- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03942575
Il rischio di complicanze postoperatorie della ferita dopo l'uso della terapia a pressione negativa nei pazienti sottoposti a mastectomia (ALEX)
Il rischio di complicanze postoperatorie della ferita in seguito all'uso della terapia a pressione negativa della ferita Avelle in pazienti sottoposti a mastectomia e fissazione del lembo: uno studio pilota
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fondamento logico:
I pazienti e i chirurghi del cancro al seno si trovano spesso di fronte a complicazioni dopo la mastectomia. Tali complicanze sono molteplici e consistono principalmente in: infezioni del sito chirurgico, sieroma, deiscenza della ferita e necrosi della ferita. Queste complicanze sono causate da numerose variabili e pertanto è necessario un approccio multifattoriale. Grazie a ricerche approfondite nel corso degli anni, sono state acquisite informazioni su come ridurre il tasso di infezioni del sito chirurgico e problemi di guarigione delle ferite. Ad esempio, preoperatoriamente e intraoperatoriamente il tasso di complicanze può essere in parte influenzato dall'ottimizzazione dei fattori intrinseci del paziente prima dell'intervento chirurgico e dall'uso di antibiotici profilattici (1). C'è comunque margine di miglioramento nella fase postoperatoria. La terapia della ferita a pressione negativa (NPWT) ha dimostrato di essere utile nel ridurre le complicanze della ferita in tutti i tipi di ferite. Sono state pubblicate prove limitate sulla NPWT dopo la chirurgia del cancro al seno e l'effetto di tale nel ridurre le complicanze della ferita.
Questo è uno studio pilota per valutare l'effetto della terapia della ferita a pressione negativa nel ridurre le complicanze della ferita postoperatoria dopo la mastectomia, che potrebbe servire come base per uno studio controllato randomizzato.
Obbiettivo:
Valutare il rischio di complicanze postoperatorie della ferita in seguito all'uso della terapia della ferita a pressione negativa Avelle in pazienti sottoposti a mastectomia e fissazione del lembo, che potrebbe servire come base per uno studio controllato randomizzato
Disegno dello studio:
Una coorte prospettica sarà confrontata con un gruppo di controllo storico. Cinquanta pazienti consecutivi saranno sottoposti a mastectomia con fissazione del lembo mediante colla tissutale e suture cutanee, drenaggio ad aspirazione chiusa E terapia della ferita a pressione negativa Avelle.
Questi risultati saranno confrontati con i risultati di un gruppo di controllo storico composto da 112 pazienti sottoposti a mastectomia con fissazione del lembo mediante colla tissutale e suture e drenaggio ad aspirazione chiusa e in cui è stata omessa la terapia a pressione negativa della ferita.
Il follow-up sarà condotto per tre mesi dopo la mastectomia.
Popolazione studiata:
Pazienti di sesso femminile > 18 anni con diagnosi di carcinoma mammario invasivo o DCIS (carcinoma duttale in situ) con indicazione a eseguire mastectomia.
Intervento (se applicabile):
Applicazione della terapia della ferita a pressione negativa Avelle dopo mastectomia standard con fissazione del lembo e drenaggio ad aspirazione chiusa.
Principali parametri/endpoint dello studio:
Pazienti con complicanze della ferita postoperatoria durante i primi tre mesi postoperatori.
Natura ed entità dell'onere e dei rischi associati alla partecipazione, al beneficio e alla parentela di gruppo:
I pazienti saranno informati sullo studio prima dell'inclusione nella clinica ambulatoriale. Il consenso informato sarà ottenuto in ambulatorio una settimana dopo che i pazienti sono stati inizialmente informati. I controlli postoperatori saranno effettuati più frequentemente. I controlli postoperatori standard sono previsti a una settimana ea tre mesi. Ulteriori controlli postoperatori dello studio verranno eseguiti a sei settimane. Pertanto, i pazienti dovranno sottoporsi a un ulteriore controllo. Durante le visite dei nostri pazienti, verrà valutata la complicanza della ferita. Si prevede che l'applicazione della terapia della ferita a pressione negativa Avelle riduca le complicanze della ferita e quindi favorisca il processo di guarigione della ferita post mastectomia. L'unico rischio potenziale per il paziente è che la terapia della ferita sia inefficace o che il paziente possa sviluppare una reazione allergica al prodotto. Quest'ultimo è anche un rischio noto delle medicazioni per ferite standard.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Limburg
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Sittard, Limburg, Olanda, 6162 BG
- Zuyderland Medisch Centrum
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più vecchio di 18 anni
- Sesso femminile
- Indicazione per mastectomia o mastectomia radicale modificata
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposte a terapia conservativa del seno
- Pazienti sottoposti a ricostruzione diretta del seno
- Incapace di comprendere le implicazioni e l'estensione dello studio e firmare per il consenso informato
- Partecipazione ad altro studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Nessuna terapia della ferita a pressione negativa
Coorte storica: pazienti sottoposti a mastectomia con fissazione del lembo mediante colla tissutale e suture e drenaggio ad aspirazione chiusa e in cui è stata omessa la terapia a pressione negativa della ferita
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Sperimentale: Terapia della ferita a pressione negativa
Coorte prospettica: pazienti sottoposti a mastectomia con fissazione del lembo mediante colla tissutale e suture e drenaggio ad aspirazione chiusa con terapia a pressione negativa della ferita
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Medicazione della ferita con pressione negativa sulle incisioni chiuse
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con complicanze post-operatorie della ferita
Lasso di tempo: Durante i primi tre mesi postoperatori
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Numero di pazienti con complicanze postoperatorie della ferita definite come segue:
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Durante i primi tre mesi postoperatori
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di visite non pianificate al pronto soccorso o alla clinica per il cancro al seno
Lasso di tempo: Durante i primi tre mesi postoperatori
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Numero di visite non pianificate al pronto soccorso o alla clinica per il cancro al seno.
Le visite pianificate sono visite cliniche ambulatoriali di follow-up standard definite prima dell'intervento.
Le visite non programmate sono definite come qualsiasi visita alla clinica ambulatoriale necessaria a causa di un evento avverso.
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Durante i primi tre mesi postoperatori
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Numero di pazienti con sieroma clinicamente significativo
Lasso di tempo: Durante i primi tre mesi postoperatori
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Numero di pazienti con sieroma clinicamente significativo. Questo è definito come:
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Durante i primi tre mesi postoperatori
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- METCZ20190024
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