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Rischio di traslocazione microbica nei pazienti sottoposti a miotomia endoscopica perorale (POEM) per acalasia: profilassi antibiotica o terapia breve (POEM-MT01)

9 settembre 2019 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

Sfondo: L'acalasia è un raro disturbo motorio esofageo primario dell'esofago (incidenza annuale di 1:100.000 persone). Recentemente è stata introdotta una nuova tecnica endoscopica, la miotomia endoscopica perorale (POEM), con ottimi tassi di successo. Diversi studi hanno valutato le complicanze della POEM ma mancano le conoscenze sul potenziale rischio di batteriemia o traslocazione microbica durante l'intervento endoscopico e, inoltre, non ci sono evidenze sull'uso di antibiotici prima/dopo la POEM. La traslocazione microbica (MT) è il passaggio di microbi vitali e non vitali attraverso la barriera gastrointestinale anatomicamente intatta verso i linfonodi mesenterici e possibilmente altri tessuti. I batteri Gram-negativi contengono lipopolisaccaridi (LPS) che rivestono la loro sottile parete cellulare di peptidoglicano. La presenza di LPS, un'endotossina, nel plasma è stata correlata alla sepsi e allo shock settico attraverso l'attivazione della difesa infiammatoria dell'ospite attraverso il legame al CD14 solubile (sCD14) che avvia le citochine a valle (come IL-6, IL-8 e tumore fattore di necrosi (TNF-α)) e, inoltre, attraverso la produzione di sCD14 e della proteina legante LPS (LBP) da parte del sistema immunitario innato.

Obiettivi: Considerando POEM una procedura pulita-contaminata, dovrebbe essere valutato se la febbre post-POEM o l'infiammazione sistemica è una febbre mediata da citochinine o una febbre correlata all'infezione. Pertanto, lo scopo dello studio è valutare la presenza di mediatori dell'infiammazione, batteriemia e traslocazione microbica post POEM, per guidare la futura profilassi / terapia antibiotica nei pazienti sottoposti a questa procedura.

Metodi: tutti i pazienti che saranno sottoposti a POEM presso il _Investigator's Department da giugno 2017 a giugno 2019 saranno arruolati in uno studio clinico prospettico randomizzato interventistico (RCT). I pazienti saranno randomizzati in due gruppi. Il Gruppo A, gruppo di profilassi, riceverà antibiotici (Cefazolin 2 gr i.v.) solo prima della procedura mentre il gruppo B, gruppo di terapia breve, riceverà antibiotici prima del POEM (cefazolina 2 gr i.v.), continuato per le prime 24 ore e poi per os (amoxicillina/acido clavulanico 3 gr/die) per 3 giorni. Per ogni paziente verranno valutati: dosaggio di IL-6, IL-1β, TNF-α, sCD4, LPB, LPS ed emocolture.

Risultati attesi: ci aspettiamo che il gruppo di profilassi vs il gruppo di terapia breve, abbia una prevalenza di febbre e/o infiammazione sistemica non superiore al 10% di differenza della febbre correlata alla procedura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

124

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione in studio: pazienti di età superiore ai 18 anni, con acalasia esofagea (diagnosticata secondo le linee guida internazionali) in programma per POEM, che sono disposti a partecipare a un RCT e che sono in grado di fornire il consenso informato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di acalasia definita da sintomi,manometria HR e radiografia secondo linee guida,che non hanno controindicazioni assolute a sottoporsi ad interventi in anestesia generale
  • età superiore ai 18 anni
  • capacità di fornire e prestare il consenso informato
  • temperatura corporea inferiore a 37°C il giorno prima e poco prima di POEM

Criteri di esclusione:

  • uso di antibiotici entro 1 settimana prima della procedura
  • pazienti con malattie infiammatorie croniche (come artrite reumatica o malattie infiammatorie intestinali) e/o neoplasie note
  • impossibilità di ottenere il consenso informato scritto
  • paziente non disposto a partecipare allo studio
  • impossibilità di sottoporsi alla procedura endoscopica invasiva o all'anestesia generale per la presenza di comorbidità
  • allergia nota ai farmaci previsti nel protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Profilassi
Pt. presenteranno una procedura POEM.
Antibiotico t
Pt. presenteranno una procedura POEM.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di mediatori dell'infiammazione, batteriemia e micro traslocazione
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutazione della febbre (TC>38°C) e dell'infiammazione sistemica (aumento dei globuli bianchi (WBC) e/o della proteina C-reattiva (PCR)) che possono verificarsi dopo POEM
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 giugno 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1789 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: EUREKA)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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