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Valutazione dell'efficacia di un intervento mente-corpo per superare la dipendenza da oppiacei (SKY)

11 ottobre 2022 aggiornato da: Ohio State University

Valutazione dell'efficacia di un intervento mente-corpo per superare la dipendenza da oppiacei, negli adulti sottoposti a trattamento per dipendenza da oppiacei

Questo studio dimostra la fattibilità e l'accettabilità del programma SKY come terapia adiuvante per la popolazione americana che soffre di OUD attraverso un programma pilota a Columbus, Ohio. Lo scopo di questo studio è valutare il programma SKY come terapia adiuvante per il trattamento della dipendenza da oppiacei.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa proposta di ricerca mira a testare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia del programma SKY (Sudarshan Kriya Yoga), un intervento mente-corpo, come terapia adiuvante per le persone che soffrono di disturbo da uso di oppioidi (OUD), a Columbus, Ohio. Precedenti ricerche condotte in India nel 2015, hanno dimostrato che SKY ha migliorato significativamente la qualità della vita tra le persone con OUD, tuttavia, l'idoneità e l'accettabilità del programma SKY non è stata testata tra la popolazione americana. SKY differisce dalla consapevolezza e da altri processi di meditazione in quanto è un processo più fisiologico, piuttosto che cognitivo. Implica tecniche di respirazione controllata che possono essere facilmente padroneggiate e non richiedono uno sforzo mentale. Gli obiettivi dello sperimentatore sono a) DIMOSTRARE la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia del programma SKY come terapia adiuvante per la popolazione americana che soffre di OUD. Gli studi saranno condotti su soggetti OUD presso la clinica Mary Haven a Columbus. L'efficacia di SKY sarà misurata mediante questionari psicometrici. La fattibilità e l'accettabilità saranno misurate dalla partecipazione e dall'attrito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University College of Social Work

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti proposti sono attualmente residenti a Mary Haven
  • Sono attualmente sottoposti a trattamento della dipendenza che può includere trattamento assistito da farmaci e consulenza.
  • L'intervento è progettato per gli adulti, pertanto saranno inclusi nello studio solo individui di età pari o superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Le donne in gravidanza che hanno superato il primo trimestre sono escluse dallo studio poiché il programma richiede tecniche di respirazione non raccomandate per le donne in gravidanza.
  • Inoltre, saranno esclusi dallo studio anche i pazienti con diagnosi di schizofrenia e disturbo bipolare, poiché il programma SKY non è adatto a persone con queste condizioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento SKY
I partecipanti al gruppo di intervento parteciperanno al programma SKY, per 5 giorni con ogni sessione giornaliera della durata di 3 ore al giorno. Il programma SKY prevede a) specifici esercizi di respirazione e interazione sociale con gli altri partecipanti al programma. Dopo il completamento del programma, verrà somministrata un'altra serie di questionari per raccogliere informazioni su stress, umore e uso di oppioidi. Dopo il completamento del programma SKY di 5 giorni, i partecipanti praticheranno SKY ogni giorno a casa per 30 giorni. Dovranno inoltre partecipare a 4 sessioni di gruppo settimanali durante questo periodo e ogni sessione dovrebbe durare 1 ora. Alla fine del periodo di 30 giorni, verrà somministrata un'altra serie di questionari per raccogliere informazioni su stress, umore e uso di oppioidi.
La meditazione SKY ha tre componenti sequenziali della respirazione intervallate dalla respirazione normale. Questi includono a) respiro sonoro: respiro contro la resistenza delle vie aeree con lieve irrigidimento dei muscoli laringei, (2-3 cicli/min) seguito da b) respiro a mantice: espirazione rapida e forzata (20-30 cicli/min) e c) respiro regolare , respirazione ritmica che ruota attraverso cicli da medi a veloci. Ogni sessione è incentrata su tecniche di respirazione adeguate, interazione sociale e discussioni sulla saggezza pratica per la vita quotidiana per gestire la mente e le emozioni. SKY verrà somministrato per un periodo di 5 giorni (~ 3 ore/giorno), seguito da 4 follow-up settimanali (~ 90 minuti di sessione/settimana) presso la clinica Signature Health situata ad Ashtabula, Ohio.
NESSUN_INTERVENTO: Trattamento usuale
I partecipanti assegnati al gruppo di controllo non avranno accesso al programma SKY ma proseguiranno con la consueta cura. Completeranno anche le domande dopo 5 giorni e di nuovo dopo 30 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della salute psicologica in seguito alla terapia Sudarshan Kriya Yoga (SKY).
Lasso di tempo: Prima dell'intervento SKY, 1 ora dopo l'intervento e 1 mese dopo l'intervento
Il cambiamento nella salute psicologica sarà misurato utilizzando test psicometrico somministrato ai soggetti presso la clinica Signature Health di Ashtabula, Ohio. Il test picometrico comporterà il completamento di un questionario di base 24: è uno strumento di valutazione della salute comportamentale leader che consiste in 24 domande che riguardano la depressione e il funzionamento.
Prima dell'intervento SKY, 1 ora dopo l'intervento e 1 mese dopo l'intervento
Variazione del numero di partecipanti che completano la terapia Sudarshan Kriya Yoga (SKY).
Lasso di tempo: Tempo 1 = sessione iniziale di terapia, Tempo 2 = settimana 1 post-terapia, Tempo 3 = settimana 2 post-terapia Tempo 4 = settimana 3 post-terapia, Tempo 5 = settimana 4 post-terapia Tempo 6 = 30 minuti di pratica giornaliera a casa per 30 giorni
Per studiare l'accettabilità del programma SKY come terapia adiuvante per la popolazione americana che soffre di disturbi mentali + dipendenza da oppioidi, la frequenza e l'attrito dei soggetti presso la clinica Signature Health di Ashtabula nelle sessioni di terapia SKY saranno registrati tenendo traccia di quelli che completano ogni sessione di terapia progressiva.
Tempo 1 = sessione iniziale di terapia, Tempo 2 = settimana 1 post-terapia, Tempo 3 = settimana 2 post-terapia Tempo 4 = settimana 3 post-terapia, Tempo 5 = settimana 4 post-terapia Tempo 6 = 30 minuti di pratica giornaliera a casa per 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Keith Warren, PhD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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