- drainage of localized collection unless the procedure is incidental to a non-elective procedure on the GI tract
  • Non-elective hernia repair without bowel resection.
  • Minor abdominal wound dehiscence unless this causes bowel complications requiring resection
  • Ruptured ectopic pregnancy, or pelvic abscesses due to pelvic inflammatory disease
  • Laparotomy/laparoscopy for pathology caused by blunt or penetrating trauma, esophageal pathology, pathology of the spleen, renal tract, kidneys, liver, gall bladder and biliary tree, pancreas or urinary tract

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes of immunological biomarkers
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5

Assessment of:

  • plasma inflammatory interleukines incl. IL-1-alfa, IL-1beta, IL-6, IL-10
  • plasma TNF-alfa
  • plasma TGF-beta
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Number of patients with stress induced hyperglycemia
Lasso di tempo: Postoperative day 5

Assessment of:

  • Blood glucose, plasma c-peptide, HbA1C
  • plasma Glucagon-like peptide 1 (GLP-1)
Postoperative day 5
Changes of plasma thyroid hormones
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5

Assessment of:

  • Thyropin-releasing hormone (TRH)
  • Thyroid-stimulating hormone (TSH)
  • Thyroid hormones (fT3, fT4, rT3)
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of the central endocrine stress response
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma corticotropin releasing hormone (CRH)
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of sE-selectin
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5

Assessment of plasma sE-selectine

  • sE-selectin
  • syndecan-1
  • thrombomodulin
  • sVE-cadherin
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of the endothelial function
Lasso di tempo: Change from postoperative day 1 at postoperative day 5
Assessed with the non-invasive EndoPAT and expressed as the reactive hyperemia index
Change from postoperative day 1 at postoperative day 5
Changes of the periferal endocrine stress response
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH)
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of cortisol
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma cortisol (free and bound)
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of neuropeptides
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma neuropeptides
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of syndecan-1
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma syndecan-1
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of thrombomodulin
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma thrombomodulin
Change from preoperative levels at postoperative day 5
Changes of sVE-cadherin
Lasso di tempo: Change from preoperative levels at postoperative day 5
Assessment of plasma sVE-cadherin
Change from preoperative levels at postoperative day 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of patients with major adverse cardiovascular events
Lasso di tempo: 365 days after surgery

Defined as:

  • Cardiovascular death
  • Myocardial injury within postoperative day 4 (definition: peak plasma cardiac troponin-I ≥ 45ng/L (99th percentile URL, 10% CV at 40ng/L))
  • Acute coronary syndrome (unstable angina pectoris, NSTEMI, STEMI)
  • Congestive heart failure
  • Stroke
  • Nonfatal cardiac arrest
  • New clinically important cardiac arrhythmia
  • Coronary revascularization procedure (PCI or CABG)
  • Sudden unexpected death
365 days after surgery
Number of patients with postoperative non-cardiovascular complications
Lasso di tempo: 365 days after surgery

Defined as:

  • Non-cardiovascular death with other defined reason for death
  • Sepsis (sepsis - severe sepsis - septic shock)
  • Pneumonia
  • Respiratory failure
  • Surgical complications (Clavien-Dindo stage 3)
  • Any non-cardiovascular life-threatening complication (Clavien-Dindo stage 4)
  • Readmission due to a non-cardiovascular complication
365 days after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zealand University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jakob Burcharth, MD, PhD, Zealand University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pHase

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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