- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03896893
Studio sulla colonizzazione batterica neonatale
Impatto della clorexidina gluconata all'1% e/o dell'emolliente sulla dinamica della colonizzazione batterica neonatale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nonostante il sostanziale declino globale dei tassi di mortalità infantile, non sono stati raggiunti progressi equivalenti nella riduzione della mortalità neonatale. Una grave infezione batterica colpisce circa 6,9 milioni di neonati e provoca ogni anno circa 750.000 decessi nei paesi a reddito medio-basso (LMIC). Il periodo neonatale si estende dalla nascita ai 28 giorni di vita, anche se gli episodi di ospedalizzazione neonatale (e quindi il rischio di infezione) sono spesso sostanzialmente prolungati nei neonati prematuri. In Sud Africa, le infezioni rappresentano il 13,8% della mortalità neonatale (a seguito di prematurità e ipossia intrapartum). Il South African Perinatal Problem Identification Program (PPIP) cita l'infezione nosocomiale come il secondo fattore evitabile più diffuso nelle morti neonatali. Lo sviluppo di nuovi approcci per prevenire l'infezione nei neonati ospedalizzati e pretermine nei LMIC è fondamentale per raggiungere gli obiettivi di sviluppo sostenibile per la sopravvivenza dei bambini sotto i cinque anni.
Il rischio di sepsi con esordio ospedaliero nei neonati africani è sproporzionatamente alto e influenzato da molti fattori, tra cui: alti tassi di prematurità e basso peso alla nascita; aumento delle nascite in ospedale, carenza di personale dei servizi di maternità e neonatali e limitata attuazione delle pratiche di prevenzione delle infezioni. Delle infezioni tra i neonati ricoverati in contesti ad alto reddito, predominano le infezioni del sangue acquisite in ospedale (HA-BSI), che rappresentano il 57% delle infezioni. La ricerca che affronta il problema dell'infezione neonatale insorta in ospedale dovrebbe quindi concentrarsi sulla prevenzione delle BSI. Un obiettivo chiave per la riduzione della sepsi è la prevenzione dell'acquisizione intrapartum e post-parto della colonizzazione batterica. Sebbene la patogenesi della colonizzazione batterica che precede l'infezione invasiva sia ben accettata, ci sono dati limitati che descrivono le dinamiche di colonizzazione batterica neonatale in contesti con poche risorse. Per identificare tutti i potenziali bersagli per la prevenzione della BSI neonatale è necessaria una caratterizzazione completa dei tempi, della fonte e della via di acquisizione batterica, della distribuzione della flora/patogeno, dell'equilibrio e dei cambiamenti nel tempo.
La terapia emolliente e la riduzione della colonizzazione del patogeno attraverso l'antisepsi cutanea, sono bersagli potenzialmente utili per ridurre il rischio di BSI nosocomiale nei neonati. Gli emollienti (oli, creme e unguenti) sono stati applicati giornalmente o due volte al giorno nella ricerca neonatale e in contesti di pratica di routine, per promuovere l'integrità della pelle nei neonati prematuri <37 settimane di gestazione. Il meccanismo d'effetto postulato è il miglioramento della funzione di barriera cutanea e la promozione della normale colonizzazione della flora, che può prevenire l'ingresso di agenti patogeni e la successiva infezione invasiva. Una revisione Cochrane del 2016 sulla terapia emolliente per la prevenzione della sepsi nei neonati pretermine non ha trovato prove di riduzione della mortalità o dei tassi di infezione del flusso sanguigno, ma gli autori hanno concluso che erano giustificati ulteriori studi in contesti con poche risorse.
La clorexidina gluconato (CHG) è una molecola bisbiguanide con attività antisettica ad ampio spettro che produce rottura della membrana attraverso una maggiore permeabilità cellulare e lisi batterica. L'efficacia e la sicurezza del bagno quotidiano con CHG per prevenire la batteriemia pediatrica è stata stabilita in uno studio multicentrico randomizzato a grappolo per neonati > 2 mesi in terapia intensiva (ICU) utilizzando panni impregnati di CHG al 2%. Tre studi di alta qualità sulla pulizia della pelle o del cordone con CHG neonatale hanno mostrato una riduzione della mortalità neonatale e dell'onfalite nei neonati di comunità. La sicurezza dell'applicazione topica di CHG per i neonati è stata stabilita a concentrazioni ≤1%, sebbene siano disponibili pochi dati sul suo uso nei neonati prematuri ospedalizzati.
