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L'effetto di ENZAlutamide sui livelli di anti-Xa dei pazienti che ricevono DOAC (ENZA-D)

18 aprile 2019 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Uno studio pilota per studiare l'effetto di ENZAlutamide sui livelli di anti-Xa dei pazienti che ricevono anticoagulanti ad azione diretta (DOACS) (ENZA-D)

Questo studio mira a determinare la natura e il significato dell'interazione farmacologica teorica tra enzalutamide (un farmaco usato per trattare il cancro alla prostata) e i farmaci anticoagulanti orali ad azione diretta (DOAC). Ciò avverrà in due modi: uno studio di laboratorio che si svolgerà presso l'Università di Brighton e uno studio clinico in cui verranno identificati i pazienti che stanno attualmente assumendo DOAC e che dovrebbero iniziare il trattamento con enzalutamide. L'attività del DOAC sarà monitorata utilizzando i livelli di anti-Xa prima e dopo l'inizio del trattamento con enzalutamide.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Enzalutamide è un trattamento efficace e ben tollerato per il carcinoma prostatico avanzato. Purtroppo, però, enzalutamide a volte può interagire con altri medicinali che il paziente sta assumendo, alterandone la concentrazione nel flusso sanguigno. Enzalutamide può farlo in due modi: aumentando la degradazione di un medicinale o bloccando una proteina speciale, chiamata p-glicoproteina, che lo espelle dal corpo. Un esempio di medicinale la cui degradazione è aumentata dall'enzalutamide è il warfarin. Il warfarin è usato per prevenire e curare i coaguli di sangue che si sono formati nelle vene profonde delle gambe (trombosi venosa profonda o TVP) o che si sono depositati nei vasi sanguigni dei polmoni (embolia polmonare o EP). Poiché è noto che enzalutamide riduce l'effetto del warfarin, il produttore consiglia di evitare l'uso combinato dei due medicinali. Invece, possiamo usare una nuova classe di medicinali chiamati anticoagulanti orali diretti o DOAC.

I DOAC hanno un ulteriore vantaggio rispetto al warfarin in quanto non richiedono un monitoraggio regolare con esami del sangue. Noi e altri esperti del settore riteniamo che potrebbe esserci un problema nell'uso combinato di DOAC ed enzalutamide, tuttavia le prove scientifiche suggeriscono che enzalutamide può impedire il corretto funzionamento della pompa della p-glicoproteina e alterare la sua capacità di pompare una serie di medicinali. Altre prove suggeriscono che in determinate condizioni, enzalutamide può effettivamente aumentare l'attività della glicoproteina P e ridurre la concentrazione di altri farmaci nel flusso sanguigno. Tuttavia, non ci sono prove scientifiche, o prove dai pazienti, che abbiano esaminato direttamente la combinazione di enzalutamide e DOAC insieme. Poiché non viene effettuato alcun monitoraggio di routine con i DOAC, non siamo sicuri dell'entità di questo problema, ma le conseguenze di un sovradosaggio o di un sottodosaggio potrebbero essere gravi.

Recentemente abbiamo generato alcuni dati preliminari nel nostro laboratorio che hanno misurato l'entità di questa interazione, ma abbiamo bisogno di ripetere questi esperimenti prima di poterne trarre conclusioni definitive. In questo studio pilota, esploreremo la potenziale interazione tra enzalutamide e DOAC. In primo luogo, misureremo l'attività dei DOAC nei pazienti che devono iniziare il trattamento con enzalutamide utilizzando un semplice esame del sangue ben consolidato. Ripeteremo quindi questo esame del sangue dopo il primo mese di trattamento, insieme a regolari esami del sangue, per determinare se si è verificato un cambiamento nell'efficacia del DOAC. In secondo luogo, miriamo a basarci sui nostri dati di laboratorio ed esaminare se l'esposizione breve o prolungata a enzalutamide influisce sulla capacità della p-glicoproteina di espellere i DOAC.

