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Neonati e Azitromicina, un'innovazione nel trattamento dei bambini in Burkina Faso (NAITRE)

9 giugno 2023 aggiornato da: University of California, San Francisco

Sebbene i tassi di mortalità sotto i 5 anni stiano diminuendo a livello globale, la mortalità neonatale rimane costantemente elevata in molte regioni dell'Africa subsahariana. È stato dimostrato che la distribuzione di massa di azitromicina a bambini di età compresa tra 1 e 59 mesi riduce la mortalità infantile in Niger, Tanzania e Malawi. Questo studio non ha valutato l'effetto dell'azitromicina somministrata durante il periodo neonatale. Prove osservazionali provenienti da paesi ad alto reddito hanno suggerito che i macrolidi, comprese l'eritromicina e l'azitromicina, possono essere associati ad un aumentato rischio di sviluppo di stenosi ipertrofica del piloro infantile (IHPS). Tuttavia, questi studi sono limitati dalla confusione per indicazione, poiché i bambini ricevono antibiotici solo quando sono malati.

I ricercatori hanno proposto uno studio randomizzato individuale di azitromicina rispetto al placebo per stabilire l'efficacia e la sicurezza della somministrazione di una dose di azitromicina durante il periodo neonatale. L'obiettivo a lungo termine è generare prove che possano essere utilizzate dai programmi di sopravvivenza neonatale e infantile relativi all'uso dell'azitromicina nei bambini più piccoli che hanno il più alto rischio di mortalità. I ricercatori ipotizzano che una singola dose di azitromicina somministrata nel periodo neonatale porterà a un rischio significativamente ridotto di mortalità e che questa dose sarà sicura.

Obiettivi

  1. Stabilire l'efficacia di una singola dose di azitromicina somministrata durante il periodo neonatale rispetto al placebo nei bambini da 8 a 27 giorni di vita per la riduzione della mortalità per tutte le cause.
  2. Stabilire la sicurezza di una singola dose di azitromicina somministrata durante il periodo neonatale.

Questo studio sarà condotto in diverse regioni del Burkina Faso, comprese le aree periurbane della città di Ouagadougou e Nouna e le aree rurali che si trovano entro 4 ore di auto da una struttura pediatrica con capacità di eseguire la piloromiotomia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La mortalità infantile in Africa occidentale è tra le più alte al mondo. Sebbene la salute e la mortalità infantile stiano migliorando in tutto il mondo, i bambini nelle regioni del Sahel e del sub-Sahel dell'Africa occidentale corrono i maggiori rischi di mortalità. L'attuale tasso di mortalità sotto i 5 anni del Burkina Faso è stimato a 110 per 1.000 nati vivi. Analogamente ad altri paesi della regione, le principali cause di mortalità infantile in Burkina Faso sono la malaria, le infezioni del tratto respiratorio e la diarrea. La malnutrizione agisce come uno dei principali fattori che contribuiscono alla mortalità. La mortalità neonatale rimane costantemente elevata, con circa 1/5 della mortalità neonatale dovuta a polmonite, meningite e sepsi. Gli interventi che affrontano queste cause sottostanti possono essere particolarmente efficaci per ridurre la mortalità.

I bambini più piccoli sono a più alto rischio di mortalità. Circa i 2/3 dei decessi sotto i 5 anni si verificano durante il primo anno di vita. In generale, il tasso di mortalità infantile diminuisce con l'aumentare dell'età. Sebbene sia stato osservato un certo miglioramento, la mortalità neonatale sta diminuendo a un ritmo più lento rispetto alla mortalità infantile post-neonatale. Molti interventi per la salute infantile sono progettati specificamente per i bambini di età superiore ai 6 mesi, come l'integrazione di vitamina A, la chemioprevenzione stagionale della malaria e l'integrazione nutrizionale a base di lipidi. Sarà necessaria l'identificazione di strategie sicure ed efficaci per i bambini più piccoli per affrontare i tassi costantemente elevati di mortalità neonatale e infantile.

Lo studio MORDOR I ha dimostrato una significativa riduzione della mortalità infantile per tutte le cause dopo la distribuzione semestrale di massa di azitromicina. In tre diverse aree geografiche dell'Africa sub-sahariana (Malawi, Niger e Tanzania), la distribuzione semestrale di massa dell'azitromicina su un periodo di due anni ha portato a una diminuzione del 14% della mortalità infantile per tutte le cause. In Niger, 1 morte su 5-6 è stata evitata. Questi risultati sono qualitativamente simili a quelli di un precedente studio sulla distribuzione di massa dell'azitromicina per il controllo del tracoma in Etiopia, che ha riscontrato una riduzione delle probabilità di mortalità per tutte le cause nei bambini delle comunità che ricevevano azitromicina di massa rispetto alle comunità di controllo.