La pulizia della pelle con CHG e la terapia emolliente sono interventi potenzialmente utili per la prevenzione delle BSI acquisite in ospedale nei neonati provenienti da contesti con poche risorse. Inoltre, questi interventi sono idonei per l'inclusione in un pacchetto di assistenza per la prevenzione della sepsi neonatale, qualora risultino efficaci, sicuri e fattibili. Inoltre, questi interventi sarebbero a basso costo, facilmente scalabili e potenzialmente un intervento somministrato dalla madre. Questo studio valuterà l'effetto dell'antisepsi cutanea e/o della terapia emolliente sulla dinamica della colonizzazione batterica in neonati ospedalizzati con peso alla nascita molto basso. I tamponi batterici da 5 siti corporei saranno raccolti al basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'assegnazione del braccio dello studio. I risultati dello studio includono cambiamenti nella conta delle colonie batteriche, carica di patogeni gram-negativi e gram-positivi e punteggio generale della pelle.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Western Cape
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Cape Town, Western Cape, Sud Africa, 7503
- Reclutamento
- Tygerberg Hospital
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Contatto:
- Angela Dramowski, MD, PhD
- Numero di telefono: +27219389506
- Email: dramowski@sun.ac.za
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Contatto:
- Email: dramowski@sun.ac.za
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Investigatore principale:
- Angela Dramowski, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Susan Coffin, MD
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Sub-investigatore:
- Mark Cotton, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Andrew Whitelaw, MD
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Sub-investigatore:
- Adrie Bekker, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Sheylyn Pillay, MD
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Sub-investigatore:
- Candice Macdonald, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Peso alla nascita ≥1000g e ≤ 1500g (equivalente all'età gestazionale 28 - 32 settimane)
- Giorno 1 o 2 o 3 della vita
- Durata prevista della degenza ospedaliera > 7 giorni.
Criteri di esclusione:
- Peso alla nascita <1000g o >1500g
- Madre non presente, impossibilitata o non disposta a fornire il consenso all'iscrizione
- Qualsiasi condizione della pelle o difetto congenito che potrebbe potenzialmente determinare un maggiore assorbimento di CHG (vesciche cutanee/bolle, anomalie congenite, ad es. gastroschisi, spina bifida)
- Durata prevista della degenza ospedaliera < 7 giorni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Standard di sicurezza
Bagno di routine e cura della pelle secondo la pratica ospedaliera
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Sperimentale: 1% clorexidina gluconato (CHG)
CHG acquoso all'1% applicato dal collo in giù con tamponi di cotone ogni giorno nei giorni feriali (per un totale di 8 giorni di applicazione di CHG)
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Clorexidina gluconato acquoso all'1%.
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Sperimentale: Terapia emolliente
Crema per la pelle Aquaphor applicata dal collo in giù ogni giorno nei giorni feriali (per un totale di 8 giorni di applicazione emolliente)
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Crema per la pelle all'acquafora
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Sperimentale: 1% CHG più terapia emolliente
CHG acquoso all'1% applicato dal collo in giù con tamponi di cotone ogni giorno nei giorni feriali, seguito immediatamente dalla crema per la pelle Aquaphor (per un totale di 8 giorni di applicazione di CHG più applicazione emolliente)
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Clorexidina gluconato acquoso all'1%.
Crema per la pelle all'acquafora
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione nel tempo della conta mediana delle colonie batteriche in base al sito del corpo
Lasso di tempo: basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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Variazione del carico di patogeni Gram-negativi in base al sito corporeo nel tempo
Lasso di tempo: basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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Variazione del carico di patogeni Gram-positivi in base al sito corporeo nel tempo
Lasso di tempo: basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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basale, giorno 3, giorno 8 e giorno 13 dopo l'iscrizione
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Variazione del punteggio medio della condizione della pelle nel tempo (scala di valutazione adattata da Darmstadt da Lane at al)
Lasso di tempo: Tutti i giorni dall'iscrizione al giorno 13 dopo l'iscrizione
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Il punteggio della pelle di Darmstadt utilizza una scala a 9 punti (calcolata come la somma dei punti per ciascuno dei 3 elementi: eritema cutaneo, secchezza e rottura, con un punteggio minimo di 1 e un punteggio massimo di 3, che rappresenta la peggiore condizione della pelle possibile per ogni sub- scala, la somma totale dei punti è un punteggio minimo di 3 e un punteggio massimo di 9 per la peggiore condizione della pelle possibile)
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Tutti i giorni dall'iscrizione al giorno 13 dopo l'iscrizione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di sepsi confermata in laboratorio
Lasso di tempo: fino al giorno 28 di vita
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patogeno identificato su campione sterile del sito (sangue, urina, liquido cerebrospinale)
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fino al giorno 28 di vita
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Incidenza di sepsi clinicamente sospetta
Lasso di tempo: fino al giorno 28 di vita
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episodio di infezione con coltura negativa con almeno 5 giorni di terapia antibiotica ad ampio spettro
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fino al giorno 28 di vita
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- N18/07/068
- 5K43TW010682 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
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