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Uno studio su volontari maschi sani per esaminare come la medicina di prova GLPG1690 viene assorbita dall'organismo quando viene somministrata per via orale e in una vena come iniezione

11 febbraio 2019 aggiornato da: Galapagos NV

Uno studio di fase 1, in aperto, monocentrico per indagare la farmacocinetica e il metabolismo di GLPG1690 in soggetti maschi sani dopo la somministrazione di un singolo microtracciante endovenoso GLPG1690 e [14C]-GLPG1690 orale.

Lo sponsor vuole indagare in che misura il medicinale in esame viene assorbito dall'organismo quando somministrato per via orale (per via orale) sotto forma di compresse o capsule e come soluzione per infusione (in vena). La capsula e la soluzione saranno radiomarcate. "Radiomarcato" significa che il medicinale in esame ha un componente radioattivo che ci aiuta a tracciare dove si trova il medicinale in esame nel corpo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ruddington, Regno Unito, NG11 6JS
        • Quotient Sciences Limited

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado e disposto a rispettare i requisiti del protocollo dello studio clinico (CSP) e firmare il modulo di consenso informato (ICF) come approvato dal Comitato etico indipendente (IEC), prima di qualsiasi valutazione di screening.
  • Soggetti di sesso maschile di età compresa tra 30 e 64 anni (estremi inclusi), alla data di sottoscrizione dell'ICF.
  • Un indice di massa corporea compreso tra 18 e 32 kg/m2 (estremi inclusi).
  • Giudicato in buona salute dallo sperimentatore sulla base dei risultati di anamnesi, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e test di sicurezza del laboratorio clinico a digiuno, e non aver avuto alcuna malattia clinicamente significativa nei 3 mesi precedenti il ​​primo somministrazione del medicinale sperimentale (IMP).
  • Avere uno schema di defecazione regolare e (almeno) quotidiano.
  • In grado e disposto a rispettare le restrizioni sui farmaci precedenti e concomitanti come descritto nel protocollo.
  • Non fumatore, definito come un individuo che si è astenuto dal fumo (o dall'uso di sigarette elettroniche o prodotti contenenti nicotina) da almeno 2 mesi prima dello screening. Avere una lettura di monossido di carbonio nel respiro di ≤10 parti per milione.
  • Screening antidroga sulle urine negativo (ad es. anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cannabis, cocaina, oppiacei, metadone, antidepressivi triciclici) e alcol test del respiro.
  • Soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile disposti a rispettare i metodi contraccettivi descritti nel protocollo dal momento della prima somministrazione di IMP, durante lo studio clinico e per almeno 90 giorni dopo l'ultima somministrazione di IMP.

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota agli ingredienti dell'IMP o anamnesi di una reazione allergica significativa agli ingredienti dell'IMP determinata dallo sperimentatore, come anafilassi che richiede il ricovero in ospedale e/o sensibilità nota all'IMP o agli eccipienti (ad es. lattosio). La febbre da fieno è consentita a meno che non sia attiva.
  • Sierologia positiva per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV), o storia di epatite da qualsiasi causa ad eccezione di una storia di infezione da epatite A almeno 12 settimane prima della prima somministrazione di IMP.
  • Storia di o una condizione immunosoppressiva attuale (ad es. infezione da virus dell'immunodeficienza umana [HIV]).
  • Presenza o sequele di disturbi gastrointestinali, epatici, renali (clearance della creatinina ≤80 ml/min, utilizzando la formula di Cockcroft-Gault) o altre condizioni note per interferire con le proprietà di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) dei farmaci. I soggetti con sindrome di Gilbert documentata possono essere inclusi nello studio.
  • Storia di malignità negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle che è stato trattato e senza evidenza di recidiva).
  • Livello di emoglobina inferiore al limite inferiore della norma (LLN; 13,0 g/dL). È consentito ripetere il test una volta.
  • Significativa perdita di sangue (inclusa donazione di sangue [>450 ml]) o trasfusione di qualsiasi emoderivato entro 12 settimane prima dello screening.
  • Abuso attivo di droghe (secondo il giudizio dello sperimentatore) o abuso di alcol (più di tre bicchieri di vino, birra o equivalente/giorno) entro 3 mesi prima della prima somministrazione di IMP.
  • Partecipazione concomitante o partecipazione a uno studio di ricerca sperimentale su farmaci, farmaci/dispositivi o biologici entro 12 settimane o 5 emivite del farmaco, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della prima somministrazione di IMP.
  • Esposizione alle radiazioni, inclusa quella del presente studio, escluse le radiazioni di fondo ma inclusi i raggi X diagnostici e altre esposizioni mediche, superiore a 5 millisievert (mSv) negli ultimi 12 mesi o 10 mSv negli ultimi 5 anni. Nessun lavoratore professionalmente esposto, come definito nelle Ionizing Radiation Regulations 1999, può partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GLPG1690 orale e IV
GLPG1690 compresse rivestite con film seguite da [14C]-GLPG1690 soluzione per infusione
una singola dose orale di GLPG1690
un'infusione endovenosa di 15 minuti [14C]-GLPG1690
Sperimentale: [14C]-GLPG1690 capsule
singola dose orale di [14C]-GLPG1690

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della radioattività totale escreta nelle urine e nelle feci combinate (µg) rispetto al basale al giorno 10 (Parte 2)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Per valutare il bilancio di massa utilizzando [14C]-GLPG1690.
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di radioattività totale (Parte 2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Valutare la farmacocinetica (PK) di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di GLPG1690 (Parte 2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Valutare la farmacocinetica (PK) di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) della radioattività totale (Parte 2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) di GLPG1690 (Parte 2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 10
Variazione della quantità di [14C] GLPG1690 escreta combinata nelle urine e nelle feci (µg) rispetto al basale al Giorno 7 (Parte 2).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 7
Caratterizzare meglio le vie di eliminazione e il profilo del metabolita di GLPG1690
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 7

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata per via endovenosa (IV) (Cmax) del microtracciante [14C]-GLPG1690 (MT) (Parte 1).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma.
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Concentrazione plasmatica massima osservata per via endovenosa (IV) (Cmax) di radioattività totale (Parte 1).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma.
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
IV Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) del microtracciante [14C]-GLPG1690 (MT) (Parte 1).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma.
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
IV Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) della radioattività totale (Parte 1).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Valutare la farmacocinetica di GLPG1690 e dei suoi principali metaboliti nel plasma.
Dal giorno 1 pre-dose fino al giorno 4
Sicurezza e tollerabilità di GLPG1690, valutata in base al numero di soggetti con eventi avversi (AE) (Parte 1 e Parte 2).
Lasso di tempo: Dallo screening al completamento dello studio, una media di 2 mesi
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di GLPG1690 (nella Parte 1 e nella Parte 2).
Dallo screening al completamento dello studio, una media di 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christopher Brearley, BM. MRCP, Galapagos NV

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GLPG1690-CL-107

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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