- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03936426
Terapia con radionuclidi del recettore peptidico somministrata a partecipanti con meningioma con 67Cu-SARTATE™
16 aprile 2020 aggiornato da: Clarity Pharmaceuticals Ltd
Terapia con radionuclidi del recettore peptidico somministrata a partecipanti con meningioma con 67Cu-SARTATE™: uno studio clinico teranostico di fase I-IIa a centro singolo, in aperto, non randomizzato
Lo scopo principale di questo studio è indagare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di Cu-64 SARTATE e dosi multiple di Cu-67 SARTATE somministrate ai partecipanti con meningioma.
A tutti i partecipanti a questo studio verrà iniettata una singola dose di Cu-64 SARTATE per dimostrare come viene assorbito nel corpo.
Quindi i partecipanti riceveranno dosi personalizzate di Cu-67 SARTATE per un massimo di 4 cicli.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio monocentrico, in aperto, non randomizzato, di coorte singola, a dosi multiple di Cu-67 SARTATE somministrato a partecipanti di sesso maschile e femminile con diagnosi di meningioma di grado I, II o III.
La dose massima consentita sarà calcolata utilizzando i dati dosimetrici acquisiti dalle scansioni PET/TC completate durante una fase di diagnosi e dosimetria pre-trattamento utilizzando Cu-64 SARTATE, una molecola strutturalmente identica radiomarcata con rame-64 (Cu-64), anziché rame -67 (Cu-67).
Saranno arruolati nello studio circa 6 partecipanti.
I partecipanti avranno fino a 4 cicli di terapia (6-12 settimane di distanza).
Le visite di sicurezza si svolgeranno tra ogni ciclo a intervalli bisettimanali per garantire che il partecipante soddisfi i criteri di sicurezza prima della terapia successiva.
Dopo il ciclo 2 verrà condotta una valutazione dell'efficacia per determinare se verranno somministrati i successivi 2 cicli di terapia.
I partecipanti che completano tutti e quattro i cicli della terapia Cu-67 SARTATE, completeranno la loro visita di studio finale a 12 settimane dopo la somministrazione del ciclo 4.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2065
- Royal North Shore Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato.
- Età maggiore o uguale a 50 anni.
- Aspettativa di vita maggiore o uguale a 3 mesi.
Ha una funzione organica adeguata come definita dai seguenti valori di laboratorio ottenuti entro 28 giorni prima della somministrazione di Cu-64 SARTATE:
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) superiore a 40 ml/min misurata utilizzando l'equazione della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) inferiori a 3,0 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Intervallo QT inferiore a /=450 msec misurato dall'ECG a 12 derivazioni.
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) inferiore o uguale a 2.
- Diagnosi di meningioma di grado I-III ricorrente o progressivo confermato istologicamente dall'OMS che ha fallito le terapie standard di cura. Si considererà che i pazienti non hanno risposto alle cure standard quando hanno una malattia che sta progredendo nonostante il trattamento standard (principalmente radioterapia) o quando, a parere del loro medico curante, un'ulteriore terapia standard è considerata a rischio di complicanze sufficientemente elevato da giustificare considerazione di terapie alternative.
- I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi dal giorno 0 fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di Cu-67 SARTATE.
Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se è di:
- Potenziale non fertile definito come donne in pre-menopausa con legatura delle tube o isterectomia documentate; o postmenopausale definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [in casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) simultaneo superiore a 40 MlU/ml ed estradiolo inferiore a 40 pg/ml (inferiore a 140 pmol/l) è confermato].
- Potenziale fertile e accetta di utilizzare metodi contraccettivi per un periodo di tempo appropriato (come determinato dallo sperimentatore) prima del giorno 0 per ridurre al minimo il rischio di arruolamento di donne in gravidanza. Queste misure sono la combinazione di un metodo di barriera E metodi ormonali stabiliti (più di 2 cicli) (ad esempio la pillola contraccettiva orale). L'astinenza sessuale assoluta può essere considerata accettabile a discrezione dell'investigatore. Astinenza per i 12 giorni precedenti la terapia per consentire la valutazione della B-hCG sierica che dovrebbe quindi garantire che la paziente non sia incinta prima della somministrazione della terapia.
- Le partecipanti donne devono accettare di usare la contraccezione fino a quattro settimane dopo l'ultima dose di Cu-67 SARTATE.
Criteri di esclusione:
- Sensibilità o allergia nota agli analoghi della somatostatina.
- - Partecipanti che hanno ricevuto un trattamento interventistico per il loro meningioma nelle quattro settimane precedenti il Giorno 0.
- Qualsiasi intervento chirurgico importante nelle quattro settimane precedenti il giorno 0.
- Eventuali ulteriori interventi pianificati, inclusi interventi chirurgici o radioterapia che interferirebbero con le valutazioni di sicurezza o efficacia.