I nostri obiettivi sono a

  1. determinare se enzalutamide interagisce con i DOAC nei pazienti reclutati da una clinica di carcinoma prostatico avanzato
  2. comprendere in modo più dettagliato la natura di qualsiasi interazione tra enzalutamide e DOAC in laboratorio
  3. valutare la fattibilità di espandere questo studio per generare prove sufficienti per formulare raccomandazioni per la pratica clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che stanno attualmente assumendo farmaci anticoagulanti orali ad azione diretta che devono iniziare il trattamento con enzalutamide per il trattamento del cancro alla prostata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maschi di età > 18 anni
  • Diagnosi di carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione
  • A causa dell'inizio del trattamento con enzalutamide
  • Attualmente prescritti edoxaban, rivaroxaban o apixaban
  • CrCl calcolata (Cockroft & Gault) > 30ml/min

Criteri di esclusione:

  • Pazienti <18 anni
  • A causa dell'interruzione di edoxaban/rivaroxaban/apixaban durante il periodo di studio (es. entro 4 settimane dall'assunzione)
  • Attualmente sta assumendo altri medicinali che inducono o inibiscono la P-gp o aumentano/riducono l'effetto di apixaban o rivaroxaban (ad es. verapamil, ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, ritonavir, claritromicina, eritromicina (fare riferimento all'appendice 1 per l'elenco completo)
  • Assunzione corrente di medicinali erboristici/complementari (diversi dai prodotti omeopatici)
  • CrCl calcolata (Cockroft & Gault) <30ml/min
  • Compromissione epatica grave (Childs-Pugh classe C)
  • Mancanza di capacità, compresi i pazienti con demenza documentata (o marcatore psicometrico, ad es. Punteggio del test mentale abbreviato (AMTS) <7/10) o incapacità di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello Anti-Xa
Lasso di tempo: tempo 0 e tempo 4 settimane
Differenza tra i livelli di anti-Xa assunti in due momenti (basale e 4 settimane dopo l'inizio dell'enzalutamide)
tempo 0 e tempo 4 settimane
Rapporto di efflusso (con enzalutamide)
Lasso di tempo: Ogni esperimento sarà condotto per un periodo di <1 giorno
Differenza nel rapporto di efflusso per edoxaban/rivaroxaban/apixaban in assenza/presenza di enzalutamide in un intervallo di concentrazioni
Ogni esperimento sarà condotto per un periodo di <1 giorno
Rapporto di efflusso (con enzalutamide e controllo positivo)
Lasso di tempo: Ogni esperimento sarà condotto per un periodo di <1 giorno
Differenza nel rapporto di efflusso per edoxaban/rivaroxaban/apixaban in presenza di enzalutamide e un controllo positivo (ad es. verapamil, pur garantendo un adeguato potere statistico)
Ogni esperimento sarà condotto per un periodo di <1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sanguinamento
Lasso di tempo: 4 settimane

Criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (sono elencati vari tipi di sanguinamento o emorragia. Il più appropriato sarà selezionato e valutato da 1 a 5, dove Grado 1 = Lieve; sintomi asintomatici o lievi; solo osservazioni cliniche o diagnostiche; intervento non indicato.

Grado 2=Moderato; intervento minimo, locale o non invasivo indicato; limitare le attività strumentali della vita quotidiana adeguate all'età.

Grado 3 = grave o clinicamente significativo ma non immediatamente pericoloso per la vita; ricovero ospedaliero o prolungamento del ricovero indicato; disabilitazione; limitare le attività di cura personale della vita quotidiana.

Grado 4 Conseguenze potenzialmente letali; indicato l'intervento urgente. Grado 5 Morte correlata a evento avverso

4 settimane
Lividi
Lasso di tempo: 4 settimane
Reperto di lesione dei tessuti molli o dell'osso caratterizzato da fuoriuscita di sangue nei tessuti circostanti. Classificato in base ai Common Terminology Criteria per gli eventi avversi gradi 1-2 dove grado 1=localizzato o in un'area dipendente e grado 2 = ecchimosi generalizzata
4 settimane
Tromboembolia venosa
Lasso di tempo: 4 settimane

Criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (sono elencati diversi eventi tromboembolici. Il più appropriato sarà selezionato e valutato da 1 a 5, dove Grado 1 = Lieve; sintomi asintomatici o lievi; solo osservazioni cliniche o diagnostiche; intervento non indicato.

Grado 2=Moderato; intervento minimo, locale o non invasivo indicato; limitare le attività strumentali della vita quotidiana adeguate all'età.

Grado 3 = grave o clinicamente significativo ma non immediatamente pericoloso per la vita; ricovero ospedaliero o prolungamento del ricovero indicato; disabilitazione; limitare le attività di cura personale della vita quotidiana.

Grado 4 Conseguenze potenzialmente letali; indicato l'intervento urgente. Grado 5 Morte correlata a evento avverso

4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emma Foreman, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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