In MORDOR I, l'effetto più forte dell'azitromicina è stato nella coorte di bambini più giovane. In tutti e tre i paesi, l'effetto più forte dell'azitromicina è stato costantemente nei bambini di età compresa tra 1 e 5 mesi, con una riduzione di circa il 25% della mortalità per tutte le cause. Tuttavia, MORDOR I non è stato ottimizzato per i gruppi di età più giovani. Sebbene i bambini di appena 1 mese fossero ammissibili, le distribuzioni semestrali potrebbero non raggiungere alcuni bambini fino a 7 mesi di età. In media, i bambini sono stati trattati per la prima volta a 4 mesi. Dato che potrebbe esserci un vantaggio sostanziale nel trattamento dei bambini in età più giovane, le strategie di azitromicina progettate per colpire i gruppi di età più giovani possono essere ancora più utili per ridurre la mortalità infantile.

Qui, i ricercatori propongono uno studio controllato randomizzato progettato per valutare l'efficacia di una dose di azitromicina somministrata durante il periodo neonatale per la prevenzione della mortalità entro i primi 6 mesi di vita. I ricercatori propongono di randomizzare le nascite in diverse regioni geografiche del Burkina Faso a una singola dose di azitromicina o placebo tra l'8° e il 27° giorno di vita. Questo studio è progettato per fornire prove dell'efficacia del trattamento con azitromicina per i bambini più piccoli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21832

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nouna, Burkina Faso, BP 02
        • Centre de recherche en sante de nouna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 settimana a 3 settimane (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Comunità

Criterio di inclusione:

  • Entro 4 ore da una struttura in grado di fornire servizi per piloromiotomia (Ouagadougou o Bobo Dioulasso)
  • Accessibile durante la stagione delle piogge
  • Macchina ad ultrasuoni disponibile OPPURE una struttura in cui è possibile collocare una macchina ad ultrasuoni è entro 1 ora

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del capo villaggio

Individui:

Criterio di inclusione:

  • Peso oltre 2500 g
  • In grado di nutrirsi per via orale
  • La famiglia intende rimanere nell'area studio per almeno 6 mesi
  • Consenso appropriato di almeno un caregiver
  • Nessuna allergia nota agli azalidi
  • Non residente all'interno di una delle comunità incluse nello studio di comunità (CHAT/CHATON)
  • Nessuna insufficienza epatica manifestata da ittero neonatale

Criteri di esclusione:

  • Peso <2500 g
  • Incapace di nutrirsi per via orale
  • Famiglia che pianifica di trasferirsi
  • Madre/badante non disposta a partecipare
  • Allergico alle azalidi
  • Vivere in una delle comunità incluse nello studio di comunità (CHAT/CHATON)
  • Insufficienza epatica manifestata da ittero neonatale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Azitromicina
una singola dose di Azitromicina verrà somministrata ai bambini tra i loro 8-27 giorni di vita
una singola dose di Azitromicina verrà somministrata ai bambini tra i loro 8-27 giorni di vita
Comparatore placebo: Placebo
una singola dose di placebo verrà somministrata ai bambini tra i loro 8-27 giorni di vita
una singola dose di placebo verrà somministrata ai bambini tra i loro 8-27 giorni di vita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità a 6 mesi - Tutte le cause
Lasso di tempo: 6 mesi
L'esito primario dello studio era il tasso di mortalità per tutte le cause nei neonati a 6 mesi di età.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato vitale
Lasso di tempo: 12 mesi
Ai caregiver verrà chiesto se il bambino è morto o vivo a 365 giorni di vita
12 mesi
Mortalità neonatale
Lasso di tempo: 28 giorni
Mortalità prima dei 28 giorni di vita
28 giorni
Mortalità a 12 mesi - Tutte le cause
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di mortalità per tutte le cause nei neonati a 12 mesi di età
12 mesi
Cambiamento di peso nel tempo
Lasso di tempo: 6 mesi
Aumento di peso dal basale al giorno 180
6 mesi
Variazione della lunghezza nel tempo
Lasso di tempo: 6 mesi
Variazione della lunghezza dal basale al giorno 180
6 mesi
Proporzione di neonati che sviluppano stenosi pilorica ipertrofica infantile
Lasso di tempo: 8 settimane
Proporzione di neonati che sviluppano stenosi pilorica ipertrofica infantile tra 2 e 8 settimane dopo il trattamento
8 settimane
Eventi avversi
Lasso di tempo: 12 mesi
Agli operatori sanitari verrà chiesto se il loro bambino ha manifestato sintomi di stenosi pilorica dall'ultima visita.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine E Oldenburg, PhD, University of California, San Francisco
  • Investigatore principale: Tom M Lietman, MD, University of California, San Francisco
  • Investigatore principale: Ali Sie, MD, PhD, Centre de Recherche en Sante de Nouna, Burkina Faso

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPP1187628-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno disponibili secondo la politica di accesso aperto di Bill e Melinda Gates. Saranno disponibili i dati dei singoli partecipanti che sottolineano i risultati riportati (testi, tabelle, figure e appendici). Verranno inoltre resi disponibili il protocollo di studio e il piano di analisi statistica. I dati saranno disponibili dopo la pubblicazione in accordo con le linee guida BMGF.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo la pubblicazione, senza alcun periodo di embargo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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