- Trattamento con analoghi della somatostatina a lunga durata d'azione entro 28 giorni prima del giorno 0. Trattamento con analoghi della somatostatina a breve durata d'azione entro 24 ore prima del giorno 0.
- Qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione della neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) della cervice, carcinoma a cellule squamose (SCC) della pelle, carcinoma basocellulare (BCC) della pelle o carcinoma prostatico clinicamente insignificante che non richiede una terapia precedente.
- Donne che allattano e donne in gravidanza.
- Trattamento con qualsiasi agente sperimentale ricevuto entro quattro settimane prima del giorno 0.
- Partecipanti non disposti o incapaci di rispettare i requisiti del protocollo.
- Incontinenza urinaria o fecale di grado sufficiente da destare preoccupazione per il rischio di contaminazione secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT) in qualsiasi momento prima dell'arruolamento nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SARTATE
Tutti i partecipanti riceveranno 200 MBq di Cu-64 SARTATE somministrato come iniezione endovenosa in bolo singolo al giorno 0. I partecipanti riceveranno fino a quattro somministrazioni di Cu-67 SARTATE tramite un'infusione endovenosa lenta nell'arco di 30 minuti, da 6 a 12 settimane di distanza.
L'attività individuale somministrata per ciclo non supererà i 5,1 GBq.
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Cu-64 SARTATE farmaco diagnostico Cu-67 SARTATE farmaco terapeutico
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di Cu-67 SARTATE utilizzando CTCAE versione 4.03
Lasso di tempo: 55 settimane
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La sicurezza sarà valutata tramite segni vitali, test di laboratorio, esami fisici, ECG e segnalazioni spontanee di eventi avversi.
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55 settimane
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Sicurezza e tollerabilità di una singola dose di Cu-64 SARTATE utilizzando CTCAE versione 4.03
Lasso di tempo: 56 settimane
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La sicurezza sarà valutata tramite segni vitali, test di laboratorio, esami fisici, ECG e segnalazioni spontanee di eventi avversi.
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56 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose assorbita di Cu-64 SARTATE in organi bersaglio, non bersaglio e corpo intero.
Lasso di tempo: 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Le dosi assorbite (mSv/MBq) saranno calcolate utilizzando scansioni PET/TC acquisite a 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Dose assorbita di Cu-67 SARTATE in organi bersaglio, non bersaglio e corpo intero.
Lasso di tempo: 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Le dosi assorbite (mSv/MBq) saranno calcolate utilizzando scansioni SPECT/TC acquisite a 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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SUV massimo e medio di Cu-64 SARTATE negli organi bersaglio e lesioni leganti SSTR.
Lasso di tempo: 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Il SUV massimo e medio sarà calcolato utilizzando scansioni PET/TC acquisite a 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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SUV massimo e medio di Cu-67 SARTATE negli organi bersaglio e lesioni leganti SSTR.
Lasso di tempo: 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Il SUV massimo e medio sarà calcolato utilizzando scansioni SPECT/TC acquisite a 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Attività di Cu-64 SARTATE in organi bersaglio e non bersaglio e lesioni leganti SSTR come percentuale della dose somministrata.
Lasso di tempo: 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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La percentuale della dose somministrata sarà calcolata utilizzando scansioni PET/TC acquisite a 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Attività di Cu-67 SARTATE in organi bersaglio e non bersaglio e lesioni leganti SSTR come percentuale della dose somministrata.
Lasso di tempo: 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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La percentuale della dose somministrata sarà calcolata utilizzando scansioni SPECT/TC acquisite a 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Risposta obiettiva
Lasso di tempo: A 6 settimane dopo la seconda somministrazione di Cu-67 SARTATE, nonché a 6 e 12 settimane dopo la quarta somministrazione.
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La risposta obiettiva alla terapia sarà valutata in base ai criteri di risposta RANO per il meningioma, misurati mediante risonanza magnetica e stato clinico.
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A 6 settimane dopo la seconda somministrazione di Cu-67 SARTATE, nonché a 6 e 12 settimane dopo la quarta somministrazione.
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Analisi qualitativa delle scansioni PET/TC dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
Lasso di tempo: 1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Analisi qualitativa delle scansioni PET/TC per identificare i modelli di assorbimento.
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1, 4 e 24 ore dopo la somministrazione di Cu-64 SARTATE.
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Analisi qualitativa delle scansioni SPECT/CT dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
Lasso di tempo: 1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Analisi qualitativa delle scansioni SPECT/TC per identificare i modelli di captazione.
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1, 4, 24 e 96 ore dopo la somministrazione di Cu-67 SARTATE.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Geoffrey Schembri, MD, Royal North Shore Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
19 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
19 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
3 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie, tessuto vascolare
- Neoplasie meningee
- Meningioma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Oligoelementi
- Micronutrienti
- Rame
Altri numeri di identificazione dello studio
- CL02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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